Тесты к теме “Фармакология” с ответами - 2019 год

правильные ответы отмечены (+)
 

1. 
   Какое внутриклеточное изменение вызывают сердечные гликозиды:
    

(+) б) повышение содержания ионов кальция

в) снижение содержания ионов Na

г) повышение содержания ионов калия

д) все перечисленные

 

2. 
   Выберите гидрофильный гликозид:
    

б) целанид

в) дигоксин

г) дигитоксин

д) все ответы верны

 

3. 
   Всасывание какого препарата снижается при приёме пищи?
    

б) эналаприла

в) строфантина

(+) г) фуросемида

д) всех перечисленных

 

4. 
   Отметьте эффекты сердечных гликозидов:
    

б) отрицательный дромотропный

в) отрицательный батмотропный

г) вазодилатация

(+) д) все перечисленные

 

5. 
   Укажите продолжительность мочегонного действия гипотиазида:
    

б) 6 часов

(+) в) 12 часов

г) 18 часов

д) 24 часа

 

6. 
   Укажите причину толерантности к диуретикам при длительном приёме:
    

(+) б) повышение активности РААС

в) повышение активности САС

г) снижение активности симпатической нервной системы

д) быстрое разрушение

 

7. 
   Какая из аритмий чаще возникает при интоксикации сердечными гликозидами?
    

б) предсердная экстрасистолия

в) мерцание предсердий

(+) г) желудочковая экстрасистолия

д) любая из перечисленных

 

8. 
   Почему сердечные гликозиды не вызывают увеличения потребления кислорода миокардом:
    

(+) б) снижают ЧСС

в) замедляют AV-проведения

г) вызывают увеличение диуреза

д) улучшают диастолическое расслабление

 

9. 
   Какой салуретик имеет максимальный калийуретический эффект?
    

б) фуросемид

(+) в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

 

10. 
    Какой из режимов дозирования верошпирона является наиболее эффективным при ХСН:
     

(+) б) вся доза утром однократно

в) доза, разделенная на 3 приёма

г) через день

д) 1 раз в неделю

 

11. 
    Какой препарат может вызывать гиперкалийемию при совместном назначении с эналаприлом:
     

б) гипотиазид

в) фуросемид

г) празозин

(+) д) верошпирон

 

12. 
    Укажите состояние, увеличивающее абсорбцию дигоксина в ЖКТ:
     

б) приём холинолитиков

в) диарея

(+) г) прием верапамила

д) всё перечисленное

 

13. 
    Какой препарат может увеличивать аритмогенные свойства сердечных гликозидов?
     

(+) б) фуросемид

в) каптоприл

г) верошпирон

д) триамтерен

 

14. 
    Какой из диуретиков является конкурентным антагонистом альдостерона?
     

б) гипотиазид

в) фуросемид

(+) г) спиронолактон

д) маннит

 

15. 
    Какой из сердечных гликозидов имеет наивысшую связь с белком?
     

(+) б) дигитоксин

в) дигоксин

г) целанид

д) коргликон

 

16. 
    Укажите состояние, повышающее чувствительность к сердечным гликозидам:
     

б) застойный гастрит

(+) в) пожилой возраст

г) гипонатрийемия

д) асцит

 

17. 
    При каком ритме сердца повышается эффект сердечных гликозидов?
     

(+) б) мерцательная тахикардия

в) мерцательная брадикардия

г) мерцательная нормосистолия

д) синусовая брадикардия


 

18. 
    Какой из диуретиков действует в восходящем отделе петли Генле?
     

б) верошпирон

(+) в) фуросемид

г) триамтерен

д) индапамид

 

19. 
    Какой диуретик можно использовать при низкой клубочковой фильтрации?
     

б) триамтерен

в) спиронолактон

(+) г) фуросемид

д) все перечисленные

 

20. 
    Для какой группы диуретиков наиболее выражены метаболические нарушения:
     

б) ингибиторы карбоангидразы

в) К⁺ - сберегающие

г) тиазидные

д) тиазидоподобных

 

21. 
    За счёт какого механизма взаимодействия усиливается токсический эффект дигоксина на фоне приёма верапамила:
     

б) вытеснение из связи с белками плазмы

в) вытеснение из связи с тканевыми белками

г) замедление метаболизма

д) торможение канальцевой секреции

 

22. 
    Укажите заболевание, при котором назначение сердечных гликозидов нецелесообразно:
     

б) ИБС с мерцательной тахиаритмией

(+) в) гипертрофическая кардиомиопатия

г) все перечисленное

д) ничего из перечисленного

 

23. 
    Противоаритмическое действие сердечных гликозидов при мерцательной тахиаритмии обусловлено:
     

б) уменьшением возбудимости

(+) в) замедлением AV-проведения

г) увеличением AV-проведения

д) вазодилатацией

 

24. 
    Выберите препарат, способный уменьшать гипертрофию миокарда левого желудочка при длительном применении:
     

б) рамиприл

в) анаприллин

г) лозартан

(+) д) все перечисленные

 

25. 
    Укажите диуретик, который не применяется в лечении ХСН:
     

б) фуросемид

в) гипотиазид

г) спиронолактон

д) торасемид

 

26. 
    Выберите диуретик, способный вызвать увеличение ОЦК:
     

(+) б) маннит

в) гипотиазид

г) верошпирон

д) триамтерен

 

27. 
    Отметьте показание для назначения мочегонных при ХСН:
     

б) выраженная тахикардия

(+) в) признаки задержки жидкости в организме на фоне ингибиторов АПФ

г) нарушение почечной функции

д) аритмия
28. Выберите показание для назначения спиронолактона при ХСН:

а) все стадии ХСН с низкой фракцией выброса

б) ранние стадии ХСН

(+) в) тяжелые стадии ХСН

г) ХСН с мерцательной тахиаритмией

д) ХСН с сохраненной систолической функцией

А) 40 мг
 

В) 200 мг

(+) Г) 500 мг

Д) ограничений доз нет

Тесты к теме “КФ препаратов для лечения бронхообструкции”

 

1. 
   Увеличение ц-АМФ в клетке вызывает следующий препарат:
    

б) ипратропия бромид

(+) в) сальбутамол

г) бекламетазон

д) спирива
2. Какой из перечисленных ингаляционных препаратов в меньшей степени всасывается в системный кровоток:

(+) а) ипратропия бромид

б) сальбутамол

в) беротек

г) бекламетазон

д) форадил

2. 
   Синдром “запирания” может развиться при использовании следующих препаратов:
    

б) адреналина

в) ипратропия бромида

г) эуфиллина

(+) д) в2 – адреностимуляторов

 

3. 
   При одновременном назначении передозировать эуфиллин можно:
    

б) фенобарбиталом

в) рифампицином

г) пенициллином

д) азитромицином

 

4. 
   Какой препарат, назначенный вместе с преднизолоном, способствует развитию аритмий:
    

(+) б) гипотиазид

в) панангин

г) супрастин

д) сальбутамол

 

5. 
   К базисным средствам для лечения бронхиальной астмы относится:
    

б) в2-стимуляторы

в) мембраностабилизаторы

г) муколитики

д) теофиллины

 

6. 
   Какой из перечисленных ингаляционных препаратов применяется для купирования приступов бронхиальной астмы:
    

б) сингуляр

(+) в) беротек

г) бекламетазон

д) кетотифен

 

7. 
   Укажите препарат, который не используется в ингаляционной форме:
    

б) будесонид

(+) в) теопек

г) сальбутамол

д) ипратропия бромид

 

8. 
   Биотрансформация эуфиллина ускоряется при одновременном назначении:
    

б) эритромицина

в) циметидина

г) ципрофлоксацина

д) линкомицина

 

9. 
   Какой из препаратов не оказывает влияния на ЖКТ:
    

б) теопек

(+) в) кетотифен

г) эуфиллин

д) теопек

 

10. 
    Какая группа лекарственных препаратов требует проведения лекарственного мониторинга:
     

