|
|
|
Охрана здоровья граждан РФ. Тесты - 2020 год
1. Уровни управления фармацевтической службой:
1) федеральный
2) муниципальный
3) территориальный
4) внутри организации
2. Контролирующие органы фармацевтической службы в Свердловской области:
1) Территориальный орган ФМБА
2) Минздрав СО
3) Территориальный орган Росздравнадзора
4) Территориальный орган Роспотребнадзора
3. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
1) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
2) Федерального медико-биологического агентства
3) Федеральных государственных организаций
4) ФОМС
4. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1) Квалификационные требования к фармацевтическим работникам
2) Порядок проведения обязательных медицинских осмотров
3) Порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи
4) Правила оптовой торговли ЛП
5. МЗ РФ осуществляет:
1) Ведение государственного реестра ЛС
2) издание ГФ
3) Регистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП
4) Регистрацию БАДов
5) Регистрацию медицинских изделий
6. В функции Росздравнадзора входит надзор за:
1) Производством ЛП
2) Использованием ЛП
3) Оборотом медицинских изделий
4) Проведением клинических исследований ЛП
7. Росздравнадзор регистрирует:
1) предельные отпускные цены на ЖНВЛП
2) лекарственные препараты
3) медицинские изделия
4) БАДы
8. Функции Роспотребнадзора:
1) надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара
2) регистрация БАДов
3) проверка выполнения требований санитарного законодательства
4) надзор за соблюдением защиты прав потребителей
9. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:
1) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
2) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
3) ФЗ «О защите прав потребителей»
4) Конституцией РФ
10. Право на охрану здоровья обеспечивается:
1) охраной окружающей среды
2) созданием безопасных условий труда
3) производством и реализацией доступных ЛП
4) качественной медицинской помощью
11. Пациент имеет право на:
1) выбор медицинской организации
2) возмещение вреда здоровью
3) облегчение боли
4) получение информации о состоянии здоровья
12. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1) Применение
2) Техническое обслуживание
3) Ремонт
4) Реализацию
13. Медицинские изделия:
1) должны обязательно пройти государственную регистрацию
2) государственная регистрация не обязательна
14. Фармацевтические работники имеют право на:
1) безопасные условия труда
2) повышение квалификации за счет средств работодателей
3) получение квалификационной категории
4) страхование риска профессиональной ответственности
15. Государственной регистрации не подлежат:
1) ЛП, изготовленные аптечными организациями
2) Фармацевтические субстанции
3) ЛП промышленного производства
16. Система здравоохранения РФ:
1) Государственная
2) Частная
3) Страховая
4) Федеральная
5) Муниципальная
17. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
2) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
3) ФЗ «О защите прав потребителей»
18. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:
1) регистрации лекарственных препаратов
2) регистрации юридических лиц
3) лицензирования деятельности
4) государственный контроль производства
5) контроль ценообразования
19. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:
1) Референтный лекарственный препарат
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенный лекарственный препарат
4) Недоброкачественное лекарственное средство
20. Федеральные органы управления здравоохранения:
1) МЗ РФ
2) Росздравнадзор
3) МЗ СО
4) Роспотребнадзор
21. В функции МЗ РФ входит нормативно-правовое регулирование в сфере:
1) здравоохранения
2) ОМС
3) обращения ЛС
4) мед. и фарм. образования
22. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:
1) Росздравнадзора
2) Роспотребнадзора
3) Муниципальных унитарных аптечных предприятий
23. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:
1) Виды аптечных организаций
2) Правила отпуска ЛП
3) Правила хранения ЛП
4) Формы рецептурных бланков
24. МЗ РФ осуществляет:
1) Издание ГФ
2) Утверждение фармакопейных статей
3) Государственную регистрацию ЛП
25. В функции Росздравнадзора входит надзор за:
1) Фармацевтической деятельностью
2) Качеством ЛП
3) Безопасностью ЛП
4) Производством медицинских изделий
