Федеральное агентство по образованию

Федеральное государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Цитология с основами гистологии. Контрольно-измерительные материалы (тесты с ответами)

Содержание

Аннотация…………………………………………………………………………4

Введение ………………………………………………………………….............4

Модуль 1. Цитология как наука ………………………………………………..4

Тема 1. Введение. История открытия клетки ...………………………………4

Тема 2. Клеточная теория. Основные постулаты современной клеточной теории…………………………………………………………………………….8

Тема 3. Методы цитологии и гистологии …………………………………12

Модуль 2. Клетка ………………………………………………………………17

Тема 4. Поверхностный аппарат клетки …………………………………..17

Тема 5. Цитоплазма. Органеллы энергетического обмена ………………21

Тема 6. Органеллы анаболического и катаболического обменов ……………………………………………………………………………………24

Тема 7. Рибосомы ……………………………………………………………28

Тема 8. Ядерный аппарат …………………………………………………..32

Тема 9. Механизмы клеточного деления ………………………………….39

Модуль 3. Основы гистологии ……………………………………………….46

Тема 10. Ткани ……………………………………………………………….46

Структура банка тестовых заданий ……………………………………………62

Заключение …………………………………………………………………….65

Аннотация

Контрольно-измерительные материалы выполнены в форме тестовых заданий различного типа в соответствии с требованиями современной тестологии. Контрольно-измерительные материалы (КИМы) реализуются с помощью компьютерной сетевой программы. Промежуточный контроль проводится в конце 1 и 2 модулей. Количество КИМов по каждой лекции не менее 20. Материалы предназначены для студентов и преподавателей, для формирования базы тестовых заданий, для осуществления промежуточных и итогового контроля знаний.

Введение

Развитие современного общества характеризуется повсеместным внедрением во все сферы деятельности человека информационных и коммуникационных технологий. Естественно, что в сфере образования компьютерные технологии стали неотъемлемым компонентом педагогического процесса, предложив новые подходы к изучению учебных материалов. Контроль процесса усвоения знаний с помощью компьютерных технологий требует новых подходов. В связи с этим используются новые методы такие, как контрольно-измерительные материалы.

Контрольно-измерительные материалы (КИМы) выполнены в виде тестовых заданий в открытой и закрытой форме (выбор от одного до трех правильных ответов, определение последовательности, на соответствие, дополнение). КИМы сгруппированы по разделам программы и позволяют проводить промежуточный и итоговый контроль знаний студентов. Сложность отдельного тестового задания изменяется от 1 до 3.

1. Цитология как наука

1.1. Введение. История открытия клетки

1.1.1. Предмет, цели и задачи курса. Место цитологии в системе биологических наук

1.1.1.1. ученый, который впервые указал на сходство клеток растений и животных …

а) Т. Шванн

б) М. Шлейден

в) А. Келер

г) А. Дютроше

(Эталон: а)

1.1.1.2. Элементарная самовоспроизводящаяся единица структуры и функции всех живых существ - это ________.

(Эталон: клетка)

1.1.1.3. Основные структурно-функциональные подсистемы прокариотической клетки:

а) генетический аппарат

б) биосинтетический аппарат

в) метаболический аппарат

г) цитоскелет

(Эталон: а; б; в)

1.1.1.4. ученый, сконструировавший Первый микроскоп …

а) Г. Галилей

б) Р. Гук

в) М. Мальпиги

г) Н. Грю

д) К. Вольф

(Эталон: а)

1.1.1.5. ученый, впервые применивший микроскоп при исследовании растительных тканей ________.

(Эталон: Гук)

1.1.1.6. Ученый, который ввел термин «клетка» …

а) Р. Гук

б) Г. Галилей

в) М. Мальпиги

г) Н. Грю

д) К. Вольф

(Эталон: а)

1.1.1.7. ученый, который дал Первое систематическое описание микроструктуры органов растений ________.

(Эталон: Мальпиги)

1.1.1.8. ученый, который ввел термин «ткань» …

а) Н. Грю

б) Г. Галилей

в) Р. Гук

г) М. Мальпиги

д) К. Вольф

(Эталон: а)

1.1.1.9. Последовательность событий становления цитологии как науки:

а) изобретение микроскопа

б) описание клеток растений

в) описание клеток животных

г) представление о сходстве клеточного строения растений и животных

д) клеточная теория строения всех организмов

(Эталон: а; б; в; г; д)

1.1.1.10. ученый, открывший Мир микроскопических животных …

а) А. Левенгук

б) Р. Гук

в) М. Мальпиги

г) Н. Грю

д) К. Вольф

(Эталон: а)

1.1.1.11. Ученый, обнаруживший ядро в растительных клетках ________.

(Эталон: Броун)

1.1.1.12. ученый, описавший Активное движение содержимого в растительной клетке …

а) Б. Корти

б) Р. Броун

в) М. Мальпиги

г) Н. Грю

д) К. Вольф

(Эталон: а)

1.1.1.13. Ученый, который создал первую теорию клеткообразования в растительных тканях - ________.

(Эталон: Вольф)

1.1.1.14. ученый, который определил клетку, « как первый представитель жизни», - ________.

(Эталон: Бернар)

1.1.1.15. условие Возникновения цитологии, как науки …

а) формирование клеточной теории

б) открытие микроскопа

в) обнаружение ядра

г) первое применение микроскопа

(Эталон: а)

1.1.1.16. ученый, изучивший Протоплазматические токи …

а) Л. Тревиранус

б) Я. Пуркиня

в) Ф. Фонтана

г) А. Левенгук

д) К. Шпренгель

(Эталон: а)

1.1.1.17. Соответствие ученых их открытиям:

1) Я. Пуркиня а) клетки животных

2) Р. Гук б) клетки растений

в) клетки бактерий

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

1.1.1.18. ученый, доказавший индивидуальность клеток путем их мацерации …

а) И. Мольденгауер

б) Л. Тревиранус

в) Я. Пуркиня

г) Ф. Фонтана

д) К. Шпренгель

(Эталон: а)

1.1.1.19. Соответствие ученых их ПРЕДСТАВЛЕНИЯМ О клетке:

1) К. Бернар а) первый представитель жизни

2) Р. Вирхов б) последний морфологический элемент всего живого

в) живая система, состоящей из цитоплазмы и ядра

(Эталон: 1- а; 2 - б)

1.1.1.20. Ученые, впервые описавшие клетки животных:

а) А. Левенгук

б) Ф. Фонтана

в) Р. Гук

г) М. Мальпиги

д) Н. Грю

(Эталон: а; б)

1.2. Клеточная теория. Основные постулаты современной клеточной теориим

1.2.1. Клеточная теория

1.2.1.1. Соответствие ученых их вкладу в становление цитологии:

1) Л. Окен а) теория строения, где элементами являлись «инфузории» - клетки

2) Я. Пуркиня б) теория «ядросодержащих зернышек»
в) закон «каждая клетка от клетки»

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

1.2.1.2. ученый, сформулировавший принцип сведения строения сложных организмов к элементарным единицам ________.

(Эталон: Окен)

1.2.1.3. ученый, сформулировавший принцип, согласно которому клетка является универсальной моделью организации живых существ …

а) П. Горянинов
б) Л. Окен
в) Р. Броун
г) Ю. Мейен
д) А. Дютроше

(Эталон: а)

1.2.1.4. ученый, сконструировавший Первый микротом …

а) Ошатц
б) Л. Окен
в) Р. Броун
г) П. Горянинов
д) А. Дютроше

(Эталон: а)

1.2.1.5. Последовательность событий, способствующих возникновению клеточной теории:

а) теория возникновения клеток-мешочков К. Вольфа

б) теория строения и развития организмов, в которой элементы – «инфузории» Л.Окена

в) теория цитогенеза М. Шлейдена

г) клеточное развитие Т. Шванна

(Эталон: а; б; в; г)

1.2.1.6. ученый, который ввел Термин «цитобластема» …

а) Т. Шванн
б) Р. Броун
в) П. Горянинов
г) Ф. Мейен
д) А. Дютроше

(Эталон: а)

1.2.1.7. теория, ставшая Фундаментом для клеточной теории Шванна - теория________.