(+) б) теофиллины

в) ингибиторы лейкотриенов

г) ингаляционные в₂ –миметики

д) все вышеперечисленные

 

11. 
    Действие какого препарата потенцируется при совместном использовании с в2 – адреномиметиками:
     

б) пропранолола

в) сальбутамола

г) амброксола

д) всех перечисленных

 

12. 
    Для лечения синдрома “запирания” используют:
     

б) гидрокортизон

(+) в) адреналин

г) атропин

д) сальбутамол

 

13. 
    Клиренс какого препарата существенно возрастает у курильщиков:
     

(+) б) эуфиллин

в) беротек

г) ипратропия бромид

д) эфедрин

 

14. 
    Укажите комбинированный препарат:
     

б) пульмикорт

в) теопек

г) беротек

д) интал

 

15. 
    Уменьшает выработку бронхиального секрета:
     

б) амброксол

в) эуфиллин

г) бекламетазон

д) пульмикорт

 

16. 
    Какой ингаляционный бронхолитик начинает действовать через 25 минут:
     

б) сальбутамол

в) пульмикорт

г) беротек

д) формотерол

 

17. 
    Сочетание теофиллина с этилендиамином это:
     

б) ипратропия бромид

(+) в) эуфиллин

г) теофедрин

д) спирива

 

18. 
    Для какого препарата характерны бронхоспазм, дисфония и осиплость голоса:
     

б) ипратропия бромид

в) беротек

г) форадил

д) эуфиллин

 

19. 
    Селективно стимулирует в₂ – адренорецепторы:
     

б) фликсотид

в) атровент

г) бекламетазон

д) теопек

 

20. 
    Беродуал – это:
     

(+) б) фенотерол + ипратропия бромид

в) будесонид + формотерол

г) бекламетазон + ипратропия бромид

д) сальбутамол + ипратропия бромид

 

21. 
    При ингаляции какого препарата часто развивается кандидоз полости рта:
     

б) динатрия хромогликата

(+) в) беклометазона

г) сальбутамола

д) фенотерола

 

22. 
    Универсальным стимулятором адренергической системы является:
     

б) сальметерол

в) беротек

г) сальбутамол

(+) д) адреналин

 

23. 
    Серетид – это:
     

б) теофиллин + этилендиамин

в) будесонид+ фенотерол

(+) г) флютиказон + сальметерол

д) сальбутамол + ипратропия бромид

 

24. 
    Какой из препаратов может привести к повышению артериального давления:
     

б) ипратропия бромид

в) беротек

(+) г) преднизолон

д) пульмикорт

 

25. 
    К пролонгированным в2 – стимуляторам относится:
     

б) кетотифен

в) эфедрин

г) сальбутамол

(+) д) формотерол

 

26. 
    Действие каких препаратов могут ослабить глюкокортикоиды при совместном назначении:
     

(+) б) антидиабетических

в) эуфиллина

г) симпатомиметиков

д) всех перечисленных

 

27. 
    Уменьшение чувствительности в2 – рецепторов можно купировать с помощью:
     

б) формотерола

в) динатрия хромогликата

(+) г) преднизолона

д) всех перечисленных

 

28. 
    Побочные эффекты какого препарата может усиливать преднизолон при совместном назначении:
     

б) беротека

(+) в) гипотиазида

г) изоптина

д) оксиса

 

29. 
    Какое лекарственное средство может ухудшить течение сахарного диабета:
     

(+) б) преднизолон

в) ипратропия бромид

г) эуфиллин

д) сальбутамол

 

30. 
    Только для профилактики приступов удушья при бронхиальной астме используют:
     

б) ипратропия бромид

в) преднизолон

г) эуфиллин

д) сальбутамол

 

31. 
    Для получения одинакового эффекта, доза какого препарата должна быть выше при в\в введении, чем при приёме внутрь:
     

б) эуфиллина

в) адреналина

г) верапамила

(+) д) преднизолона
32. Эффекты какого препарата усиливаются после ингаляции в2 – миметиков:

а) верапамила

(+) б) беклометазона

в) ипратропия бромида

г) пропранолола

д) беротека

32. 
    Для профилактики бронхиальной астмы лучше использовать:
     

б) симпатомиметики

в) антигистаминные лекарственные средства

(+) г) ингаляционные глюкокортикостероиды

д) теофиллины

 

33. 
    Хромогликат натрия является препаратом выбора у больных с:
     

б) неаллергической формой астмы

в) аспириновой астмой

(+) г) атопической бронхиальной астмой

д) астмой физического усилия

 

34. 
    При интермиттирующем течении атопической бронхиальной астмы назначение интала целесообразно:
     

б) за 2-3 дня до ожидаемого обострения

в) за 1-2 недели до ожидаемого обострения

(+) г) за 3-4 недели до ожидаемого обострения

д) при приступах
35. К побочным эффектам кетотифена относится:

а) бронхоспазм после приёма препарата

(+) б) сонливость

в) нарушение сна и раздражительность

г) раздражение слизистой оболочки дыхательных путей

д) раздражение слизистой желудка

36. 
    Антибиотики у больных хроническим бронхитом следует назначать:
     

36. 
    К значимым фармакодинамическим эффектам кортикостероидов относятся все, кроме:
     

а) афинности к кортикостероидным рецепторам

(+) б) интенсивности пресистемного метаболизма

в) объёма распределения препарата

г) кратности назначения

д) длительности действия

а) 1-2 часа

б) 1-2 дня

(+) в) 5-7 дней

г) 4-6 недель

д) 2 месяца

(+) а) более длительным бронходилатирующим эффектом

б) более выраженным бронходилатирующим эффектом

в) быстрее наступающим эффектом

г) большей эффективностью купирования приступа бронхиальной астмы

д) меньшей стоимостью

(+) а) сальбутамола

б) сальметерола

в) формотерола

г) сальбутамола-retard (сальтоса)

д) верны ответы (б) и (в)

а) бронходилатирующего действия

б) увеличения мукоцилиарного клиренса

в) способности стимулировать дыхание и сердечную деятельность

(+) г) способности повышать давление в малом круге кровообращения

д) увеличивать силу сокращений диафрагмы

а) назначается стандартная доза препарата

(+) б) доза может быть увеличена

в) доза может быть уменьшена

г) назначения препарата необходимо избегать

д) теофиллин курильщику противопоазан

а) беродуал

б) симбикорт

в) бронхолитин

(+) г) теофедрин

д) беродуал

а) бронхиальной астме

(+) б) хроническом обструктивном бронхите

в) пневмонии

г) необструктивном бронхите

д) плевритах

а) сальбутамол

(+) б) преднизолон

в) атропин

г) эуфиллин

д) амброксол

а) ИГКС
 

(+) в) ингибитор лейкотриеновых рецепторов

г) муколитик

д) противокашлевое средство

а) интал
 

(+) в) акколат

г) пульмикорт

д) беклазон

(+) а) пульмикорт

б) сальбутамол

в) теотард

г) тайлед

д) сингуляр

1. 
   В какой ситуации не следует подавлять кашель:
    

б) кашель при центральном раке

в) кашель при наличии инородного тела в бронхах

г) перед бронхоскопическим исследованием

(+) д) кашель с признаками отделения мокроты

 

2. 
   Выберите наркотическое противокашлевое средство:
    

б) синекод

в) глауцин

г) пакселадин

д) либексин

 

3. 
   Какой побочный эффект не характерен для кодеина:
    

б) болезненное пристрастие

в) запор

г) бронхоспазм

д) гастротоксичность

 

4. 
   Выберите ненаркотическое противокашлевое средство:
    

б) либексин

в) пакселадин

г) глауцин

(+) д) все перечисленные

 

5. 
   Какой противокашлевой препарат входит в состав бронхолитина:
    

б) бутамират

в) окселадин

г) пентоксиверин

(+) д) глауцин

 

6. 
   Отметьте противокашлевой препарат местного действия:
    

