ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. ТЕСТ

 

 

 

1. Методы исследования, применяемые в цитологии:

а) микроскопические и; биохимические; 

б) цитогенетический и моделирования; 

в) гистохимические и микрургии;

г) генеалогический и микроскопические; 

д) дифференциальное центрифугирование и цитогенетический.

2. Основные положения современной клеточной теории:

а) клетка - основная структурно-функциональная и генетическая единица живого;

б)    клетки    всех    организмов    сходны    по    строению,    химическому    составу    и

отличаются проявлениями процессов жизнедеятельности; 

в) новые клетки образуются в результате деления исходной клетки;

г) новые клетки образуются из неклеточного вещества;

д) клетки многоклеточных организмов специализированы и образуют ткани.

3. Основные структурные компоненты эукариотической клетки:

а) гликокаликс, плазмалемма и ядро;

б) органеллы, цитоплазма и включения;

в) оболочка, цитоплазма и ядро;

г) ядро, гиалоплазма и включения;

д) органеллы; гиалоплазма и ядро.

4. Основу элементарной мембраны составляют:

а) мономолекулярный слой липидов; 

б) бимолекулярный слой липидов, гидрофильные концы которых обращены друг к

другу;

в) сплошной слой белковых молекул;

г) сплошной слой углеводов;

д) бимолекулярный слой липидов, гидрофобные концы которых обращены друг                  к

другу.

5. Элементарная мембрана содержит: 

а) одномолекулярный слой липидов; 

б) бимолекулярный слой углеводов; 

 

 

в) два сплошных слоя поверхностных белков; 

г) полуинтегральные белки; 

д) интегральные белки.

6. Свойства элементарной мембраны: 

а) пластичность; 

б) непроницаемость и текучесть; 

в) полупроницаемость; 

г) эластичность; 

д) способность самозамыкаться.

7. Функции мембраны: 

а) структурная, каталитическая, участвует в преобразовании энергии; 

б) барьерная и сигнальная; 

в) энергетическая и структурная; 

г) двигательная и защитная;

д) механическая, структурная и двигательная.

8. Способы поступления веществ в клетку:

а) диффузия и экзоцитоз;

б) осмос и облегченная диффузия;

в) диффузия и эндоцитоз; 

г) активный транспорт и экзоцитоз;

д) гетерофагия и эндоцитоз.

9. Без затрат энергии поступают вещества в клетку путем: 

а) диффузии;

б) облегченной диффузии; 

в) фагоцитоза и пиноцитоза; 

г) эндоцитоза и диффузии;

д) пиноцитоза и осмоса.

10. Транспорт веществ в клетку с затратой энергии АТФ: 

а) поступление в клетку ионов по градиенту концентрации; 

б) фагоцитоз; 

в) пиноцитоз и диффузия; 

г) осмос и эндоцитоз; 

 

 

д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации.

11. Эндоцитоз - это:

а) поступление в клетку аминокислот;

б) фагоцитоз и пиноцитоз;

в) пиноцитоз и поступление в клетку нуклеотидов;

г) поступление в клетку веществ против градиента концентрации;

д) поступление в клетку веществ по градиенту концентрации.

12. Пассивный транспорт – это: 

а) осмос; 

б) фагоцитоз и пиноцитоз; 

в) поступление веществ по градиенту концентрации;

г) поступление в клетку СО₂и глюкозы; 

д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации.

13. С затратами энергии поступают вещества в клетку путем: 

а) фагоцитоза и диффузии;

б) облегченной диффузии и осмоса;

в) осмоса и пиноцитоза;

г) эндоцитоза; 

д) активного транспорта.

14. Экзоцитоз - это:

а) поступление в клетку аминокислот;

б) фагоцитоз;

в) выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану;

г) поступление в клетку нуклеотидов;

д) поступление в клетку веществ против градиента концентрации;

6) поступление в клетку веществ по градиенту концентрации.

15. Органоиды общего назначения:

а) ЭПС и миофибриллы;

б) митохондрии, рибосомы и сократительные вакуоли;

в) митохондрии, комплекс Гольджи и лизосомы;

г) псевдоподии, цитостом и ЭПС;

д) сократительные вакуоли и хлоропласты.