(Эталон: цитогенезиса)

1.2.1.8. год появления клеточной теории Шванна …

а) 1839
б) 1837
в) 1827
г) 1829
д) 1824

(Эталон: а)

1.2.1.9. Основные постулаты клеточной теории Шванна:

а) все ткани состоят из клеток
б) самостоятельная жизнедеятельность каждой отдельной клетки
в) общий принцип развития клеток
г) любая клетка от клетки
д) клетки многоклеточных организмов тотипотентны

(Эталон: а; б; в)

1.2.1.10. год Начала развития цитологии в России …

а) 1874
б) 1909
в) 1871
г) 1898
д) 1880

(Эталон: а)

1.2.1.11. ученый, обнаруживший Хромосомы ________.

(Эталон: Чистяков)

1.2.1.12. ученый, который ввел «всякая клетка от клетки» …

а) Р. Вирхов
б) Т. Шванн
в) П. Горянинов
г) Ф. Мейен
д) А. Дютроше

(Эталон: а)

1.2.1.13. Основные постулаты клеточной теории Шванна-Вирхова:

а) каждая клетка от клетки
б) все ткани состоят из клеток
в) клетки гомологичны по строению и основным свойствам
г) клетки многоклеточных организмов тотипотентны
д) клетка - элементарная функциональная и генетическая единица живого

(Эталон: а; б)

1.2.1.14. Соответствие ученых их открытиям: …

а) Э. Страсбургер а) деление ядра
б) Ф. Фонтана б) открытие ядра

в) деление клетки

(Эталон: 1- а; 2 - б)

1.2.1.15. ученый, описавший Редукционное деление ядра …

а) В.Беляев
б) И. Чистяков
в) С. Навашин
г) Э. Страсбургер
д) Р. Вирхов

(Эталон: а)

1.2.1.16. ученый, открывший Явление двойного оплодотворения у растений ________.

(Эталон: Навашин)

1.2.1.17. Основные постулаты современной клеточной теории:

а) клетка – элементарная единица живого
б) клетка увеличивается путем деления исходной клетки
в) клетки гомологичны по строению и по основным свойствам
г) клетки многоклеточных организмов тотипотентны

д) протоплазма – клеткообразующая масса

(Эталон: а; б; в; г)

1.2.1.18. АТРИБУТЫ растительной клетки:

а) целлюлозная клеточная стенка
б) пластиды
в) крупная центральная вакуоль
г) наличие хитина в клеточной стенке
д) запасной углевод – гликоген

(Эталон: а; б; в)

1.2.1.19. Атрибуты клеток прокариот:

а) нуклеоид
б) мезосомы
в) ядро
г) митохондрии

(Эталон: а; б)

1.2.1.20. историческая Последовательность ученых, развивших представление о клетке:

а) Р. Гук
б) М. Мальпиги
в) Н. Грю
г) А. Левенгук

д) Ф. Фонтана

(Эталон: а; б; в; г; д)

1.3. Методы цитологии и гистологии

1.3.1. Методы

1.3.1.1. Минимальное расстояние между двумя точками, на котором они раздельно отображаются оптической системой, - это ________ .

(Эталон: разрешение)

1.3.1.2. факторы, определяющие Разрешение светового микроскопа:
а) длины волны света
б) коэффициент преломления среды
в) угол входного отверстия объектива
г) общее увеличение

(Этанол: а; б; в)

1.3.1.3. факторы, определяющие Численную апертуру светового микроскопа:

а) угол входного отверстия объектива
б) коэффициент преломления среды
в) общее увеличение
г) увеличение объектива

д) увеличение окуляра

(Этанол: а; б)

1.3.1.4. составные части оптического узла микроскопа:

а) осветительная система
б) объективы
в) окуляры
г) фокусирующие механизмы

(Эталон: а; б; в)

1.3.1.5. Факторы, влияющие на глубину резкости изображения микроскопа:

а) апертура
б) общее увеличение
г) увеличение объектива
д) увеличение окуляра

(Эталон: а; б)

1.3.1.6. микроскопия, в которой используется Призма Николя …

а) поляризационная
б) фазово-контрастная
в) интерференционная
г) ультрафиолетовая
д) флуоресцентная

(Эталон: а)

1.3.1.7. Соответствие видов микроскопии принципам, лежащих в их основе:

1) фазово-контрастная а) сдвиг фазы световых колебаний

2) темного поля б) эффект Тиндаля

в) анизотропия

(Этанол: 1 - а; 2 - б)

1.3.1.8.микроскопия, которая выявляет структуры, обладающие анизотропией …

а) поляризационная
б) флуоресцентная
в) ультрафиолетовая
г) фазово-контрастная
д) интерференционная

(Эталон: а)

1.3.1.9. Соответствие ученых их изобретениям:

1) Г. Галилей а) телескоп

2) Р. Гук б) собирательная линза

в) осветительное зеркало

(Эталон: 1- а; 2 - б)

1.3.1.10. микроскопия, основанная на преобразовании сдвига фазы в изменение амплитуды …

а) интерференционная
б) поляризационная

в) флуоресцентная
г) ультрафиолетовая

(Эталон: а)

1.3.1.11. микроскопия, которая позволяет выявить структуры, способные поглощать коротковолновые лучи …

а) ультрафиолетовая
б) интерференционная

в) поляризационная
г) фазово-контрастная

(Эталон: а)

1.3.1.12. микроскопия, которая позволяет выявить структуры, обладающие фотолюминесценцией …

а) флуоресцентная
б) ультрафиолетовая
в) интерференционная

г) поляризационная
д) фазово-контрастная

(Этанол: а)

1.3.1.13. микроскопия, в основе которой лежит эффект Тиндаля …

а) ультрамикроскопия
б) поляризационная
в) интерференционная
г) ультрафиолетовая
д) флуоресцентная

(Эталон: а)

1.3.1.14. микроскопия, в которой используется Кварцевая или зеркальная оптика …

а) ультрафиолетовая
б) ультрамикроскопия
в) поляризационная
г) интерференционная
д) флуоресцентная

(Эталон: а)

1.3.1.15. Соответствие видов микроскопии принципам, лежащих в их основе:

1) поляризационная а) выявление структур, обладающих изотропией

2) флуоресцентная б) выявление структур, обладающих флуоресценцией

в) выявление сдвигов фазы световых колебаний

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

1.3.1.16. Историческая Последовательность развития учения о микроскопе:

а) изобретение Г. Галилеем подзорной трубы
б) создание Е. Дивини окуляра из двух линз

в) применение Х.Г.Гертелем осветительного зеркала
г) использование Дж. Амичи плоской фронтальной линзы для объектива

д) создание А. Келером и Г. Зидентопфом люминесцентного микроскопа

(Эталон: а; б; в; г; д)

1.3.1.17. Историческая Последовательность ученых в области микроскопии:

а) Р. Гук

б) М. Мальпиги
в) А. Левенгук
г) М. Тереховский

(Эталон: а; б; в; г)

1.3.1.18. метод, в котором используется Регистрация веществ, меченных изотопами - это ________.

(Эталон: авторадиография)

1.3.1.19. составные части электронного микроскопа:

а) проекционная магнитная линза
б) конденсорная магнитная линза
в) объективная магнитная линза
г) призмы Николя

(Эталон: а; б; в)

1.3.1.20.метод, основу которого составляет определение веществ по поглощению ими света определенной длины волны - ________.