б) кодеин

в) пакселадин

(+) г) либексин

д) глауцин

 

7. 
   При каком заболевании противопоказано применение противокашлевых средств:
    

б) трахеит

в) бронхит

(+) г) бронхиальная астма

д) рак легких

 

8. 
   Выберите ферментный муколитик:
    

Б) синекод

В) амброксол

Г) карбоцистеин

(+) д) пульмозим

 

9. 
   Отметьте, при каком заболевании используется пульмозим:
    

Б) трахеит

В) коклюш

(+) г) муковисцидоз

Д) при всех перечисленных

 

10. 
    Каким дополнительным эффектом обладает карбоцистеин:
     

б) мукорегулирующим

в) противовоспалительным

г) мукокинетическим

(+) д) всеми перечисленными

 

11. 
    Отметьте разовую дозу бромгексина для взрослых:
     

Б) 8 мг
 

г) 32 мг
 

12. 
    Выберите препарат для использования через небулайзер:
     

Б) карбоцистеин

В) месна

(+) г) амброксол

д) все перечисленные

 

13. 
    Выберите отхаркивающий препарат, противопоказанный при артериальной гипертензии:
     

Б) душица

(+) в) солодка

г) алтей
 

14. 
    Укажите показание для отхаркивающих препаратов:
     

Б) перед бронхоскопией

В) бронхиальная астма

(+) г) продуктивный кашель

д) при всем перечисленном


Тесты к теме “КФ препаратов для лечения язвенной болезни”

 

1. 
   Какой из препаратов блокирует “протоновую помпу”:
    

б) альмагель

в) фамотидин

г) атропин

д) мизопростол

 

2. 
   Какой из перечисленных препаратов максимально угнетает секрецию соляной кислоты:
    

б) ранитидин

в) мизопростол

(+) г) омепразол

д) атропин

 

3. 
   Какой из перечисленных препаратов способствует эрадикации Н.pylori:
    

б) фамотидин

(+) в) кларитромицин

г) линкомицин

д) гентамицин

 

4. 
   Какие противоязвенные средства способны вызывать гипофосфатемию:
    

б) висмутсодержащие препараты

в) блоаторы протонной помпы

г) Н₂-гистаминоблокаторы

д) синтетические простагландины

 

5. 
   На какие рецепторы оказывает влияние фамотидин:
    

б) М₂-холинорецепторы

в) Н₁-гистаминорецепторы

(+) г) Н₂-гистаминорецепторы

д) N-холинорецепторы

 

6. 
   Какой из препаратов нейтрализует соляную кислоту:
    

(+) б) маалокс

в) мизопростол

г) омепразол

д) пантопразол

 

7. 
   Какое сочетание препаратов потенцирует бактерицидный эффект на H.pylori:
    

(+) б) де-нол + амоксициллин

в) альмагель + амоксициллин

г) фосфолюгель + фамотидин

д) маалокс + кларитромицин

 

8. 
   Укажите, что не относится к побочным эффектам всасывающихся антацидов:
    

б) гиперNa⁺емия

в) синдром отмены

(+) г) гипофосфатемия

д) гипертензия

 

9. 
   Для какого препарата характерен синдром отмены:
    

(+) б) фамотидин

в) вентер

г) альмагель

д) омепразол

 

10. 
    Какой фармакодинамический эффект не характерен для сайтотека:
     

(+) б) спазмолитический

в) регенераторный

г) стимуляция образования слизи

д) улучшение кровообращения в слизистой желудка

 

11. 
    Какой препарат подавляет ульцерогенное действие НПВС:
     

б) атропин

в) фамотидин

г) сукралфат

(+) д) мизопростол
13. Следующее положение об антацидах неверное:

а) соли магния вызывают диарею

в) гидроокись Al является средством выбора из антацидов у больных с ХПН

г) алкалоз появляется при применении натрия гидрокарбоната чаще, чем при приёме других антацидов

д) соли алюминия вызывают запор

14. Укажите одно из важных преимуществ омепразола перед блокаторами Н₂ – гистаминовых рецепторов:

а) дешевизна препарата

(+) б) нет “синдрома отмены”

в) подавляет секрецию соляной кислоты

г) обладает цитопротекториным действием

д) обладает бактерицидным действием в отношении H. pylory

а) 3^х дней

б) 5^ти дней

(+) в) 2^х недель

г) двух месяцев

д) 0,5 года

а) метронидазол

б) кларитромицин

в) амоксициллин

г) тетрациклин

(+) д) всё перечисленное

а) фамотидин+омепразол+ амоксициллин

(+) б) омепразол+амоксициллин+кларитромицин

в) фамотидин+ амоксициллин+ кларитромицин

г) омепразол+ де-нол+фамотидин

д) омепразол + амоксициллин + линкомицин

а) являются основным препаратом в схемах эрадикации

(+) б) используютя для купирования боли и изжоги

в) применяются для долечивания после проведенного курса эрадикации

г) применяются в качестве бактерицидного средства

д) все перечисленные показания

а) тетрациклина

б) метронидазола

в) амоксициллина

(+) г) гентамицина

д) кларитромицина

а) гелюсил – лак

б) маалокс

в) альмагель

г) фосфалюгель

(+) д) ренни

а) мизопростол

(+)  б) де-нол

в) фамотидин

г) омепразол

д) пантопразол

22.Какой из прокинетиков не проникает в ЦНС и не вызывает побочных действий со стороны нервной системы:

а) метоклопрамид

б) циметидин

(+) в) домперидон

г) все перечисленные

д) ничего из перечисленного

23.Максимальное количество побочных эффектов среди Н₂ – блокаторов вызывает:

(+) а) циметидин

б) роксатидин

в) ранитидин

г) фамотидин

д) низатидин

 

24. 
    Выберите правильный режим приёма омепразола на период эрадикации H. Pylori:
     

(+) б) 20 мг 2 раза\сутки

в) 20 мг в сутки

г) 40 мг в сутки

д) 60 мг в сутки

Тесты к теме “КФ антиангинальных средств”

 

1. 
   Следующее утверждение о нитроглицерине правильное:
    

б) для купирования приступа стенокардии можно заменить нитронгом

в) его действие продолжается около 4 часов

г) купирует приступ стенокардии благодаря коронаролитическому действию

д) применяется только в пролонгированных препаратах

 

2. 
   Основным в механизме антиангинального действия нитроглицерина является:
    

б) уменьшение работы сердца за счёт снижения постнагрузки

(+) в) уменьшение работы сердца за счёт снижения преднагрузки

г) изменение метаболизма в сердечной мышце

д) уменьшение ЧСС

 

3. 
   Какой препарат может способствовать восстановлению чувствительности к нитратам:
    

б) нифедипин

в) корватон

(+) г) каптоприл

д) лизиноприл

 

4. 
   Понятие “интервальной” терапии для предотвращения толерантности к нитратам:
    

(+) б) на 8-12 часов

в) на 24 часа

г) на 3 суток

д) на 2 недели

 

5. 
   Для предупреждения приступов у больных с вариантной стенокардией препаратом выбора будут:
    

(+) б) нифедипины

в) в – адреноблокаторы

г) метилксантины

д) недигидроперидины

 

6. 
   Наиболее рациональным назначение препаратов группы нифедипина будет при:
    

(+) б) стабильной стенокардии в сочетании с брадикардией

в) нестабильной стенокардии

г) подостром периоде инфаркта миокарда

д) стабильной стенокардии в сочетании с тахикардией

 

7. 
   При возникновении депрессивного состояния у больных с ИБС, нежелательным будет назначение:
    

б) ацетилсалициловой кислоты

в) нитросорбида

г) атенолола

д) эналаприла

 

8. 
   Атерогенную липидемию вызывают все перечисленные гипотензивные препараты, кроме:
    

б) гипотиазида

(+) в) индапамида

г) фуросемида

д) вызывают все перечисленые

 

9. 
   Активные метаболиты, обладающие собственным антиангинальным эффектом, образуются в печени при приёме:
    