 

 

16. Органоиды специального назначения:

а) ЭПС и миофибриллы;

б) реснички, жгутики и цитофарингс;

в) миофибриллы; 

г) лизосомы и хлоропласты;

д) сократительные вакуоли и рибосомы.

17. Мембранные органоиды:

а) митохондрии и центросома;

б) рибосомы и лизосомы;

в) эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи;

г) лизосомы и центросома;

д) комплекс Гольджи, рибосомы и хлоропласты.

18. Немембранные органоиды:

а) митохондрии и центросома;

б) рибосомы и лизосомы;

в) эндоплазматическая сеть;

г) комплекс Гольджи ирибосомы;

д) центросома.

19. Органоиды анаболической системы клетки: 

а) митохондрии и эндоплазматическая сеть; 

б) рибосомы и комплекс Гольджи;

в) эндоплазматическая сеть; 

г) лизосомы и пероксисомы; 

д) глиоксисомы и рибосомы.

20. Органоиды катаболической системы клетки: 

а) митохондрии; 

б) рибосомы, глиоксисомы и эндоплазматическая сеть; 

в) эндоплазматическая сеть и митохондрии;

г) комплекс Гольджи и пероксисомы; 

д) пероксисомы и лизосомы.

21. Химический состав рибосом: 

а) белок, и-РНК и углеводы; 

 

 

б) ДНК и белок; 

в) и-РНК, р-РНК и белок; 

г) рРНК; 

д) белок.

22. Рибосомы располагаются:

а) на мембранах ЭПС и в гиалоплазме;

б) в гиалоплазме и кариоплазме; 

в) на внутренней ядерной мембране и в хлоропластах;

г) на наружной ядерной мембране и в митохондриях; 

д) в матриксе митохондрий и лизосомах. 

23. Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в:

а) теломерах и ядрышковых организаторах;

б) центромерах и теломерах;

в) ядрышковых организаторах; 

г) спутниках хромосом;

д) вторичных перетяжках спутничных хромосом.

24. Функции рибосом:

а) синтез углеводов и белков;

б) синтез липидов и углеводов;

в) синтез белков;

г) расщепление углеводов и белков

д) расщепление белков.

25. Структурные компоненты ЭПС:

а) пузырьки;

б) каналы;

в) цистерны и граны;

г) субъединицы и кристы;

д) кристы и полости.

26. Каналы ЭПС соединяются с: 

а) перинуклеарным пространством; 

б) ядрышком; перинуклеарным пространством; 

в) лизосомами и хромосомами; 

 

 

г) полостями комплекса Гольджи и митохондриями; 

д) хромосомами и ядерной пластинкой.

27. Функции ЭПС:

а) синтез белков;

б) синтез ДНК и компартментализация;

в) синтез жиров и углеводов;

г) компартментализация и транспорт веществ;

д) образование пероксисом и синтез РНК.

28. Структурные компоненты комплекса Гольджи:

а) пузырьки и цистерны;

б) каналы, кристы и строма;

в) граны, строма и пузырьки;

г) субъединицы, кристы и вакуоли;

д) кристы, матрикс и каналы.

29. Функции комплекса Гольджи:

а) сортировка, упаковка и секреция веществ;

б) образование комплексных соединений органических веществ и лизосом;

в) синтез АТФ, белков и глиоксисом;

г) синтез цитоплазматических мембран;

д) синтез белков и секреция веществ.

30. Первичные лизосомы - это:

а) мелкие округлые тельца до 2 мм в диаметре; 

б) палочковидные тельца, имеют две элементарные мембраны;

в) округлые тельца, имеют одну элементарную мембрану, до 2 мкм в диаметре;

г) органоиды, матрикс которых содержит рибосомы;

д) органоиды, матрикс которых содержит около 30-и гидролитических ферментов.

31. Функции вторичных лизосом (фагосом):

а) расщепление белков и полисахаридов;

б) синтез белков и полисахаридов;

в) гетерофагия;

г) синтез АТФ и аутофагия;

д) разрушение личиночных органов при метаморфозе.

 

 

32. Функции пероксисом:

а) расщепление белков и полисахаридов;

б) окисление аминокислот с образованием Н₂О₂;

в) синтез полисахаридов и жиров;

г) гетерофагия и окисление аминокислот с образованием Н₂О₂;

д) разрушение личиночных органов при метаморфозе и аутофагия.