(Эталон: цитофотометрия)

2. КЛЕТКА

2.4. Поверхностный аппарат клеток

2.4.1. Плазматическая мембрана. Субмембранная система гиалоплазмы

2.4.1.1. вещества, входящие в Состав клеточных мембран:

а) липиды
б) интегральные белки
в) терпеноиды
г) органические кислоты

(Эталон: а; б)

2.4.1.2. характеристика Периферических белков:

а) располагаются на поверхности билипидного слоя
б) не образуют сплошного слоя
в) образуют сплошной слой
г) прочно связаны с внутренней поверхностью плазмолеммы

(Этанол: а; б)

2.4.1.3. Последовательность образования эндосомы путем неспецифического эндоцитоза:

а) адгезия поглощаемых частиц

б) погружение частиц в клетку путем инвагинации плазмолеммы

в) формирование пузырька

г) отделение эндосомы от плазмолеммы

(Эталон: а; б; в; г)

2.4.1.4. вещества, составляющие Структурную основу мембран ________.

(Эталон: липиды)

2.4.1.5. свойства Интегральных белков мембран:

а) нерастворимы в воде
б) располагаются в билипидном слое
в) в составе есть алифатические аминокислоты
г) растворимы в воде

(Эталон: а; б; в)

2.4.1.6. последовательность Поступления в клетку липопротеида низкой плотности с помощью специфического эндоцитоза:

а) образование специфического комплекса рецептор-лиганд
б) перемещение комплекса в зону окаймленных ямок

в) интернализация комплекса рецептор-лиганд
г) погружение комплекса вглубь цитоплазмы

д) образование окаймленного пузырька

е) образование эндосомы

(Эталон: а; б; в; г; д; е)

2.4.1.7. вещества, участвующие в фиксации «Заякоренных» белков:

а) стерин
б) жирная кислота
в) фосфатидилинозитол
г) аминокислота

(Эталон: а; б; в)

2.4.1.8. функции кортикального слоя:

а) придает плазмолемме прочность

б) участвует в поддержании клеткой формы

в) обеспечивает адгезивные свойства
г) участцует в распознавании родственных клеток

(Эталон: а; б)

2.4.1.9. СООТВЕТСТВИЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ ИХ ФУНКЦИЯМ:

1) запирающие а) механически соединяют клетки друг с другом

2)щелевые б) участвуют в передаче химических веществ из клетки в клетку

в) связываются с фибриллярными элементами цито скелета

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.4.1.10. свойства Запирающих контактов:

а) плохо пропускают ионы
б) плохо пропускают макромолекулы
в) свободно пропускают макромолекулы
г) свободно пропускают ионы

(Эталон: а; б)

2.4.1.11. функции Заякоривающих соединений:

а) участие в соединении плазмалеммы соседних клеток
б) связывание с фибриллярными элементами цитоскелета
в) свободное пропускание водных растворов
г) участие в ограничении диффузии

(Эталон: а; б; в)

2.4.1.12. контакты, к которым относятся Межклеточные сцепляющие точечные соединения …

а) заякоривающие
б) запирающие
в) коммуникационные
г) синаптические

(Эталон: а)

2.4.1.13. контакты, к которым относятся Десмосомы …

а) заякоривающие
б) запирающие
в) коммуникационные
г) адгезивные

(Эталон: а)

2.4.1.14. соответствие межклеточных контактов их функциям:

1) щелевые контакты а) прямая передача химических веществ из клетки в клетку

2) десмосомы б) механическая

в) создание механизма, позволяющего клеткам перемещаться

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.4.1.15. частицы, которые находятся в Зоне щелевых контактов - это ________.

(Эталон: коннексоны)

2.4.1.16. функции гликокаликса:

а) придает мембране механическую прочность
б) обеспечивает адгезивные свойства мембране
в) участвует в распознавании родственных клеток

г) участвует в поддержании клеткой ее формы

(Эталон: а; б; в)

2.4.1.17. СООТВЕТСТВИЕ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК ИХ СОСТАВУ:

1) клеточная стенка растений а) целлюлоза

2) клеточная стенка прокариот б) муреин

в) аминокислоты

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.4.1.18. вещества в составе клеточной стенки растений:
а) целлюлоза
б) связующие гликаны
в) пектин
г) фосфолипиды
д) гликолипиды

(Эталон: а; б; в)

2.4.1.19. функции микротрубочек:
а) создание эластичного внутриклеточного скелета

б) создание устойчивого внутриклеточного скелета

в) формирование скелетных структур, способных к собственному движению

г) служат опорной системой в клетках

(Эталон: а; б)

2.4.1.20. белки, входящие в состав промежуточных филаментов:

а) кератин
б) виментин
в) актин

г) тропомиозин

(Эталон: а; б)

2.5. Цитоплазма. Органеллы энергетического обмена

2.5.1.Цитоплазма. Органеллы энергетического обмена

2.5.1.1. ученый, обнаруживший Митохондрии …

а) Р. Келликер
б) М. Шультц
в) Р. Вирхов
г) Р. Броун
д) Э. Брюкке

(Эталон: а)

2.5.1.2.функции Митохондрий:

а) синтез белков
б) синтез АТФ
в) внутриклеточное пищеварение
г) синтез углеводов

(Эталон: а; б)

2.5.1.3. отличия лейкопластов от хлоропластов:

а) синтез изопреноидов
б) наличие плотной стромы

в) наличие «ретикулярного футляра»
г) наличие хлорофилла

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.4. свойства Внутренней мембраны митохондрий:

а) высокоспецифична
б) наличие систем активного переноса веществ
в) высокая проницаемость
г) наличие гидрофильных белковых каналов

д) наличие рецепторных комплексов

(Эталон: а; б)

2.5.1.5. свойства Наружной мембраны митохондрий:

а) замкнута сама на себя
б) большое количество каналообразующего белка
в) неспецифическая проницаемость
д) наличие рецепторных комплексов

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.6. многочисленные впячивания внутренней мембраны митохондрий - это________.

(Эталон: кристы)

2.5.1.7. фосфолипид, обеспечивающий непроницаемость Внутренней мембраны митохондрий для протонов водорода ________.

(Эталон: кардиолипин)

2.5.1.8. вещества, Локализованые во внутренней мембране митохондрий:

а) транспортные белки
б) ферменты дыхательной цепи
в) АТФ –синтазный комплекс
г) ферменты цикла Кребса

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.9. субъединицы, входящие в комплекс F₁:

а) ε
б) β
в) δ

г) μ

д) ρ

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.10. свойства комплекса F_о АТФ-азы:

а) обеспечивает образование Н⁺-переносящего канала АТФ-азы
б) обеспечивает связывание фактора F₁ с мембраной

в) обеспечивает перенос протона

г) способен к синтезу АТФ в отсутствии F₁-фактора

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.11. вещества, входяшие в состав матрикса митохондрий:

а) ферменты ЦТК
б) ферменты окисления пирувата

в) ферменты окисления жирных кислот
г) ферменты гликолиза

(Эталон: а; б; в)

2.5.1.12. Функции хлоропластов:

а) фотосинтез
б) синтез белка

в) утилизация кислорода в клетке

г) синтез изопреноидов

д) синтез восков

(Эталон: а; б)

2.5.1.13. Совокупность всех митохондрий в одной клетке – это ________.

(Эталон: хондриом)

2.5.1.14. организмы, для которых характерно наличие Пластид …

а) растения
б) животные
в) микроорганизмы
г) грибы

(Эталон: а)

2.5.1.15. Внутреннее содержимое хлоропластов - ________.

(Эталон: строма)

2.5.1.16. неспецифический поровый белок, присутствующий в наружной мембране пластид, - это________.

(Эталон: порин)

2.5.1.17. Соответствие органоидов их функциям:

1) митохондрии а) дыхание

2) хлоропласты б) фотосинтез

в) внутриклеточное пищеварение

(Эталон: 1- а; 2 - б)

2.5.1.18. Последовательность процессов при работе атф-азы:

а) освобождение энергии при диффузии протонов через F_о -канал
б) ротация γ-субъединицы
в) смена конформационных состояний активных центров, расположенных на субъединицах F₁-комплекса

г) синтез АТФ в активных центрах F₁-комплекса

(Эталон: а; б; в; г)

2.5.1.19. Пространственная Последовательность субъединиц комплекса F₁ атф-азы:

а) α₃

б) β₃
в) γ
г) δ

д) ε

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.5.1.20. Мембрана, несущая переносчики электронов и выполняющие функцию фосфорилирования, называется ________.мембрана

(Эталон: сопрягающая)

2.6. Органеллы анаболического и катаболического обменов

2.6.1. Мембранные органеллы анаболического и катаболического обменов

2.6.1.1. Последовательность образования лизосом:

а) синтез гидролитических ферментов в эндоплазматической сети
б) накопление гидролитических ферментов в аппарате Гольджи
в) первичные лизосомы
г) вторичные лизосомы

д) телолизосомы

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.6.1.2. клеточная структура, расположенная на Шероховатой эндоплазматической сети ________.