б) пектрола

(+) в) нитросорбида

г) нитроглицерина

д) моночинкве

 

10. 
    В случае развития толерантности к нитросорбиду его можно заменить:
     

б) тринитролонгом

в) эринитом

г) нитросорбидом

(+) д) молсидомином

 

11. 
    Сходным по механизму действия с нитроглицерином является:
     

б) коринфар

(+) в) молсидомин

г) верапамил

д) атенолол

 

12. 
    После приёма таблетки нитроглицерина концентрация его в крови достигает максимума через:
     

(+) б) 1,5-5 минут

в) 10-15 минут

г)25- 30 минут

д) 1 час

 

13. 
    При назначении каких препаратов может возникнуть ортостатическая гипотония:
     

б) в – адреноблокаторов

в) нифедипинов

г) антагонистов рецепторов к ангиотензину II

д) недигидроперидинов

 

14. 
    Для профилактики стенокардии напряжения наиболее показан:
     

(+) б) метопролол

в) каптоприл

г) верапамил

д) кораксан

 

15. 
    Наиболее объективным методом контроля эффективности антиангинальной терапии является:
     

б) контроль уровня липидов крови

в) суточное мониторирование АД

(+) г) парные ВЭМ нагрузочные пробы

д) оценка частоты ангинозных болей за сутки
16. Препаратом выбора при стенокардии у больного с брадикардией является:

(+) а) амлодипин

б) бисопролол

в) верапамил

г) дилтиазем

д) эналаприл

17. Какой из метаболических препаратов в настоящее время рекомендован при ИБС:

а) рибоксин

б) АТФ
 

(+) г) триметазидин

д) пирацетам
18. Выберите препарат для купирования приступа стенокардии:

а) нитронг

б) молсидомин

в) нифедипин

г) каптоприл

(+) д) нитроспрей

а) статины

б) ИАПФ

в) в-блокаторы

(+) д) все перечисленные

(+) а) в-блокаторы+нитраты

б) нифедипины+нитраты

в) в-блокаторы+ верапамил

г) -блокаторы+гепарин

д) ) -блокаторы+стрептокиназа

а) анальгином

(+) б) валидолом

в) новокаином

г) эуфиллином

д) эуфиллином

а) снижение общего холестерина

б) снижение холестерина липопротеидов низкой плотности

(+) в) стабилизация атеросклеротических бляшек

г) снижение преднагрузки

д) снижение постнагрузки

а) утром перед завтраком

(+) б) вечером после ужина

в) после обеда

г) на ночь

д) рекомендован прием через день

13. 
    Выберите побочный эффект, характерный для статинов:
     

б) угнетение ЦНС

в) удлинениеQT

(+) г) миопатии

д) гипертензия

Тесты к теме “Антитромботические ЛП”

 

1. 
   Укажите лекарственное средство, относящееся к группе прямых антикоагулянтов:
    

б) варфарин

в) клопидогрель

(+) г) фраксипарин

д) аспирин

 

2. 
   Укажите лекарственное средство, относящееся к группе антиагрегантов:
    

(+) б) ацетилсалициловая кислота

в) урокиназа

г) гирудин

д) варфарин

 

3. 
   Укажите лекарственное средство, относящееся к группе тромболитиков:
    

(+) б) тенектеплаза

в) варфарин

г) гепарин

д) фраксипарин

 

4. 
   Каков механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:
    

б) подавление тромбоксансинтетазы

в) блокада гликопротеидных комплексов IIb/IIIa

(+) г) необратимое подавление активности циклооксигеназы

д) растворение фибрина

 

5. 
   Укажите показатель, который следует контролировать при проведении терапии гепарином:
    

(+) б) активированное частичное тромбопластиновое время

в) международное нормализованное отношение

г) время кровотечения

д) все перчисленные

 

6. 
   Укажите механизм антикоагулянтного действия гепарина:
    

(+) б) торможение активности тромбина в присутствии антитромбина III

в) нарушение образования в печени активной формы витамина К

г) растворение фибрина

д) блокада ЦОГ

 

7. 
   К какому классу лекарственных препаратов относится фраксипарин:
    

б) антиагреганты

в) антагонисты витамина К

(+) г) низкомолекулярные гепарины

д) статины

 

8. 
   При назначении гепарина больному с низкой активностью антитромбина III целесообразно:
    

б) вводить гепарин в больших дозах

в) заменить гепарин на низкомолекулярные аналоги

г) отменить антикоагулянтную терапию

д) заменить гепарин на тромболитики

 

9. 
   Критериями эффективности тромболитической терапии у больных с острым инфарктом миокарда являются:
    

б) “реперфузионные” аритмии

в) быстрое снижение сегмента S-T более, чем на 50%

г) нарастание D -димеров

(+) д) всё перечисленное

 

10. 
    Укажите механизм действия клопидогрела:
     

б) блокада рецепторов IIb\IIIa

(+) в) блокада рецепторов к АДФ

г) блокада синтеза факторов свертывания в печени

д) увеличение синтеза плазмина

 

11. 
    Какую дозу аспирина следует принять при подозрении на инфаркт миокарда:
     

(+) б) 250 мг

в) 500 мг

г) 1г
 

12. 
    Какой показатель следует контролировать при лечении варфарином:
     

б) время кровотечения

(+) в) МНО

г) время свертывания

13. 
    Для растворения фибринового тромба используют:
     

б) аспирин

в) клопидогрель

(+) г) альтеплазу

д) клексан

 

14. 
    Выберите фибринолитик для болюсного введения:
     

б) стрептокиназа

(+) в) метализе

г) пуролаза

д) актилизе

Тесты к занятию “Антибиотики”

 

1. 
   Какая группа антибиотиков оказывает воздействие на микроорганизмы, не затрагивая при этом макроорганизм:
    

б) тетрациклины

в) аминогликозиды

г) линкосомиды

д) гликопептиды

 

2. 
   На какую структуру микроорганизма оказывают действие цефалоспорины:
    

(+) б) клеточная стенка

в) ядро

г) митохондрии

а) нефротоксичность

б) вестибулопатии

в) нервно-мышечная блокада

г) кохлеатоксичность

(+) д) все перечисленные

3. 
   Для какого антибиотика характерен пенициллиновый тип развития резистентности:
    

б) тетрациклин

в) рифампицин

г) гентамицин

(+) д) цефазолин

 

4. 
   При одновременном использовании с каким антибиотиком изменяется скорость метаболизма теофиллина:
    

б) цефазолин

(+) в) эритромицин

г) гентамицин

д) пенициллин

 

5. 
   Какая группа антибиотиков чаще вызывает аллергические реакции:
    

б) макролиды

(+) в) пенициллины

г) сульфаниламиды

д) линкозамины

 

6. 
   Какой из антибиотиков разрушается в – лактамазами:
    

б) гентамицин

в) тетрациклин

г) ципрофлоксацин

д) линкомицин

 

7. 
   Какой побочный эффект характерен для линкомицина:
    

б) снижение слуха

в) полиневрит

(+) г) энтероколит

д) азотемия

 

8. 
   Назовите антибиотик для воздействия на чувствительные штаммы Streptococcus pneumoniae при лечении пневмонии:
    

б) гентамицин

(+) в) цефотаксим

г) доксициклин

д) тетрациклин

 

9. 
   Какой из антибиотиков создаёт высокие концентрации в предстательной железе:
    

б) линкомицин

в) ампициллин

г) эритромицин

д) все перечисленные

 

10. 
    Какой из антибиотиков нужно назначать для воздействия на микроорганизмы, продуцирующие в – лактамазы:
     

б) ампициллин

в) цефазолин

(+) г) амоксиклав

Д) амоксициллин

 

11. 
    Выберите антибактериальное средство для лечения пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae:
     

б) пенициллины

в) цефалоспорины

(+) г) макролиды

Д) аминогликозиды

 

12. 
    Отметьте наиболее целесообразную комбинацию антибиотиков при тяжёлой внебольничной пневмонии:
     