33. Функции глиоксисом: 

а) расщепление белков и жиров;

б) окисление аминокислот с образованием Н₂О₂; 

в) синтез полисахаридов и превращение жиров в углеводы;

г) расщепление полисахаридов; 

д) превращение жиров в углеводы.

34. Структурные компоненты митохондрий:

а) наружная, внутренняя мембраны и тилакоиды;

б) кольцевая ДНК, рибосомы и кристы;

в) тилакоиды и АТФ-сомы;

г) кристы, цистерны и пузырьки;

д) матрикс и тилакоиды.

35. Функции митохондрий: 

а) синтез специфических белков; 

б) расщепление белков до аминокислот; 

в) синтез моносахаридов и АТФ; 

г) синтез АМФ; 

д) расщепление органических соединений до Н₂О и СО₂.

36. Этапы энергетического обмена: 

а) подготовительный; 

б) гликогенез; 

в) гликогенолиз; 

г) гликолиз; 

д) гликонеогенез.

37. Реакции подготовительного этапа энергетического обмена:

а) пировиноградная кислота расщепляется до Н₂О и СО₂;

 

 

б)  глюкоза   расщепляется   на 2    молекулы   молочной   кислоты,   синтезируются 36

молекул АТФ;

в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры;

г) синтезируются крупные органические молекулы из мономеров и 2 молекулы АТФ;

д)  глюкоза   расщепляется   на 2    молекулы   молочной   кислоты,   синтезируются 2

молекулы АТФ.

38. Подготовительный этап энергетического обмена протекает в:

а) кишечнике;

б) митохондриях;

в) кишечнике и ЭПС.

г) цитоплазме клеток и митохондриях;

д) ядре клеток и цитоплазме.

39. Реакции анаэробного этапа энергетического обмена:

а) пировиноградная кислота расщепляется до Н₂О и СО₂;

б)  глюкоза   расщепляется   на 2    молекулы   молочной   кислоты,   синтезируются 36

молекул АТФ;

в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры;

г) синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров;

д)   глюкоза    расщепляется     на 2    молекулы    молочной    кислоты,    синтезируются 2

молекулы АТФ.

40. Анаэробный этап энергетического обмена протекает в:

а) кишечнике;

б) цитоплазме и митохондриях;

в) цитоплазме и ЭПС;

г) цитоплазме клеток;

д) комплексе Гольджи и ядре клеток.

41. Реакции аэробного этапа энергетического обмена:

а)   пировиноградная     кислота    расщепляется    до   Н₂О    и   СО_2,синтезируются 2

молекулы АТФ;

б)  глюкоза   расщепляется   на 2    молекулы   молочной   кислоты,   синтезируются 36

молекул АТФ;

 

 

в) крупные органические молекулы расщепляются на мономеры, синтезируются 2

молекулы АТФ;

г) синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров;

д)   пировиноградная     кислота    расщепляется      до   Н₂О    и   СО_2,синтезируются 36

молекул АТФ.

42. Аэробный этап энергетического обмена протекает в:

а) кишечнике и цитоплазме клеток;

б) митохондриях;

в) эндоплазматической сети и митохондриях;

г) цитоплазме клеток;

д) комплексе Гольджи и митохондриях.

43. Эффективность аэробного этапа энергетического обмена по сравнению с

анаэробным:

а) такая же;

б) в 2 раза больше;

в) в 5 раз больше;

г) в 10 раз больше;

д) в 18 раз больше.

44. Структурные компоненты интерфазного ядра:

а) кариолемма и строма;

б) хроматин и тилакоиды;

в) кариолимфа и граны, ядрышки;

г) строма, кариолемма и хроматин.

д) кариолимфа, хроматин и ядрышки.

45. Особенности оболочки ядра (кариолеммы):

а) две элементарные мембраны без рибосом и поры;

б)   одна    элементарная     мембрана    с   рибосомами    на    внутренней     поверхности;

связанная с каналами ЭПС;

в) две элементарные мембраны и перинуклеарное пространство; 

г) одна элементарная мембрана с рибосомами на наружной поверхности и поры;

д)    ядерная     пластинка;      состоящая    из     белков    на     внутренней      поверхности

кариолеммы и поры.