(Эталон: рибосома

2.6.1.3. функции шероховатой ЭПС:

а) синтез секреторных белков
б) синтез белков клеточных мембран
в) детоксикация продуктов обмена
г) синтез АТФ

(Эталон: а; б)

2.6.1.4. функции гладкой ЭПС:
а) детоксикация продуктов обмена
б) транспорт ионов
в) синтез секреторных белков
г) синтез белков клеточных мембран

(Эталон: а; б)

2.6.1.5. функции цис-зоны аппарата гольджи:

а) вторичная модификация гликопротеидов
б) синтез полисахаридов
в) синтез гексозаминогликанов
г) трансгликозилирование
д) дополнительные модификации гликопротеидов

(Эталон: а; б; в)

2.6.1.6. функции транс-зоны аппарата гольджи:

а) сортировка секреторных белков
б) сортировка лизосомных белков
в) синтез гексозаминогликанов
г) синтез полисахаридов

д) трансгликозилирование

(Эталон: а; б)

2.6.1.7. функции промежуточной зоны аппарата гольджи:

а) трансгликозилирование
б) дополнительные модификации гликопротеидов
в) синтез полисахаридов
г) сортировка секреторных белков
д) синтез гексозаминогликанов

(Эталон: а; б)

2.6.1.8. СООТВЕТСТВИЕ ТИПОВ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ ИХ ФУНКЦИЯМ:

1) гладкая ЭПС а) детоксикация вредных продуктов обмена

2) шероховатая ЭПС б) синтез секреторных белков

в) синтез АТФ

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.6.1.9. Постоянная структура аппарата Гольджи, представляющая собой систему уплощенных цистерн, составляющих стопку или колонку, и прилегающих друг к другу овальных образований, - это ________.

(Эталон: диктиосома)

2.6.1.10. расширение цистерны на функциональном полюсе аппарата Гольджи - это________.

(Эталон: ампула)

2.6.1.11. СООТВЕТСТВИЕ ОРГАНОИДОВ ИХ ФУНКЦИЯМ:

1) аппарат Гольджи а) формирование лизосом

2) шероховатая ЭПС б) синтез белка

в) синтез АТФ

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.6.1.12. органоиды, окрууженные Одной мембранной:

а) эндоплазматическая сеть

б) пероксисома
в) глиоксисома
г) лейкопласты

(Эталон: а; б; в)

2.6.1.13. Функции аппарата Гольджи:

а) формирование готовых секреторных продуктов
б) обновление клеточных мембран
в) сортировка белков
г) синтез секреторных белков
д) синтез мембранных белков

(Эталон: а; б; в)

2.6.1.14. процесс выноса из клетки макромолекулярных продуктов - это ________.

(Эталон: экзоцитоз)

2.6.1.15. ученый, открывший Лизосомы ________.

(Эталон: Дюв)

2.6.1.16. органоид, участвующий в метаболизме перекиси водорода – это …

а) пероксисома
б) глиоксисома
в) вакуоль

г) аппарат Гольджи

(Эталон: а)

2.6.1.17. органоид, участвующий во внутриклеточном пищеварении – это ________.

(Эталон: лизосома)

2.6.1.18. СООТВЕТСТВИЕ ОРГАНОИДОВ ИХ ФУНКЦИЯМ:

1) лизосомы а) участие во внутриклеточном пищеварении

2) пероксисомы б) участие в фотодыхании

в) участие в синтезе полисахаридов

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.6.1.19. вещества, накапливающиеся в Вакуолях растительной клетки:

а) органические кислоты
б) полисахариды
в) белки
г) нуклеиновые кислоты

(Эталон: а; б; в)

2.6.1.20. мембрана, окружающая растительную Вакуоль - это ________.

(Эталон: тонопласт)

2.7. Рибосомы

2.7.1. Строение и роль рибосом

2.7.1.1. предшественники рибосом, локализованные в ядрышке:

а) транскрипты рРНК

б) 80S РНП,
в) 55S РНП
г) 5S РНК

(Эталон: а; б; в)

2.7.1.2. место образования предшественников рибосом ________.

(Эталон: ядрышко)

2.7.1.3. катион, удерживающий субъединицы рибосомы ________.

(Эталон: магний)

2.7.1.4. зона хромосом, связанная с возникновением ядрышек – это ядрышковый________.

(Эталон: организатор)

2.7.1.5.Ученый, обнаруживший Ядрышки …

а) Ф. Фонтана
б) Я. Пуркиня
в) Р. Брауном
г) В. Шлемминг
д) Р. Ремак

(Эталон: а)

2.7.1.6. Основное вещество ядрышек – это ________.

(Эталон: белок)

2.7.1.7. количество молекул рнк на субъединицу рибосомы эукариотов …

а) 4
б) 1
в) 2
г) 3

(Эталон: а)

2.7.1.8. количество молекул рнк в малой субъединице рибосом …

а) 1
б) 2
в) 3
г) 4

(Эталон: а)

2.7.1.9. количество молекул рнк в большой субъединице рибосом прокариот …

а) 2
б) 1
в) 3
г) 4

(Эталон: а)

2.7.1.10. количество молекул рнк в большой субъединице рибосом эукариот …

а) 3
б) 1
в) 2
г) 4

(Эталон: а)

2.7.1.11. количество молекул рнк на субъединицу прокариотической рибосомы …

а) 3
б) 1
в) 2
г) 4

(Эталон: а)

2.7.1.12. места локализации Рибосом:

а) цитоплазма
б) митохондрии
в) хлоропласты
д) аппарат Гольджи

(Эталон: а; б; в)

2.7.1.13.СООТВЕТСТВИЕ типов организации клеток коэффициентам седиментации их рибосом:

1) прокариоты а) 70S

2) эукариоты б) 80S

в) 60S

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.7.1.14. Состав субъединиц, на которые диссоциирует Прокариотическая рибосома …
а) 50S и 30S
б) 60S и 40S
в) 16S и 23S
г) 18S и 28S

(Эталон: а)

2.7.1.15. Состав субъединиц, на которые диссоциирует Эукариотическая рибосома …

а) 60S и 40S
б) 18S и 28S
в) 16S и 23S
г) 50S и 30S

(Эталон: а)

2.7.1.16. катион, от которого зависит Структура и внешний вид рибосом ________.

(Эталон: магний)

2.7.1.17. участки сдвоенных спиралей Молекулы рРНК - это ________.

(Эталон: шпильки)

2.7.1.18. Рибосомы, связанные с одной молекулой мРНК - ________.

(Эталон: полисома; полирибосома)

2.7.1.19. органеллы, участвующие в Синтезе белка:

а) ядро
б) ядрышко
в) пероксисомы
г) глиоксисомы

(Эталон: а; б)

2.7.1.20. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ ТРАНСЛЯЦИИ У ЭУКАРИОТ:

а) инициация
б) элонгация
в) терминация
г) освобождение

(Эталон: а; б; в; г)

2.8. Ядерный аппарат

2.8.1. Ядерный аппарат.

2.8.1.1. ученый, который открыл ядро …

а) Р. Броун
б) Ф. Фонтана
в) Я. Пуркиня
г) В. Шлемминг
д) Р.Ремак

(Эталон: а)

2.8.1.2. Аналог ядра эукариот у прокариотических клеток - ________.