б) аминогликозиды + цефалоспорины II поколения

(+) в) цефалоспорины III поколения + макролиды

г) фторхинолоны + аминогликозиды

д) макролиды + фторхинолоны

 

13. 
    Какой из антибиотиков в высоких концентрациях обладает бактерицидным действием, а в низких – бактериостатическим:
     

(+) б) эритромицин

в) цефотаксим

г) гентамицин

д) линкомицин

 

14. 
    Какой из антибиотиков является бактерицидным:
     

б) линкомицин

в) хлорамфеникол (левомицетин)

(+) г) амикацин

Д) эритромицин

 

15. 
    Режим дозирования какого антибиотика должен быть изменён при явлениях почечной недостаточности:
     

(+) б) гентамицин

в) доксициклин

г) эритромицин

д) цефоперазон

 

16. 
    Какой из указанных антибиотиков нельзя назначать при холестатических гепатитах:
     

б) ампициллин

в) клафоран

г) линкомицин

д) цефтриаксон

 

17. 
    Комбинация гентамицина с каким антибиотиком даёт выраженный синергизм при воздействии на энтерококк:
     

б) линкомицином

в) эритромицином

(+) г) пенициллином

Д) ципрофлоксацином

 

18. 
    Для какого антибиотика необходима коррекция режима введения при печёночной недостаточности:
     

(+) б) цефоперазон

в) имипенем

г) гентамицин

д) ципрофлоксацин

 

19. 
    Какой из антибиотиков создаёт высокие концентрации в костной ткани:
     

б) налидиксовая кислота

(+) в) линкомицин

г) эритромицин

д) цефатоксим

 

20. 
    Какой побочный эффект не характерен для ампициллина:
     

б) аллергические реакции

в) диарея

г) вагинальный кандидоз

(+) д) нефротоксичность

 

21. 
    Выберите наиболее безопасный антибиотик для лечения беременной:
     

б) гентамицин

в) ципрофлоксацин

г) левомицетин

д) бисептол

 

22. 
    Какой из антибиотиков желательно не назначать пожилым:
     

б) цефазолин

(+) в) гентамицин

г) азитромицин

д) все перечисленные

 

23. 
    В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими в – лактамными антибиотиками:
     

б) не вызывают аллергических реакций

в) способны проникать через гематоэнцефалический барьер

(+) г) устойчивы к действию в-лактамаз (БЛРС)

Д) активны в отношении MRSA

 

24. 
    Зачем имипенем используется в комбинации с циластатином:
     

б) для лучшего проникновения имипенема в ткани

в) для ингибирования в – лактамаз микробной клетки

г) для получения потенцирующего эффекта

д) для получения постантибиотического эффекта

 

25. 
    Выберите препарат для лечения сепсиса, вызванного MRSA:
     

б) цефазолин

в) тиенам

г) азитромицин

(+) д) линезолид

 

26. 
    Выбелите наиболее эффективный антисинегнойный препарат:
     

б) цефотаксим

в) имипенем

(+) г) меропенем

Д) гентамицин

 

27. 
    Выберите цефалоспорин для ступенчатой антибактериальной терапии:
     

б) цефтазидим

в) цефотаксим

г) цефипим

д) цефтриаксон

 

28. 
    Отметьте антисинегнойный цефалоспорин:
     

б) цефотаксим

в) цефтрипаксон

(+) г) цефтазидим

Д) цефаклор

 

29. 
    Выберите антимикробный препарат с узким терапевтическим коридором:
     

б) клиндамицин

(+) в) амикацин

г) амоксициллин

д) цефтриаксон

 

30. 
    Какой рекомендован курс введения аминогликозидов для уменьшения опасности нежелательных реакций:
     

(+) б) 7-10 дей

в) до 2 недель

г) до 3 недель

д) до 1 месяца

 

31. 
    Какой вид взаимодействия возникает при смешивании гентамицина и пенициллина в одном шприце:
     

б) фармакокинетический

(+) в) фармацевтический

Г) физиологический

Д) взаимодействие отсутствует

 

32. 
    Какой препарат относят к «респираторным» фторхинолонам:
     

б) офлоксацин

в) норфлоксацин

(+) г) левофлоксацин

Д) ломефлоксацин

 

33. 
    Не рекомендован для лечения пиелонефрита:
     

б) цефотаксим

(+) в) налидиксовая кислота

Г) амикацин

Д) амоксициллин/клавуланат

 

34. 
    Какой антимикробный препарат противопоказан детям:
     

б) цефтриаксон

в) азитромицин

(+) г) ципрофлоксацин

Д) эритромицин

 

35. 
    Выберите фторхинолон с антисинегнойной активностью:
     

б) ломифлоксацин

в) спарфлоксацин

(+) г) левофлоксацин

Д) все перечисленные

 

36. 
    Выберите сочетание антибиотиков, при котором увеличивается риск кардиотоксичности (увеличение QT):
     

б) цефалоспорины+ аминогликозиды

в) фтохинолоны + цефалоспорины

(+) г) фторхинолоны+ макролиды

д) пенициллины + макролиды

 

37. 
    Выберите макролид, имеющий парентеральные формы:
     

б) ровамицин

в) азитромицин

г) эритромицин

(+) д) все перечисленное

 

38. 
    Выберите макролид, наиболее активный в отношении гемофильной палочки:
     

б) эритромицин

в) рокситромицин

г) джозамицин

д) одинаковая активность у всех макролидов

 

39. 
    Выберите противогерпетический препарат:
     

б) занамивир

(+) в) ацикловир

Г) осельтамивир

Д) арбидол

 

40. 
    К какому классу противовирусных средств относится осельтамивир (тамифлю):
     

б) антиретровирусные

(+) в) противогриппозные

г) противоцитомегаловирусные

д) широкого спектра действия

 

41. 
    Выберите препарат с доказанной противогриппозной эффективностью:
     

б) гриппферон

в) дибазол

г) амиксин

д) все перечисленное

 

42. 
    Какой антибиотик вызывает гипопротромбинемию:
     

Б) амоксициллин

В) азитромицин

(+) Г) цефоперазон

Д) гентамицин

 

43. 
    Выберите антибиотик, обладающий дисульфирамоподобным эффектом:
     

Б) кларитромицин

В) гентамицин

(+) г) цефоперазон

Д) ципрофлоксацин

 

44. 
    Выберите цефалоспорин с самым длительным периодом полувыведения:
     

Б) цефуроксим

В) цефотаксим

(+) г) цефтриаксон

Д) цефепим

 

45. 
    Выберите фторхинолон с антианаэробной активностью:
     

Б) левофлоксацин

В) ципрофлоксацин

Г) спарфлоксацин

Д) норфлоксацин

 

46. 
    Выберите препарат для лечения инфекции, вызванной MRSA:
     

Б) амоксициллин/клавуланат

В) имипенем

Г) азитромицин

(+) д) ванкомицин

 

47. 
    Выберите препарат для лечения псевдомембранозного колита, вызванного C. difficile:
     

Б) цефотаксим

В) тиенам

(+) г) ванкомицин

Д) кларитромицин

 

48. 
    Выберите антисинегнойный пенициллин:
     

Б) ампициллин

В) амоксициллин

Г) азитромицин

Д) тобрамицин

 

49. 
    Выберите антибиотик для лечения тонзиллита, вызванного в-гемолитическим стрептококком группы А:
     

Б) ципрофлоксацин

В) цефтазидим

Г) тетрациклин

(+) д) амоксициллин

 

50. 
    Выберите противогрибковый препарат для лечения аспергиллеза:
     

(+) Б) вориконазол

В) нистатин

Г) кетоконазол

Д) леворин

 

51. 
    Выберите противогрибковый препарат для лечения вагинального кандидоза:
     

Б) нистатин

(+) в) флюконазол

Г) тербинафин

Д) амфотерицин В
52. Выберите антибиотик, при использовании которого следует исключать алкоголь:

А) азитромицин

Б) левофлоксацин

В) линкомицин

(+) Г) цефоперазон

Д) пенициллин

А) пенициллины

(+) Б) тетрациклины

В) цефалоспорины

Г) фторхинолоны

Д) монобактамы

(+) А) эртапенем

Б) меропенем

В) дорипенем

Г) имипенем

Д) все перечисленные

А) пиперациллин

Б) тигециклин

(+) В) даптомицин

Г) полимиксин М

Д) эртапенем

(+) а) внесуставные ревматические заболевания (миозит, тендовагинит, синовит)

б) системная красная волчанка

в) дерматомиозит

г) мигрень

д) все перечисленные заболевания

а) торможение агрегации тромбоцитов в дозе 75-325 мг

б) противовоспалительное действие в дозе 4,0-6,0 г

(+) в) анальгезирующий эффект в дозе 0,5-2,0 г

г) жаропонижающее действие в дозе 0,5-2,0 г

д) антиатеросклеротический эффект в дозе 0,5-2,0 г

а) анальгетическое действие

б) угнетение синтеза Pg

(+) в) антиагрегантное действие на тромбоциты

г) противовоспалительное действие

д) жаропонижающее действие

а) прямого раздражающего действия на слизистую

б) уменьшением продукции мукополисахаридов слизистой ЖКТ

в) снижением репаративных процессов в слизистой оболочке

(+) г) повышенной ломкостью капилляров

Д) уменьшением продукции бикарбонатов

а) метамизолол

б) кеторолак

в) парацетамол

(+) г) диклофенак

Д) ибупрофен

а) ацетилсалициловая кислота

б) диклофенак

(+) в) целекоксиб

г) кеторолак

д) индометацин

(+) а) висцеральные

б) почечная колика

в) головная боль

г) боли в мышцах

д) боли в нервных стволах

а) дисменорея

б) лихорадка

в) артериальные тромбозы

г) невралгии

(+) д) все вышеперечисленные

а) ибупрофен

(+) б) индометацин

в) мелоксикам

г) диклофенак

д) парацетамол

(+) а) замедление родовой деятельности

б) усиление сократимости миометрия

в) мутагенное действие

г) нарушение роста костей и зубов плода

д) активация свертывающей системы

(+) а) ослаблению гипотензивного эффекта

б) усилению гипотензивного эффекта

в) угнетению ЦНС

г) снижению гастротоксичности НПВС

д) устранению антиагрегантного действия НПВС

а) парацетамол

б) фенацетин

в) пироксикам

г) напроксен

(+) д) индометацин

а) тормозят всасывание аминогликозидов

б) тормозят метаболизм аминогликозидов в печени

(+) в) тормозят почечную экскрецию аминогликозидов

Г) вытесняют из связи с белками

Д) физико-химическое взаимодействие

а) увеличивается диуретическая активность фуросемида

(+) б) уменьшается гипотензивное действие эналаприла

в) уменьшается токсический эффект сердечных гликозидов

г) снижается активность непрямых антикоагулянтов

д) отсутствует взаимодействие с другими препаратами

а) кровотечение

(+) б) “НПВС – гастропатии”

в) апластические анемии

г) задержку натрия

д) нефротоксическое действие

(+) а) редкие побочные реакции

б) сильная анальгетическая и противовоспалительная активность

в) более раннее наступление жаропонижающего эффекта

г) более продолжительный эффект

д) возможность использования у беременных

(+) а) индометацин

б) диклофенак

в) ацеклофенак

г) парацетамол

д) анальгин

а) антибактериальный

(+) б) антипростагландиновый

в) антигистаминный

г) торможение реакции антиген-антитело

д) антилейкотриеновый

19. 
    Основным фармакодинамическим эффектом НПВС являются все нижеперечисленные, за исключением:
     

(+) б) анаболического

в) противовоспалительного

г) анальгетического

д) антиагрегантного

 

19. 
    Какая связь с альбуминами плазмы у большинства НПВС:
     

б) умеренная

в) низкая

г) НПВС связаны с глобулинами

д) НПВС связаны с эритроцитами

 

19. 
    Ульцерогенный эффект какого препарата наименее выражен:
     

б) диклофенака

в) напроксена

г) ацетилсалициловой кислоты

(+) д) целебрекса

 

19. 
    После приёма НПВС быстрее развивается эффект:
     

(+) б) анальгетический

в) десенсибилизирующий

г) антиагрегантный

д) все эффекты одновременно

 

19. 
    Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает:
     

б) парацетамол

в) кеторолак

(+) г) диклофенак

д) анальгин

 

19. 
    Укажите недостаток высокоселективных блокаторов ЦОГ2:
     

б) кровоточивость

(+) в) ухудшение прогноза при ИБС

г) нейро-мышечная блокада

д) психические нарушения

Тесты к теме «ГКС»

 

1. 
   Выберите естественный ГКС:
    

Б) дексаметазон

(+) в) гидрокортизон

г) триамцинолон

д) бекламетазон

 

2. 
   Выберите дозу преднизолона, соответствующую фоновой выработке ГКС в надпочечниках:
    

б) 15 мг
 

г) 30 мг
 

3. 
   Максимальная секреция ГКС в течение суток:
    

Б) 20 часов

в) 24 часа

г) 3-4 часа

(+) д) 6-8 часов

 

4. 
   Противовоспалительный эффект ГКС осуществляется через:
    

Б) блокаду ЛОГ

В) блокаду лейкотриеновых рецепторов

Г) активацию фосфолипазы А2

(+) д) блокаду фосфолипазы А2

 

5. 
   Что не относится к побочным эффектам ГКС:
    

Б) повышение глюкозы плазмы

В) катаболизм белков

(+) г) задержка калия

д) противовоспалительный эффект
6.Какую фазу воспаления угнетают ГКС:

а) альтерацию

б) экссудацию

в) пролиферацию

(+)  г) все перечисленное

д) ничего из перечисленного

6. 
   Выберите препарат с наиболее выраженным противоаллергическим действием:
    

Б) гидрокортизон

В) бетаметазон

(+) Г) преднизолон

д) дексаметазон

 

7. 
   Выберите ГКС в наибольшей степени стимулирующий аппетит
    

(+) б) дексаметазон

в) триамцинолон

г) бекламетазон

д) метилпреднизолон

 

8. 
   Укажите ингаляционный ГКС, обладающий наименьшей биодоступностью:
    

Б) флютиказон

(+) в) будесонид

г) бетаметазон

д) дексаметазон

 

9. 
   Какой из ГКС в наибольшей мере способствует развитию миопатии:
    

(+) Б) триамцинолон

в) бетаметазон

г) метилпреднизолон

д) преднизолон

 

10. 
    Минералкортикоидный эффект в наибольшей степени характерен для:
     

б) преднизолона

в) метилпреднизолона

г) триамцинолона

д) бетаметазона

 

11. 
    Минералкортикоидная активность отсутствует у:
     

Б) гидрокортизона

(+) в) дексаметазона

г) преднизолона

д) метилпреднизолона

 

12. 
    Выберите правильный ответ:
     

Б) способствуют задержке кальция

В) усиливают эффект пероральных противодиабетических средств

(+) г) являются континсулярными гормонами

Д) способствуют выведению натрия и воды

 

13. 
    Влияние ГКС на обмен кальция:
     

Б) способствуют накоплению кальция в костной ткани

(+) в) вызывают гипокальциемию и гиперкальцийурию

Г) нарушают почечную экскрецию кальция

Д) увеличивают накопление кальция в костях
14. Верно одно из утверждений: Глюкокортикостероиды:

А) угнетают экссудацию

Б) угнетают экссудацию и альтерацию

В) угнетают экссудацию и пролиферацию

Г) угнетают альтерацию и пролиферацию

(+) д) угнетают все фазы воспаления

15. 
    Глюкокортикоиды вызывают:
     