 

 

46. Химический состав кариолимфы: 

а) ДНК, РНК и углеводы; 

б) белки, АТФ и липиды; 

в) комплекс ДНК и гистонов H₂А^; 

г) нуклеотиды, РНК и углеводы;

д) РНК и рибосомы. 

47. Химический состав ядрышка:

а) белки и ДНК; 

б) липиды и белки;

в) только р-РНК;

г) и-РНК, белки и р-РНК; 

д) ферменты и р-РНК. 

48. Химический состав хроматина: 

а) ДНК и иРНК;

б) гистоны; 

в) АТФ; 

г) свободные нуклеотиды; 

д) рибосомы.

49. Функции кариолимфы: 

а) отделяет содержимое ядра от цитоплазмы; 

б) осуществляет взаимосвязь структур ядра; 

в) синтезирует ДНК; 

г) осуществляет обмен веществ между ядром и цитоплазмой; 

д) синтезирует белки.

50. Функции ядрышек:

а) осуществляют взаимосвязь кариолимфы с цитоплазмой;

б) осуществляют взаимосвязь структур ядра;

в) синтезируют ДНК;

г) обеспечивают сборку субъединиц рибосом;

д) синтезируют р-РНК и обеспечивают сборку субъединиц рибосом.

51. Функции ядра:

а) синтез специфических белков;

 

 

б) хранение и передача генетической информации;

в) реализация генетической информации;

г) синтез полисахаридов;

д) регуляция процессов жизнедеятельности клетки.

52. Структурные компоненты метафазной хромосомы:

а) две хроматиды, центриоли и спутник.

б) одна хроматида, центромера и теломеры.

в) центромера, две хроматиды и теломеры;

г) центриоль, спутник и вторичная перетяжка; 

д) вторичная перетяжка и кинетохор.

53. Правила хромосом:

а) непостоянства числа;

б) парности и индивидуальности;

в) индивидуальности, непостоянства числа и формы;

г) непрерывности и непарности;

д) постоянства числа.

54. Кариотип - это:

а) гаплоидный набор хромосом;

б) набор хромосом соматической клетки;

в) набор хромосом половой клетки;

г) диплоидный набор хромосом;

д) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом.

55. Идиограмма - это:

а) несистематизированный кариотип;

б) систематизированный кариотип;

в) порядок расположения генов в хромосоме;

г) порядок расположения нуклеотидов в гене;

д) расположение хромосом кариотипа по мере убывания их величины.

56. Денверская классификация хромосом человека учитывает: 

а) размеры хромосом; 

б) количество хроматид; 

в) характер окрашивания хромосом; 

 

 

г) центромерный индекс; 

д) наличие центромер.

57. Центромерный индекс – это: 

а) количество центромер хромосомы; 

б) отношение длины короткого плеча к длинному; 

в) отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы; 

г) отношение длины длинного плеча к короткому; 

д) отношение длины длинного плеча к длине всей хромосомы.

58. Парижская классификация хромосом человека учитывает: 

а) размеры теломер; 

б) количество хроматид; 

в) характер окрашивания хромосом; 

г) центромерный индекс; 

д) наличие вторичных перетяжек и спутников.

59. К    группе    А    по   Денверской   классификации    относятся    хромосомы

человека: 

а) большие субметацентрические; 

б) малые субметацентрические; 

в) малые метацентрические; 

г) большие метацентрические; 

д) малые акроцентрические.

60.  К группе В по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

а) большие субметацентрические, ЦИ 24-30;

б) малые субметацентрические, ЦИ 24-30;

в) малые метацентрические, ЦИ 27-35;

г) большие метацентрические, ЦИ 34;

д) малые акроцентрические, спутничные.

61.  К группе С по Денверской классификации относятся хромосомы человека:

а) большие субметацентрические, ЦИ около 15;

б) средние субметацентрические, ЦИ 27-35;

в) малые метацентрические, ЦИ 36-46;

г) большие метацентрические, ЦИ 27-35;

 

 

д) малые акроцентрические, ЦИ 13-33.