(Эталон: нуклеоид)

2.8.1.3. вещества, входящие в состав нуклеоплазмы:

а) гликопротеины
б) РНК
в) ферментные белки
г) органические кислоты

(Эталон: а; б; в)

2.8.1.4. Структуры ядра, обеспечивающие взаимодействие ядра и цитоплазмы:

а) поровые комплексы
б) ядерная ламина
в) поровые комплексы и кариоплазма
г) ядерная ламина и кариоплазма

(Эталон: а; б)

2.8.1.5. пространство, находящееся Между наружной и внутренней ядерной мембранами, - это пространство ________.

(Эталон: перинуклеарное)

2.8.1.6. Функции ядерных пор:

а) регулируют взаимосвязь ядра и цитоплазмы
б) участвуют в формировании хромосом в интерфазе
в) придают прочность ядерной оболочке

г) участвуют в минеральном обмене

(Эталон: а; б)

2.8.1.7. вещества, входящие в Состав хроматина:

а) белки-гистоны
б) ДНК
в) негистоновые белки
г) органические кислоты

(Эталон: а; б; в)

2.8.1.8. белки, умеренно обогащенные лизином- это:

а) гистон Н2А
б) гистон Н2В
в) гистон Н3
г) гистон Н4

(Эталон: а; б)

2.8.1.9. белки, обогащенные аргинином - это:

а) гистон Н3

б) гистон Н4
в) гистон Н2А
г) гистон Н2В

(Эталон: а; б)

2.8.1.10. белок, обогащенный лизином – это …

а) гистон Н1
б) гистон Н2А
в) гистон Н2В
г) гистон Н3
д) гистон Н4

(Эталон: а)

2.8.1.11. место синтеза белков-гистонов …

а) цитоплазма
б) ядро
в) эндоплазматическая сеть
г) ядрышко

(Эталон: а)

2.8.1.12. Комплекс ДНК с белком - это ________.

(Эталон: ДНП; дезоксирибонуклеопротеин)

2.8.1.13. участки хромосом Постоянно конденсированные в интерфазных ядрах – это хроматин ________.

(Эталон: конститутивный)

2.8.1.14. последовательность основных этапов активного ядерного импорта:

а) растворенный в цитозоле рецептор узнает импортируемую молекулу
б) рецептор и молекула связываются в комплекс
в) контакт рецепторного комплекса с ядром

г) перемещение комплекса рецептор-лиганд к каналу ядерной поры

д) транслокация комплекса в нуклеоплазму

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.8.1.15. вещество, которое связывается с ядерным локализованным сигналом, инициирует и поддерживает импорт белков – это ________.

(Эталон: импортин)

2.8.1.16. хроматин, переходящий из гетерохроматина в Эухроматин - ________.

(Эталон: факультативный)

2.8.1.17. Сложный комплекс РНК с белками - это________.

(Эталон: РНП; рибонуклеопротеин)

2.8.1.18. Множество независимых участков репликации – это ________.

(Эталон: репликоны)

2.8.1.19. функции Белков-гистонов:

а) влияют на активность хроматина
б) участвуют в укладке ДНК
в) включают ферменты, обеспечивающие процессы репликации
г) включают ферменты, обеспечивающие процессы транскрипции

(Эталон: а; б)

2.8.1.20. СООТВЕТСТВИЕ уровней компактизации ДНП СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМАТИНА:

1) первый уровень компактизации ДНК а) нуклеосомный

2) второй уровень компактизации ДНК б) нуклеомерный в) хромомерный

(Этанол: 1 - а; 2 - б)

2.8.2. Уровни организации ДНП

2.8.2.1. Первый уровень компактизации ДНК …

а) нуклеосомный
б) нуклеомерный
в) соленоидный
г) хромомерный
д) хромонемный

(Эталон: а)

2.8.2.2. Структура Второго уровня компактизации ДНК - …

а) соленоидный и нуклеомерный
б) нуклеомерный и нуклеосомный
в) нуклеосомный и хромомерный
г) хромомерный и хромонемный

(Эталон: а)

2.8.2.3. Четвертый уровень компактизации ДНК …

а) хромонемный

б) нуклеомерный
в) нуклеосомный
г) хромомерный
д) соленоидный

(Эталон: а)

2.8.2.4. Третий уровень компактизации ДНК …

а) хромомерный

б) нуклеомерный
в) нуклеосомный
г) хромонемный

д) соленоидный

(Эталон: а)

2.8.2.5. Состав гистонов, участвующие в построении нуклеосом …

а) Н3 , Н4
б) Н1, Н3
в) Н1, Н4
г) Н1, Н2А

(Эталон: а)

2.8.2.6. Последовательность образования высшего уровня компактизации ДНК:

а) нуклеосома
б) нуклеомеры
в) хромомеры
г) хромонемы

(Эталон: а; б; в; г)

2.8.2.7. ГИСТОН, расположенный в основании нуклеосомы, …

а) Н1
б) Н2А
в) Н2В
г) Н3
д) Н4

(Эталон: а)

2.8.2.8. гистон, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА конденсацию нуклеосом - это________.

(Эталон: Н1)

2.8.2.9. функции Нуклеосомного уровня компактизации хроматина:

а) регуляторная
б) структурная
в) обеспечивает плотность упаковки ДНК в 6 - 7 раз
г) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК
д) фактор, инактивирующий гены

(Эталон: а; б; в)

2.8.2.10. функции Второго уровня компактизации ДНК:

а) фактор, инактивирующий гены
б) обеспечивает 40-кратное уплотнение ДНК
в) регуляторная
г) структурная
д) обеспечивает плотность упаковки ДНК в 6 - 7 раз

(Эталон: а; б)

2.8.2.11. белки, Ответственные за третий уровень компактизации ДНК …

а) негистоновые
б) Н1
в) Н2А и Н2В
г) Н3
д) Н4

(Эталон: а)

2.8.2.12. функция Третьего уровня компактизации ДНК …

а) образование петельной структуры
б) регуляторная
в) структурная
г) обеспечение плотности упаковки ДНК в 6 - 7 раз
д) обеспечение 40-кратного уплотнения ДНК

(Эталон: а)

2.8.2.13. уровень компактизации днк, для которого характерны Хромомеры …

а) третий
б) нуклеосомный
в) четвертый
г) соленоидный
д) нуклеомерный

(Эталон: а)

2.8.2.14. Пластинчатая структура, являющаяся одним из центров полимеризации тубулинов и находящаяся в области первичной перетяжки, - это ________.

(Эталон: кинетохор)

2.8.2.15. структура, участвующая в соединении Двух сестринских хроматид ________.

(Эталон: центромера, первичная перетяжка)

2.8.2.16. конечные участки Плечь хромосом - это ________.

(Эталон: теломера; теломеры)

2.8.2.17. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

1) метацентрические а) равные плечи

2) субметацентрические б) плечи неодинаковой длины

в) очень короткое второе плечо

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.8.2.18. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

1) метацентрическая а) равные плечи

2) акроцентрическая б) очень короткое второе плечо

в) плечи неодинаковой длины

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.8.2.19. Участки, отделяемые Вторичными перетяжками от хромосом – это ________.

(Эталон: спутники)

2.8.2.20. СООТВЕТСТВИЕ НАЗВАНИЙ ХРОМОСОМ ДЛИНЕ ИХ ПЛЕЧ:

1) акроцентрическая а) очень короткое второе плечо

2) субметацентрическая б) плечи неодинаковой длины

в) равные плечи

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9. Механизмы клеточного деления

2.9.1. Механизмы деления эукариотических клеток

2.9.1.1. Прямое деление клеток – это ________.

(Эталон: амитоз)

2.9.1.2. Компоненты Митотического веретена:

а) хромосома
б) полюс
в) волокона
г) центриоль

(Эталон: а, б, в)

2.9.1.3. ОСОБЕННОСТИ Астрального типа веретена деления:

а) полюсы представлены небольшой зоной
б) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли
в) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки
г) на полюсах нет цитастеров
д) полярные области веретена широкие

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.4. Непрямое деление клеток - это ________.