Б) моноцитопению

В) эозинопению

Г) стимулирует образование эритроцитов и тромбоцитов

(+) Д) все перечисленное

 

16. 
    При приеме внутрь ГКС всасываются:
     

Б) постепенно на протяжении всего кишечника около 70%

В) медленно в течение 2-3 часов, пища нарушает всасывание

Г) быстро, но прием пищи уменьшает всасывание на 50%

Д) ГКС полностью всасываются в желудке

 

17. 
    Выберите неправильное утверждение: Отрицательное влияние ГКС на костно-мышечную систему проявляется:
     

Б) патологическими переломами

В) компрессионными переломами позвонков

(+) г) остеосклерозом

Д) остеопорозом

 

18. 
    Выберите ложное утверждение: Негативное влияние глюкокортикостероидов на ЦНС проявляется:
     

Б) психозом

В) синдромом псевдоопухоли мозга

(+) г) понижением судорожного порога

Д) бессонницей
19. Негативное влияние ГКС на метаболизм проявляется:

А) гипогликемией

Б) снижением аппетита

В) снижением липидов

(+) г) катаболизмом белков

Д) всем перечисленным

А) ускорением полового созревания

Б) ускорением роста у детей

В) усилением функции надпочечников

Г) усилением полового влечения

(+) Д) дис- и аменореей

А) 30 мг/сутки

Б) 40 мг/сутки

В) 20 мг/сутки

Г) 10 мг/сутки

(+) д) 5 мг/сутки

А) сразу после отмены

Б) через 2-недели

В) 3-4 недели

Г) 2-3 месяца

(+) д) 6-12 месяцев

А) преднизолон

Б) метилпреднизолон

В) гидрокортизон

(+) Г) дексаметазон

Д) бекламетазон

а) соблюдать циркадный ритм назначения

б) использовать альтернирующую терапию

в) постепенно снижать дозу при курсе более 2 недель

г) использовать наименьшие эффективные дозы

(+) д) все ответы верны

19. 
    Заместительная терапия подразумевает применение ГКС:
     

Б) 2\3 утром и 1\3 в обед

В) 1\3 утром и 2\3 в обед

Г) 1\3 утром, в обед и вечером

Д) кратность приема не имеет значения

 

19. 
    Супрессивная терапия ГКС при адреногенитальном синдроме подразумевает:
     

Б) 2\3 дозы кортизона утром, 1\3 вечером

В) вся доза кортизона утром

Г) вся доза кортизона вечером

Д) время приема не имеет значения
27. Системная фармакодинамическая терапия ГКС подразумевает:

А) 10 мг преднизолона утром

Б) 20 мг преднизолона по альтернирующей схеме

В) 40 мг в 2 приема в первой половине дня

Г) «пульс-терапия» 1000 мг\сутки в течение трех дней

(+) Д) все перечисленное

19. 
    Выберите неверный ответ: Пульс-терапия – это:
     

Б) быстрый эффект, возможность последующего использования низкой поддерживающей дозы

(+) В) быстрый эффект, но в последующем нужны более высокие дозы

Г) высокие (до 3000 мг\сутки) дозы преднизолона

Д) все утверждения верны

 

19. 
    Относительными противопоказаниями для преднизолона являются все, кроме:
     

Б) язвенной болезни желудка

В) тяжелой артериальной гипертензии

(+) Г) астматического статуса

Д) тяжелой сердечной недостаточности

 

19. 
    При проведении пульс-терапии более предпочтителен:
     

(+) б) метилпреднизолон

В) дексаметазон

Г) бетаметазон

Д) флютиказон

 

19. 
    При назначении на длительный срок предпочтительнее использовать:
     

Б) метилпреднизолон

(+) в) преднизолон

Г) триамцинолон

Д) любой из перечисленных

 

19. 
    Выберите ГКС, противопоказанный при дерматомиозите:
     

(+) б) триамцинолон

В) преднизолон

Г) метилпреднизолон

Д) бетаметазон

 

19. 
    Альтернирующая терапия ГКС предполагает использование:
     

(+) Б) одного препарата через день в виде одной удвоенной дозы

В) двух препаратов попеременно (с уменьшением дозы вдвое)

Г) высоких доз стероидов коротким курсом

Д) системных ГКС с переходом на ингаляционные формы

 

19. 
    Механизм действия ГКС при бронхиальной астме выражается в следующем, кроме:
     

б) блокирования биологически активных веществ

в) уменьшения отека

(+) г) выраженного бронхолитического действия

Д) всего перечисленного

 

19. 
    Перечислите показания к короткому курсу ГКС:
     

(+) Б) снятие аллергического воспаления

В) аутоиммунный процесс

Г) тяжелая степень бронхиальной астмы

Д) гломерулонефрит

 

19. 
    Глюкокортикостероидная терапия является основным методом лечения при:
     

Б) бронхиальной астме

В) дерматомиозите

Г) неинфекционном активном гепатите

(+) Д) всех перечисленных заболеваниях

 

19. 
    К ГКС длительного действия относится:
     

Б) гидрокортизон

В) кортизон

(+) Г) дексаметазон

Д) бекламетазон

 

19. 
    Укажите препарат с наименьшим ульцерогенным действием:
     

Б) триамцинолон

В) бетаметазон

Г) дексаметазон

(+) д) метилпреднизолон

 

19. 
    Выберите ГКС, наиболее часто вызывающий остеопороз:
     

(+) б) дексаметазон

В) триамцинолон

Г) бетаметазон

Д) метилпреднизолон

 

19. 
    Какие симптомы могут появиться после резкой отмены ГКС:
     

Б) рвота
 

Г) артралгии

(+) д) все перечисленные

 

19. 
    Укажите эффекты взаимодействия преднизолона и эстрогенных препаратов:
     

Б) задержка натрия

В) усиление отеков

Г) ускорение свертывания крови

(+) д) все перечисленное

 

19. 
    Отметьте ГКС с наибольшей минералкортикоидной активностью:
     

(+) б) гидрокортизон

В) триамцинолон

Г) метилпреднизолон

Д) дексаметазон

 

19. 
    Наиболее ранними нежелательными эффектами ГКС являются:
     

(+) Б) стероидная язва

В) остеопороз

Г) кушингоидный синдром

Д) надпочечниковая недостаточность

 

19. 
    Укажите препарат для лечения гипертензии на фоне длительной терапии ГКС:
     

Б) метопролол

В) нифедипин-retard

(+) Г) рамиприл

Д) индапамид

 

19. 
    Какой путь выведения имеют все ГКС:
     

(+) б) печеночный метаболизм

В) секреция канальцами почек

Г) выделение с желчью

Д) все перечисленные

 

19. 
    Выберите наиболее активный глюкокортикостероид:
     

Б) преднизолон

В) гидрокортизон

(+) Г) дексаметазон

Д) метилпреднизолон

 

19. 
    Какой ГКС содержит дипроспан:
     

Б) триамцинолон

В) дексаметазон

(+) г) бетаметазон

Д) гидрокортизон
47. Отметьте эквивалентные дозы преднизолона и дексаметазона per os соответственно:

(+) А) 5 мг и 0, 75 мг

Б) 5 мг и 0,5 мг

В) 10 мг и 0,5 мг

Г) 10 мг и 0,75 мг

Д) 15 мг и 0,5 мг

19. 
    Показаниями к проведению пульс-терапии ГКС являются:
     

Б) дерматомиозит

В) системная красная волчанка

Г) рассеянный склероз

(+) Д) все перечисленные

 

19. 
    Какой способ введения ГКС относят к месной терапии:
     

б) интраартикулярнй

в) внутрикожный (в рубцы)

г) внутриполостной (внутриплевральный и др.)