26. Роспотребнадзор находится в подчинении:
1) МЗ РФ
2) Медико-биологического агентства
3) Правительства РФ
4) Росздравнадзора
27. Функции Федерального медико-биологического агентства:
1) управление имуществом государственных организаций
2) контроль и надзор в сфере донорства крови и ее компонентов
3) надзор за санитарно-эпидемиологическим благополучием в отраслях с особо опасными условиями труда
4) издание ГФ
28. Принципы охраны здоровья граждан:
1) соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья
2) приоритет охраны здоровья детей
3) недопустимость отказа в оказании медицинской помощи
4) соблюдение врачебной тайны
29. Пациент имеет право на:
1) выбор лечащего врача
2) выбор оптовой фармацевтической организации
3) отказ от медицинского вмешательства
4) получение консультации врача-специалиста
30. К медицинским изделиям относятся:
1) аппараты
2) приборы
3) перевязочные материалы
4) медицинские инструменты
31. Обращение медицинских изделий включает в себя:
1) применение
2) техническое обслуживание
3) ремонт
4) реализацию
32. Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:
1) получившие фармацевтическое образование в РФ
2) имеющие сертификат специалиста
3) все медицинские работники
4) медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли ЛП
33. Обязанности фармацевтических работников:
1) соблюдать врачебную тайну
2) повышать квалификацию по дополнительным образовательным программам
3) назначать ЛП и выписывать на них рецепты
34. Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:
1) МЗ РФ
2) Роспотребнадзора
3) Правительства РФ
4) Росздравнадзор
35. Субъекты обращения лекарственных препаратов:
1) предприятия - изготовители ЛП
2) рецепт
3) аптека
4) аптечный склад
5) аптечный пункт
36. Нормативно - правовое регулирование фармацевтической службы:
1) ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
2) ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
3) ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)
37. Безопасность лекарственных средств - это:
1) Характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
2) Характеристика степени положительного влияния лекарственного средства
3) Характеристика определяемая качеством лекарственного средства
38. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:
1) Референтный лекарственный препарат
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Недоброкачественное лекарственное средство
39. Лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в РФ, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов- это:
1) Референтный лекарственный препарат
2) Биологический лекарственный препарат
3) Воспроизведенный лекарственный препарат
4) Взаимозаменяемый лекарственный препарат
40. Лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследования - это:
1) Взаимозаменяемый лекарственный препарат
2) Лекарственный растительный препарат
3) Воспроизведенный лекарственный препарат
4) Гомеопатический лекарственный препарат
41. Лекарственный препарат с доказанной терапевтической эквивалентностью или биоэквивалентностью в отношении референтного лекарственного препарата, имеющий эквивалентные ему качественный состав и количественный состав действующих веществ, состав вспомогательных веществ, лекарственную форму и способ введения;:
1) Взаимозаменяемый лекарственный препарат
2) Лекарственный растительный препарат
3) Воспроизведенный лекарственный препарат
4) Гомеопатический лекарственный препарат
Тест «Организм человека и охрана его здоровья»
1. Назови одно из основных значений скелета человека
А) защищает внутренние органы от повреждений
Б) помогает бегать
В) помогает прыгать
Г) помогает расти
1. Как называются органы, с помощью которые переваривается и усваивается пища?
А) органы чувств
Б) органы дыхания
В) органы пищеварения
Г) органы кровообращения
1. Для чего служат нервы в организме человека?
А) чтобы вовремя заплакать
Б) чтобы громко кричать на перемене
В) для передачи команд от мозга ко всем органам
Г) чтобы нервничать
1. Назови, что НЕ относится к внутренним органам
А) печень
Б) мозг
В) сердце
Г) лёгкие
1. Назови лишнее слово
А) глаза
Б) нос
В) сердце
Г) уши
1. При помощи чего к костям крепятся мышцы?
А) нитки
Б) мышцы
В) трохея
Г) сухожилия
1. Напиши, для чего нужно хорошо питаться?
////////////////////////////