(Эталон: митоз)

2.9.1.5.особенности Анастрального типа веретена деления:

а) на полюсах нет цитастеров
б) полярные области веретена широкие
в) полюсы представлены небольшой зоной
г) в полюсах веретен располагаются центросомы, содержащие центриоли
д) от полюсов расходятся радиальные микротрубочки

(Эталон: а; б)

2.9.1.6. Функциональная роль кинетохоров:

а) связывание между собой сестринских хроматид
б) закрепление митотических микротрубочек
в) регуляция разъединения хромосом
г) активирование центросомы
д) полимеризация и рост микротрубочек

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.7. особенности профазы митоза:

а) конденсация хромосом
б) инактивация ядрышковых генов
в) активация клеточных центров
г) конгрессия хромосом

д) метакинез

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.8. особенности прометафазы митоза:

а) образование экваториальной хромосомной «пластинки»
б) метакинез
в) появление митотических хромосом
г) конденсация хромосом
д) активация клеточных центров

(Эталон: а; б)

2.9.1.9. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

1) прометафаза а) метакинез

2) анафаза б) собственно расхождение хромосом

в) ядерная оболочка распадается

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.10. особенности метафазы митоза:

а) хромосомы лежат в экваториальной плоскости веретена
б) обособление сестринских хроматид
в) появление митотических хромосом
г) распад ядерной оболочки
д) исчезновение поровых комплексов

(Эталон: а; б)

2.9.1.11. особенности анафазы митоза:

а) разъединение всех хромосом в центромерных участках
б) самая короткая стадия митоза
в) собственно расхождение хромосом
г) обособление сестринских хроматид

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.12. особенности телофазы митоза:

а) разборка микротрубочек

б) формирование ядрышек
в) расхождение хромосом
г) исчезновение поровых комплексов

д) метакинез

(Эталон: а; б)

2.9.1.13. СООТВЕТСТВИЕ ФАЗ МИТОЗА ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

1) телофаза а) формирование ядрышек

2) метафаза б) обособление сестринских хроматид
в) метакинез

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.14. Особенности митотического деления высших растений:

а) пересройка элементов цитоскелета начинается в начале профазы
б) в экваториальной зоне возникает препрофазное кольцо
в) формирование анастрального веретена деления
г) формирование астрального веретена деления

(Эталон: а; б; в)

2.9.1.15. совокупность числа, величины и морфологии хромосом - ________.

(Эталон: кариотип)

2.9.1.16. способ деления, в результате которого происходит редукция числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное, это ________.

(Эталон: мейоз)

2.9.1.17. Процесс обмена участками гомологичных хромосом - это ________.

(Эталон: кроссинговер)

2.9.1.18. Последовательность периодов клеточного цикла:

а) пресинтетический
б) синтетический
в) постсинтетический
г) митоз

(Эталон: а; б; в; г)

2.9.1.19. СООТВЕТСТВИЕ ПЕРИОДОВ ДЕЛЕНИЯ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

1) G₁ а) активируются процессы синтеза структурных белков

2) S б) редупликация ДНК

в) количество центриолей, митохондрий, пластид удваивается

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

2.9.1.20. Процесс тесного сближения гомологичных хромосом – это ________.

(Эталон: конъюгация)

2.9.2. Факторы роста

2.9.2.1. Клеточный цикл - это …

а) жизнь клетки от момента ее возникновения до ее деления или до смерти
б) пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды
в) жизнь клетки в период ее деления
г) жизнь клетки в период интерфазы
д) синтетический и постсинтетический периоды

(Эталон: а)

2.9.2.2. функции Апоптоза:

а) фрагментация клетки
б) распад клетки
в) лизис
г) растворение клетки
д) восстановление клетки

(Эталон: а; б)

2.9.2.3. функции Некроза:

а) нарушение проницаемости клеточных мембран
б) подавление активности мембранных насосов
в) освобождение лизосомных гидролаз и лизиса клетки
г) фрагментация клетки
д) распад клетки

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.4. Цистеиновые протеазы, которые расщепляют белки до аспарагиновой кислоты, - это ________.

(Эталон: каспазы)

2.9.2.5. Биологическая роль апоптоза:

а) программированная смерть клетки
б) удаление отработавших клеток
в) удаление патологических клеток
г) нарушение внутриклеточного гомеостаза
д) изменение концентрации ионов в клетке

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.6. функции ФАКТОРА СТИМУЛЯЦИИ МИТОЗА:

а) конденсация хромосом
б) распад ядерной оболочки
в) перевод интерфазной клетки в митотическое состояние
г) увеличение содержания белка

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.7. Фактор, стимулирующий переход из профазы в I мейотическое деление, - это ________.

(Эталон: прогестерон)

2.9.2.8. компоненты Фактора, стимулирующего созревание яйцеклетки:

а) каталитическая субъединица
б) регуляторная субъединица

в) гетеродимерный комплекс
г) мономерный комплекс

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.9. Биологическое значение митоза:

а) образование клеток идентичных материнской
б) равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками
в) поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток
г) редукционное деление клеток
д) появление многоядерных клеток

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.10. вещество, к которому относится Циклин …

а) белок
б) аминокислота
в) нуклеотид
г) углевод
д) липид

(Эталон: а)

2.9.2.11. белковые протеолитические комплексы, вызывающие Деградацию циклина В анафазе - это ________.

(Эталон: протеосомы)

2.9.2.12. функции Гормона прогестерона:

а) фактор роста
б) активирует клеточный цикл
в) регуляция количества клеток молочной железы
г) ингибитор роста

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.13. гибель клеток без их физического или химического повреждения - это________.

(Эталон: апоптоз)

2.9.2.14. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОСТАНОВКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА:

а) повреждение ДНК в G₁-периоде
б) неполная репликации ДНК в S-фазе
в) повреждение ДНК в G₂-периоде
г) нарушение связи веретена деления с хромосомами

(Эталон: а; б; в; г)

2.9.2.15. источники ФАКТОРов РОСТА - это:

а) собственно продукты данных клеток
б) продукты соседних клеток
в) продукты клеток других органов
г) клетки с блокированным клеточным циклом

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.16. последовательность стадий профазы I мейотического деления:

а) лептотена
б) зиготена

в) пахитена

г) диплотена

д) диакинез

(Эталон: а; б; в; г; д)

2.9.2.17.особенности профазы I мейоза:

а) кроссинговер
б) конъюгация
в) образование бивалентов
г) завершение формирования веретена деления
д) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки

(Эталон: а; б; в)

2.9.2.18. особенности метафазы I мейоза:

а) завершение формирования веретена деления
б) биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки
в) кроссинговер
г) конъюгация
д) образование бивалентов

(Эталон: а; б)

2.9.2.19. УДАЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУТЕМ АПОПТОЗА - ЭТО ________.

(Эталон: элиминация)

2.9.2.20. СООТВЕТСТВИЕ КАТЕГОРИЙ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ ИХ ОСОБЕННОСТЯМ:

1) некроз а) нарушение внутриклеточного гомеостаза

2) апоптоз б) удаление отработавших клеток

в) нарушение клеточного деления

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

3. ОСНОВЫ ГИСТОЛОГИИ

3.10. Ткани

3.10.1. Общие принципы организации тканей. Система эпителиальных тканей

3.10.1.1. Структура, состоящая из клеток, соединенных цитоплазматическими мостиками - ЭТО ________.

( Эталон: синцитий ).

3.10.1.2. Многоядерная структура, образованная при слиянии однотипных клеток, - ЭТО ________.

( Эталон: симпласт ).

3. 10.1.3. Последовательность клеточных форм в диффероне:

а) стволовые

б) коммитированные

в) малодифференцированные

г) зрелые

( Эталон: а; б; в; г).

3.10.1.4. процесс пролиферации, дифференцировки, интеграции, детерминации и функциональной адаптации - ЭТО ________.

( Эталон: гистогенез).

3.10.1.5. Год первой попытки систематизации тканей …

а) 1801

б) 1835

в) 1798

г) 1850

(Эталон: а).