62. К    группе D      по   Денверской   классификации   относятся    хромосомы

человека:

а) большие субметацентрические, ЦИ 27-35;

б) малые метацентрические, ЦИ 13-33; 

в) большие метацентрические, спутничные;

г) средние акроцентрические, ЦИ около 15;

д) малые акроцентрические, ЦИ около 15. 

63. К     группе     Е    по    Денверской     классификации      относятся     хромосомы

человека: 

а) большие субметацентрические; 

б) малые субметацентрические; 

в) малые метацентрические; 

г) большие метацентрические; Х-хромосома;

д) малые акроцентрические.

64. К     группе F        по    Денверской     классификации      относятся     хромосомы

человека:

а) большие субметацентрические, ЦИ 36-46;

б) малые субметацентрические, ЦИ 36-46;

в) малые метацентрические, ЦИ 13-33;

г) большие метацентрические, ЦИ 34; спутничные;

д) малые акроцентрические, ЦИ 13-33.

65.  К группе G по Денверской классификации относятся хромосомы человека: 

а) большие субметацентрические; 

б) малые субметацентрические и Y-хромосома;

в) малые метацентрические, ЦИ 13-33;

г) большие метацентрические, ЦИ 26-40;

д) малые акроцентрические.

66. К неклеточным формам жизни относятся:

а) грибы и лишайники; 

б) бактерии и вирусы;

в) вирусы; 

 

 

г) водоросли и бактериофрги;

д) бактериофаги.

67. Генетический аппарат вирусов представлен:

а) ДНК;

б) РНК;

в) комплексом ДНК и РНК;

г) комплексом ДНК и белка;

д) комплексом РНК и белка.

68. Капсид вирусов представлен:

а) ДНК;

б) РНК;

в) комплексом ДНК и РНК;

г) белком;

д) комплексом РНК и белка.

69. Вироид - это:

а) одноцепочечный участок молекулы ДНК без капсида;

б) одноцепочечный участок молекулы ДНК с капсидом;

в) одноцепочечный участок молекулы РНК без капсида;

г) двухцепочечный участок молекулы РНК без капсида;

д) одноцепочечный участок молекулы РНК с капсидом.

70. Лизогенным вирусом называется:

а) вирулентный вирус, вызывающий лизис клетки;

б) умеренный вирус; 

в) вирус, находящийся в состоянии профага;

г) умеренный вирус, вызывающий лизис клетки;

д) вироид.

71. Характерные признаки прокариот:

а) наличие цитоплазматической мембраны и ядра;

б) отсутствие ядра, митохондрий, скорость седиментации рибосом – 70S;

в) наличие митохондрий, мезосом и рибосом;

г) наличие мезосом, ядра, скорость седиментации рибосом – 70S;

д) отсутствие ядра, скорость седиментации рибосом – 80S. 

 

 

72. К прокариотам относятся:

а) цианобактерии;

б) цианобактерии и вирусы;

в) бактериофаги и грибы;

г) бактерии; 

д) грибы и вирусы.

73. Характерные признаки эукариот:

а) наличие плазмалеммы; 

б) наличие ядра, митохондрий и мезосом;

в) отсутствие мезосом и рибосом; 

г) скорость седиментации рибосом – 80S;

д) отсутствие мезосом и цитоскелета.

74. К эукариотам относятся:

а) вирусы и грибы.

б) цианобактерии и грибы;

в) животные, протисты и бактерии; 

г) растения; 

д) грибы.

75. Генетический аппарат прокариот представлен: 

а) кольцевой молекулой ДНК в комплексе с негистоновыми белками; 

б) кольцевой молекулой РНК; 

в) комплексом ДНК и РНК; 

г) комплексом ДНК и гистоновых белков; 

д) комплексом РНК и негистоновых белков.

76. Нуклеоид – это: 

а) "хромосома" прокариот; 

б) хромосома эукариот; 

в) кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с белками гистонами; 

г) кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками; 

д) мономер нуклеиновой кислоты.

77. Генетический аппарат эукариот представлен: 

а) кольцевой молекулой ДНК; 

 

 

б) хромосомами; 

в) комплексом ДНК и РНК; 

г) комплексом ДНК и гистоновых белков; 

д) комплексом РНК и белка.