3.10.1.6. Соответствие ученых их теориям о происхождении тканей:

1 Заварзин А.А. а) параллельных рядов тканевой эволюции

2 Хлопин Н.Г. б) девергентной эволюции

в) эволюционная детерминированность

( Эталон: 1 - а; 2 - б).

3.10.1.7. Характеристики эпителиальных тканей:

а) клетки оформлены в пласт

б) инервированы

в) гетерополярны

г) васкулированы

д) хорошо развито межклеточное вещество

( Эталон: а; б; в)

3.10.1.8. процессы, характеризующие Пролиферацию:

а) гипертрофия

б) гиперплазия

в) детерминация

г) адаптация

( Эталон: а; б)

3.10.1.9. Соответствие ИСТОЧНИКОВ РАЗВИТИЯ эпителиев ИХ ЛОКАЛИЗАЦИИ:

1) мезодермальный а) переходный эпителий мочевого пузыря

2) целодермальный б) эпителий половых желез

в) обонятельный эпителий

(Эталон: 1- а; 2- б)

3.10.1.10. Соответствие ИСТОЧНИКОВ РАЗВИТИЯ эпителиев иХ ЛОКАЛИЗАЦИИ:

1) нефродермальные а) эпителий нефрона

2) эктодермальные б) эпителий поджелудочной железы

в) переходный эпителий

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.1.11. Соответствие видов эпителия локализации их в организме:

1) переходный а) мочеточник

2) каёмчатый б) жёлчный пузырь

3) реснитчатый в) маточные трубы

г) яичник

(Эталон: 1- а; 2 - б; 3 - в)

3.10.1.12. места локализации Однослойного плоского эпителия:

а) плевра

б) брюшина

в) околосердечная сумка

г) извитые почечные канальца

д) желудок

(Эталон: а; б; в)

3.10.1 13. Функции однослойного призматического эпителия:

а) секреторная

б) всасывающая

в) разграничительная

г) адсорбирующая

(Эталон: а; б)

3.10.1.14. Ткани, возникающие и развивающиеся из Эктодермы:

а) ганглиозная пластинка

б) эпителий прямой кишки

в) эпителий ротовой полости

г) эпителий легких

(Эталон: а; б; в)

3.10.1.15. Ткани, возникающие и развивающиеся из Эндодермы:

а) эпителий кишечника

б) эпителий дыхательных путей

в) поджелудочная железа

г) млечная железа

д) эпидермис кожи

(Эталон: а; б; в)

3.10.1.16. Последовательность слоев многослойного ороговеваюшего эпителия от базальной мембраны к ЕГО поверхности:

а) камбиальный

б) шиповатый

д) зернистый

в) блестящий

г) роговой

(Эталон: а; б; в; г; д)

3.10.1.17. Соответствие желез способу их секреции:

1) щитовидная а) эндокринная

2) потовая б) экзокринная

в)мезокринная

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.1.18. Последовательность фаз секреции железы:

а) поглощения веществ

б) синтеза и накопления

в) выделения

г) восстановления

(Эталон: а; б; в; г)

3.10.1.19. Железа, выделяющая секрет по голокриновому типу - …

а) сальная

б) поджелудочная

в) молочная

г) слюнная

(Эталон: а)

3.10.1.20.Железы, имеющие ветвящиеся протоки - ________.

(Эталон: сложные).

3.10.2. Система соединительных тканей

3.10.2.1.Ткань мезенхимного генезиса, характеризующаяся большим разнообразием клеточных форм и хорошо развитым межклеточным веществом - это ________.ткань

(Эталон: соединительная)

3.10.2.2. Принципы, положенные в основу классификации собственно соединительной ткани:

а) соотношение клеток и межклеточных структур

б) степень упорядоченности волокон

в) вязкость аморфного вещества

г) гетерополярность клеток

(Эталон: а; б)

3.10.2.3. источник дифференциации МаКрофага:

а) моноцит

б) В лимфоцит

в) фибробласт

г) нервная пластинка

(Эталон: а)

3.10.2.4. Клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани:

а) адипоциты

б) фибробласты

в) макрофаги

г) хондроциты

д) эритроциты

(Эталон: а; б; в)

3.10.2.5. Последовательность РАЗВИТИЯ фибробластического дифферона:

а) стволовые клетки

б) полустволовые

в) малоспециализированные

г) дифференцированные (зрелые)

д) фиброциты

(Эталон: а; б; в; г; д)

3.10.2.6. Функции фибробластов:

а) синтез проколлагена

б) синтез глюзоамингликанов

в) синтез проэластина

г) резорбция кости

д) расщепление веществ

(Эталон: а; б; в)

3.10.2.7. Соответствие клеток их функциям:

1) тучные клетки а) секретируют гепарин

2) плазмоциты б) синтезируют Ig

3) пигментоциты в) синтезируют меланин

г) секретируют коллаген

(Эталон: 1 - а; 2 - б; 3 - в)

3.10.2.8. Соответствие соединительнотканных волокон и их характеристикам:

1) коллагеновые а) прочны на разрыв

2) эластические б) не имеют поперечной исчерченности

в) ветвистые

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

3.10.2.9. ткань, составляющая основу кроветворных органов,- ________.

(Эталон: ретикулярная)

3.10.2.10.Функции ретикулярной ткани:

а) фагоцитоз

б) трофическая

в) опорно-механическая

г) транспортная

д) разграничительная

(Эталон: а; б; в)

3.10.2.11. Функции крови:

а) дыхательная

б) гуморальная

в) трофическая

г) опорная

(Эталон: а; б; в)

3.10.2.12. Высокоспециализированные безъядерные клетки крови - это ________.

(Эталон: эритроциты)

3.10.2.13. Соответствие компонентов плазмы крови их процентному содержанию:

1) неорганические вещества а) 1,5

2) органические вещества б) 3,5

3) вода в) 90 - 93

4) белки г) 6,6 - 8,5

д) 60 - 80

(Эталон: 1-а;2- б; 3-в; 4-г)

3.10.2.14. Соответствие пола количеству эритроцитов В нормЕ:

1) женский а) 3,9 - 4,9 х10¹²/л

2) мужской б) 4,0 - 5,2 х10¹²/л

в) 2,9 - 3,5 х10¹²/л

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.2.15. Соответствие типа соединительной ткани их строению:

1) рыхлая волокнистая а) много межклеточного вещества

2) плотная волокнистая оформленная б) волокна упорядочены

3) плотная волокнистая неоформленная в) волокна неупорядочены

г) нет аморфного вещества

(Эталон:1- а; 2 - б; 3 - в)

3.10.2.16. Соответствие вида лейкоцитов их функциям:

1) гранулоциты а) аллергические реакции

2) агранулоциты б) иммунологические реакции

в) трофические процессы

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.2.17. Гранулярные лейкоциты - это:

а) базофилы

б) нейтрофилы

в) эозинофилы

г) моноцит

(Эталон: а; б; в)

3.10.2.18. Агранулярные лейкоциты - это:

а) лимфоциты

б) моноциты

в) эозинофилы

г) базофилы

(Эталон: а; б)

3.10.2.19. Соответствие лимфоцитов их функциям:

1) В а) реакции клеточного иммунитета

2) Т б) реакции гуморального иммунитета

в) реакции свёртывания крови

(Эталон: 1 - б; 2 - а)

3.10.2.20. Клетки крови, являющиеся фрагментами мегакариоцитов, - это ________.

(Эталон: тромбоциты, тромбоцит)

3.10.3. Скелетные ткани. Система мышечных тканей. Гладкая мышечная ткань

3.10.3.1. функция скелетной мышечной ткани - …

а) двигательная

б) трофическая

в) гомеостатическая

г) иммунологическая

(Эталон: а)

3.10.3.2. Основные клетки хрящевой ткани:

а) хондроциты

б) хондробласты

в) остеоциты

г) остеокласты

(Эталон: а; б)

3.10.3.3. Плотное межклеточное вещество хрящевой ткани – это ________.

(Эталон: матрикс)

3.10.3.4. Первичная хрящевая ткань – это ________.

(Эталон: прехондрий, прехондриальная)

3.10.3.5. Полость, в которой лежат клетки хрящевой ткани, - это ________.

(Эталон: лакуна)

3.10.3.6. Соответствие роста хрящя их процессам:

1. наслаивание клеток по периферии а) аппозиционный

2. наслаивание клеток изнутри б) интерстициальный

в) интерколярный

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.3.7. Источник развития остеогенных клеток - …

а) мезенхима

б) энтодерма

в) эктодерма

г) перикриптальные фибробласты

(Эталон: а)

3.10.3.8. Последовательность развития клеточных форм при образовании остецитов:

а) стволовые остеогенные клетки

б) полустволовые стромальные клетки

в) остеобласты

г) остеоциты

(Эталон: а; б; в; г)

3.10.3.9. Последовательность дифферона клеток костной ткани гемального происхождения:

а) стволовая кроветворная клетка

б) монобласт

в) промоноцит

г) моноцит

д) остеокласт

(Эталон: а; б; в; г; д)

3.10.3.10. Соответствие клеток костной ткани их функциям:

1. остеобласты а) выработка остеоида

2.остеокласты б) разрушение ткани

в) минерализация

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.3.11. Зоны цитоплазмы остеокласта:

а) гофрированная каемка

б) плотного прилегания к кости

в) удаленная от кости

г) синтетическая

(Эталон: а; б; в)

3.10.3.12. Соответствие видов остеогенеза их особенностям:

1. прямой а) только из клеток мезенхимы

2. непрямой б) через хрящевую ткань

в) через кальцификацию остеоида

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

3.10.3.13. Совокупность из 4–20 концентрических костных пластинок - ЭТО ________.

(Эталон: остеон)

3.10.3.14. Камбиальные клетки гладкой мышечной ткани:

а) спланхнодерма

б) мезенхима

в) нейроэктодерма

г) энтодерма

(Эталон: а; б; в)

3.10.3.15. Фаза клеточного цикла, в которой находятся гладкомышечные клетки, …

а) G₁

б) G₀

в) М

г) S

(Эталон: а)

3.10.3.16. Соответствие мышечных тканей их гистогенетичеким типам:

1. гладкая а) целомический

2. поперечнополосатая б) мезенхимный

в) энтеродермальный

(Эталон:1 - б; 2 - а)

3.10.3.17. Трехмерная сеть, объединяющая рядом расположенные миоциты - это ________.

(Эталон: эндомизий).

3.10.3.18. Белки, участвующие в формировании сократительного аппарата гладкой мышечной ткани:

а) актин

б) миозин

в) α-актинин

г) небулин

(Эталон: а; б; в)

3.10.3.19. Химический элемент, обеспечивающий работу гладких мышечных клеток, …

а) Са²⁺

б) Сu²⁺

в) Fе²⁺

г) Mg²⁺

(Эталон: а)

3.10.3.20. стенкИ полых органов, в которых Локализована гладкая мышечная ткань :

а) дыхательные

б) пищеварительные

в) половые

г) скелетные мышцы

(Эталон: а; б; в)

3.10.4. Поперечнополосатая мышечная ткань. Нервная ткань. Развитие. Морфофункциональная характеристика нейроцитов и клеток нейроглии. Нервные волокна

3.10.4.1. Виды поперечнополосатой мышечной ткани:

а) скелетная

б) сердечная

в) гладкая

г) ретикулярная

(Эталон: а; б)

3.10.4.2. Основные гистологические элементы скелетной мышечной ткани:

а) мышечные волокна

б) клетки-сателлиты

в) плотные тельца

г) адипоциты

(Эталон: а; б)

3.10.4.3. Функции скелетного мышечного волокна:

а) регенерация

б) сокращения

в) защитная

г) питательная

(Эталон: а; б)

3.10.4.4. Источник развития скелетной мышечной ткани …

а) мезодерма

б) энтодерма

в) эктодерма

г) эритрон

(Эталон: а)

3.10.4.5. Последовательность гистологических элементов миогенного клеточного типа:

а) клетки миотома

б) миобласты митотические

в) миобласты постмитотические

г) мышечные трубочки

д) мышечное волокно

(

Эталон: а; б; в; г; д)

3.10.4.6. Структурно-функциональная единица скелетной мышцы - ________.

(Эталон: симпласт)

3.10.4.7. Структурно-функциональная единица миофибриллы, находящаяся между соседними Z-линиями, - это ________.

(Эталон: саркомер)

3.10.4.8. Формула саркомера …

а) ½ I + А + ½ I

б) I + ½ A + I

в) ½ I + 2А + ½ I

г) 2А + Z + 2А

(Эталон: а)

3.10.4.9. Белки, входящие в состав саркомера:

а) миозин

б) актин

в) тропомиозин

г) α-актинин

д) эластин

(

Эталон: а; б; в; г)

3.10.4.10. депо ионов Са²⁺ в миофибриллах …

а) саркоплазматическая сеть

б) базальная мембрана

в) плазмолемма

г) саркоплазма

(Эталон: а)

3.10.4.11. Соответствие поперечнополосатой мышечной ткани РАСПОЛОЖЕНИЮ ЯДРА В ИХ КЛЕТКАХ:

1. скелетная а) под плазмолеммой

2. сердечная б) в центральной части клетки

в) между базальной мембраной и плазмолемой

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.4.12. Соответствие дисков саркомера их нитям:

1. А а) нити актина

2. I б) нити миозина и частично актина

в) нити миозина

(Эталон: 1-а; 2-б)

3.10.4.13. Соответствие поперечнополосатой мышечной ткани их способности к регенерации:

1. скелетная а) способна

2. сердечная б) не способна

в) частично способна

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.4.14. Виды кардиомиоцитов:

а) сократительный

б) проводящий

в) промежуточный

г) секреторный

д) конечный

(Эталон: а; б; в; г)

3.10.4.15. Соответствие вида кардиомиоцита их функциям:

1. секреторный а) регулирует артериальное давление

2. проводящий б) передает возбуждение от водителя ритма

в) сокращает миофибраллы

(Эталон: 1- а; 2 - б)

3.10.4.16. Последовательность этапов сокращения кардиомиоцитов:

а) аккумуляция ионов Са²⁺ в саркоплазматической сети

б) образование потенциала действия

в) распространение потенциала действия по плазмолемме и Т-трубочкам

г) освобождение ионов Са²⁺

д) поступление ионов Са²⁺ к миофибриллам

е) скольжение актиновых и миозиновых нитей друг относительно друга

(Эталон: а; б; в; г; д; е)

3.10.4.17. Соответствие видов нейронов их функциям:

1. ассоциативные а) связь между нейронами

2. эффекторные б) передача возбуждения на рабочий орган

3. рецепторные в) генерация нервного импульса

г) трофическая

(Эталон: 1- а; 2 - б; 3 - в)

3.10.4.18. Соответствие видов отростков нейроцитов их функциям:

1. аксон а) отводит импульс от тела нейрона

2. дендрит б) приводит импульс к телу нейрона

в) преобразует импульс

(Эталон: 1 - а; 2 - б)

3.10.4.19. Межклеточное вещество нервной ткани - ________.

(Эталон: нейроглия)

3.10.4.20. Соответствие глиальных клеток их функциям:

1. эпиндимоциты а) выстилают желудочки мозга

2. олигодендроглиоциты б) образуют миелин

3. астроциты в) изолируют нейроциты от внешних

воздействий

г) фагоцитируют погибщие нейроны

(Эталон: 1- а; 2 - б; 3 - в)

КИМы выполнены в форме тестовых заданий различного типа:

- выбор одного верного ответа из предложенных;

- выбор двух и более верных ответов из предложенных;

По дисциплине «Цитология с основами гистологии» комплект состоит из 300 заданий, задания сгруппированы в 10 разделов в соответствии с разделами программы дисциплины. Из 300 заданий на задания «выбор одного верного ответа» приходится 20 %, на «выбор двух и более верных ответов» - 32 %, на «соответствие» - 15,3 %, на «последовательность» - 7,7 %, на «дополнение» - 25%.