78. Основные типы деления клеток эукариот:

а) митоз и амитоз;

б) амитоз, митоз и шизогония;

в) мейоз и почкование;

г) шизогония, почкование и митоз;

д) почкование и фрагментация.

79. Периоды интерфазы:

а) профаза, метафаза и премитотический;

б) постмитотический;

в) пресинтетический и синтетический;

г) анафаза, телофаза и пресинтетический;

д) постсинтетический;

80. В пресинтетический период интерфазы происходит:

а) синтез РНК, белков и ферментов; 

б) синтез ДНК, РНК, белков и АТФ; 

в) синтез АТФ и рост клетки;

г) накопление нуклеотидов ДНК, синтез белков ахроматинового веретена;

д) синтез белков ахроматинового веретена, ДНК и РНК.

81. В синтетический период интерфазы происходит: 

а) удвоение пластид и митохондрий; 

б) синтез ДНК и р-РНК; 

в) синтез АТФ и белков; 

г) накопление нуклеотидов ДНК, синтез и-РНК и белков;

д) синтез белков ахроматинового веретена и ДНК.

82. В постсинтетический период интерфазы происходит:

а) синтез ДНК и ферментов;

б) синтез ДНК, р-РНК, рост клетки;

в) синтез АТФ;

 

 

г) накопление нуклеотидов ДНК;

д) синтез белков ахроматинового веретена.

83. Содержание    генетического  материала    в   клетке   в   пресинтетический

период интерфазы: 

а) 1n1chr1с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

д) 1nbiv4chr4с.

84. Содержание генетического материала в клетке в конце синтетического

периода интерфазы:

а) 1n1chr1с;

б) 1n2chr2с;

в) 2n1chr2с;

г) 2n2chr4с;

д) 1n4chr4с.

85. Содержание     генетического     материала    в   клетке   в   постсинтетический

период интерфазы:

а) 1n1chr1с;

б) 1n2chr2с;

в) 2n1chr2с;

г) 2n2chr4с;

д) 1n4chr4с.

86. Основные причины митоза:

а) увеличение ядерно-цитоплазменного отношения;

б) уменьшение ядерно-цитоплазменного отношения;

в) репликация молекулы ДНК и «раневые гормоны»;

г) "раневые гормоны" и митогенетические лучи;

д) нарушение целостности кариолеммы.

87. В профазу митоза происходит: 

а) спирализация хроматина и расхождение центриолей к полюсам; 

б) деспирализация хромосом и исчезновение ядрышек; 

 

 

в) растворение плазмалеммы и увеличение объема ядра; 

г) расположение хромосом на экваторе клетки; 

д) расхождение хроматид к полюсам клетки и спирализация хроматина.

88. В метафазу митоза происходит:

а) расхождение центриолей к полюсам клетки;

б) деспирализация хромосом и цитокинез;

в) растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки;

г) расположение хромосом на экваторе клетки и спирализация хроматина;

д) расхождение хроматид к полюсам клетки.

89. В анафазу митоза происходит: 

а) спирализация хроматина и расхождение хроматид к полюсам клетки; 

б) расхождение хроматид к полюсам клетки; 

в) растворение кариолеммы и спирализация хроматина;

г) расположение хромосом на экваторе клетки и исчезновение ядрышка; 

д) деспирализация хромосом и цитокинез.

90.     В телофазу митоза происходит: 

а) спирализация хроматина и формирование ядерной оболочки; 

б) деспирализация хромосом и цитокинез; 

в) растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки; 

г) расположение хромосом на экваторе клетки и цитокинез;

д) расхождение хроматид к полюсам клетки и деспирализация хромосом.

91.    Содержание генетического материала в клетке в профазу митоза:

а) 1n1chr1с;

б) 1n2chr2с;

в) 2n1chr2с;

г) 2n2chr4с;

д) 1n4chr4с.

92.    Содержание генетического материала в клетке в метафазу митоза: 

а) 1nbiv4chr4с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

 

 

д) 1n1chr1с.

93.    Содержание   генетического  материала    у   каждого   полюса   клетки   в

анафазу митоза:

а) 1n1chr1с;

б) 1n2chr2с;

в) 2n1chr2с;

г) 2n2chr4с;

д) 1n4chr4с.

94.    Содержание генетического материала в клетке в телофазу митоза: 

а) 1n1chr1с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

д) 1n4chr4с.

95.    Митозом делятся клетки:

а) соматические;

б) половые;

в) гаметогонии;

г) клетки опухолей;

д) клетки регенерирующих тканей.

96.    Амитозом делятся клетки:

а) соматические и стареющие;

б) половые и клетки эмбриона;

в) гаметогонии;

г) клетки опухолей;

д) клетки регенерирующих тканей.

97.    Мейозом делятся клетки:

а) соматические и стареющие;

б) половые и клетки эмбриона;

в) гаметоциты;

г) клетки опухолей;

д) клетки регенерирующих тканей.

 

 

98.    Последовательность стадий профазы мейоза I: 

а) диакинез, диплотена, пахитена, зиготена, лептотена; 

б) лептотена, диакинез, диплотена, пахитена, зиготена; 

в) лептотена, зиготена, диакинез, диплотена, пахитена; 

г) лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез; 

д) диплотена, пахитена, зиготена, лептотена, диакинез.

99.    В профазу мейоза I происходит: 

а) спирализация хроматина; 

б) деспирализация хромосом; 

в) удвоение центросом; 

г) конъюгация хромосом; 

д) кроссинговер.

100.  В стадию диакинеза происходит: 

а) растворение ядрышек; 

б) деспирализация хромосом; 

в) присоединение ахроматиновых нитей к центромерам хромосом; 

г) конъюгация хромосом; 

д) кроссинговер.

101.  Бивалент - это:

а) структура, состоящая из двух негомологичных хромосом;

б) структура, состоящая из двух гомологичных хромосом;

в) структура, состоящая из четырех гомологичных хромосом;

г) триада хроматид;

д) тетрада хроматид.

102.  В метафазу мейоза I происходит: 

а) расхождение центриолей к полюсам клетки; 

б) деспирализация хромосом; 

в) биваленты располагаются на экваторе клетки; 

г) конъюгация хромосом; 

д) кроссинговер.

103.  В анафазу мейоза I происходит: 

а) спирализация хроматина; 

 

 

б) деспирализация хромосом; 

в) расхождение гомологичных хромосом к полюсам; 

г) конъюгация хромосом; 

д) кроссинговер.

104.  В телофазу мейоза I происходит:

а) спирализация хроматина и растворение ядрышек;

б) деспирализация хромосом и образование ядрышек.

в) образование кариолеммы;

г) конъюгация хромосом и кроссинговер;

д) цитокинез.

105.  Содержание генетического материала в клетке в профазу мейоза I:

а) 1n1chr1с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

д) 1nbiv2chr2с.

106.  Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза I: 

а) 1n1chr1с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

д) 1nbiv4chr4с.

107.  Содержание   генетического  материала    у   каждого   полюса   клетки   в

анафазу мейоза I: 

а) 1n1chr1с; 

б) 1n2chr2с; 

в) 2n1chr2с; 

г) 2n2chr4с; 

д) 1n4chr4с.

108.  Содержание генетического материала в клетке в телофазу мейоза I:

а) 1n1chr1с;

б) 1n2chr2с;

 

 

в) 2n1chr2с;

г) 2n2chr4с;

д) 1n4chr4с.

109.  В анафазу мейоза II происходит:

а) спирализация хроматина;

б) деспирализация хромосом;

в) расхождение хромосом к полюсам клетки;

г) конъюгация хромосом и кроссинговер;

д) расхождение хроматид к полюсам клетки.

110.  Биваленты образуются в стадию мейоза I:

а) лептотену;

б) зиготену;

в) пахитену;

г) диплотену;

д) диакинез.

111.  Кроссинговер происходит в стадию мейоза I:

а) лептотену;

б) зиготену;

в) пахитену;

г) диплотену;

д) диакинез.

112.  В результате мейоза образуются клетки:

а) с диплоидным набором хромосом; половые;

б) с гаплоидным набором хромосом;

в) нервные с диплоидным набором хромосом;

г) соматические с гаплоидным набором хромосом;

д) половые.

113.  Гаметогенез - это:

а) деление соматических клеток;

б) размножение гамет;

в) слияние гамет;

г) процесс образования и созревания гамет;