(+) д) все перечисленные
49. Укажите противопоказание для назальных форм ГКС:

А) аллергический ринит

(+) Б) повторные носовые кровотечения

В) полипоз носа

Г) искривление носовой перегородки

Д) артериальная гипертензия

19. 
    Выберите порошковый ИГКС:
     

Б) флютиказон

(+) В) будесонид

Г) бетаметазон

Д) метилпреднизолон

 

19. 
    Выберите ГКС для внутрисуставного введения:
     

Б) депо-медрол

В) дипроспан

Г) кеналог-40

(+) Д) все перечисленные

 

19. 
    Отметьте продолжительность действия дипроспана при внутримышечном введении:
     

Б) 5-6 недель

В) 2-3 месяца

Г) 0,5 года

Д) 7 дней

Тесты к теме «Противоаллергические препараты»
1. Стимуляция Н1-рецепторов вызывает:

(+) А) формирование аллергического воспаления

Б) усиление секреции соляной кислоты

В) Секрецию ферментов поджелудочной железой

Г) возбуждение ЦНС

Д) все перечисленное

А) профилактике неаллергического воспаления

Б) лечении аллергических реакций

(+) В) профилактике аллергических реакций

Г) лечении неаллергического воспаления

Д) обострении язвенной болезни

А) Н1-рецепторы

Б) серотониновые рецепторы

В) М-холинорецепторы

Г )адренергические рецепторы

(+) Д) все перечисленные

А) тахифилаксия

Б) угнетение цНС

В) тахиардия

Г) атония кишечника

(+) д) все перечисленные

А) димедрол

Б) супрастин

В) фенкарол

(+) Г) цетиризин

Д) все перечисленные

А) хлоропирамин

(+) Б) клемастин

В) мебгидролин

Г) квифенадин

Д) диазолин

А) угнетение ЦНС

(+) Б) кардиотоксичность

В) атония кишечника

Г) атония мочевого пузыря

Д) тахифилаксия

А) цетиризин

Б) левоцетиризин

(+) В) лоратадин

Г) фексофенадин

Д) дезлоратадин

А) алкоголь

Б) седативные

В) транквилизаторы

Г) снотворные

Д) все перечисленные

А) дезлоратадин

Б) лоратадин

В) цетиизин

Г) фексофенадин

(+) Д) супрастин

А) азитромицином

Б) пенициллином

(+) В) эритромицином

Г) цефатоксимом

Д) меропенемом

А) цетрин

Б) супрастин

В) кларитин

(+) Г) аллергодил

Д) насобек

А) 2 часа

Б) 6 часов

В) 12 часов

(+) Г) 24 часа

Д) 48 часов

А) цетиризин

(+) Б) супрастин

В) фексофенадин

Г) лоратадин

Д) димедрол

(+) А) тавегил

Б) телфаст

В) ксизал

Г) зиртек

Д) кларитин

А) димедрол

Б) тавегил

В) супрастин

(+) Г) фенкарол

Д) диазолин

А) преднизолон

(+) Б) адреналин

В) пипольфен

Г) эуфиллин

Д) дигоксин

18. Антигистаминные препараты могут рассматриваться в качестве базисных средств при лечении:

(+) А) аллергических ринитов

Б) вазомоторных ринитов

В) бронхиальной астмы

Г) инфекционно-алергических миокардитов

Д) всем перечисленном

19. 
    К побочным эффектам терфенадина, ограничивающим его применение, относится:
     

(+) Б) кардиотоксическое действие

В) способность повышать внутриглазное давление

Г) сухость во рту

Д) запоры
20. Астемизол отличается от других антигистаминных средств 2-го поколения:

(+) А) необратимым связыванием с Н1-гистаминорецепторами

Б) более выраженным действием в первые дни приема

В) возможностью монотерапии при атопической астме

Г) более выраженным седативным

Д) не отличается от других препаратов 2 поколения

А) терфенадин

(+) Б) астемизол

В) лоратадин

Г) цетиризин

Д) дезлоратадин

А) 2 часа

Б) 2 дня

В) 7 дней

Г) 14 дней

(+) Д) 1 месяц

А) лоратадина (кларитина)

(+) Б) цетиризина (зиртека)

В) дезлоратадина (эриуса)

Г) клемастина (тавегила)

Д) фексофенадина (телфаста)

А) дезлоратадин (эриус)

Б) фексофенадин (телфаст)

(+) В) цетиризин (зиртек)

Г) лоратадин (кларитин)

Д) эбастин (кестин)

А) 5-10 мин

(+) Б) 20-40 мин

В) 1-2 часа

Г) 5-6 часов

Д) 24 часа

А) сонливость

Б) носовые кровотечения

(+) В) чувство горечи во рту

Г) повышение аппетита

Д) сердцебиение

А) азеластин (аллергодил)

Б) кромогликат (интал)

(+) В) беклазон (насобек)

Г) лоратадин (кларитин)

Д) все перечисленные

А) бронхиальная астма

(+) Б) аллергический ринит

В) рецидивирующая крапивница

Г) пищевая аллергия

Д) гнойный гайморит

А) 1-2 часа

Б) 20-24 часа

(+) В) 2-4 дня

Г) 1 неделю

Д) 2-3 недели

А) жжения в полости носа

Б) кандидоза полости носа

В) носовых кровотечений

(+) Г) угревой сыпи на лице

Д) характерны все перечисленные

А) интраназальные ГКС

Б) интраназальные антигистаминные

(+) В) интраназальный кромогликат

Г) фексофенадин

Д) лоратадин

(+) А) дифенгидрамин (димедрол)

Б) хифенадин (фекарол)

В) лоратадин (кларитин)

Г) фексофенадин (телфаст)

Д) цетиризин (зиртек)

А) димедрол

Б) тавегил

В) супрастин

Г) пипольфен

(+) Д) кларитин

(+) А) тавегил

Б) кларитин

В) зиртек

Г) телфаст

Д) эриус
35. Какой ГКС предпочесть при аллергической реакции:

А) дексаметазон

Б) триамцинолон

В) бетаметазон

(+) Г) преднизолон

Д) гидрокортизон

Тесты к теме «КФ антиаритмических препаратов»

 

1. 
   Назовите группу антиаритмиков, увеличивающих продолжительность потенциала действия:
    

Б. Бета-адреноблокаторы

В. Сердечные гликозиды

(+) Г.Блокаторы калиевых каналов

Д. Блокаторы Na-каналов

 

2. 
   Какой из перечисленных препаратов оказывает наиболее выраженное отрицательное инотропное действие:
    

Б. Метопролол

В. Флекаинид

(+) Г.Дизопирамид

Д. Соталол

 

3. 
   Какой из перечисленных препаратов возможно использовать у пациентов с печеночной недостаточностью:
    

Б. Токаинид

(+) В. Мекситил

Г. Пропафенон

Д. Ничего из перечисленного

 

4. 
   Какой побочный эффект не характерен для амиодарона:
    

Б. Фотодерматиты

В. Нарушение функции щитовидной железы

Г. Депозиты в роговице

(+) Д. Антихолинергическое действие
5.Какие изменения на ЭКГ не характерны при использовании препаратов 1А класса:

А. Увеличение ширины QT

(+) Б. Укорочение интервала QT

В. Увеличение ширины QRS

Г. Увеличение продолжительности P-R

Д. Удлинение АV проведения

1. 
   Как часто надо контролировать состояние бронхо-легочной системы на фоне терапии амиодароном:
    

Б. Каждые 3 месяца от начала терапии

В. Каждые 6 месяцев от начала лечения

(+) Г. Только по предъявлению жалоб пациентом

Д. Контроль не обязателен
7. В каком случае увеличивается риск появления аритмогенного (проаритмического) действия при использовании препаратов 1 класса:

А. При использовании меньших доз препарата

(+) Б. При использовании 2-х антиаритмических препаратов

В. На фоне гиперкалиемии

Г. У лиц до 50 лет и фракцией выброса 45%

Д. Все пересисленное

1. 
   Укажите состояние, при котором необходима медикаментозная терапия:
    

Б. Ускоренный идиовентрикулярный ритм или ритм атриовентрикулярного соединения с нормальной ЧСС

В. Предсердная экстрасистолия без признаков органического заболевания сердца

Г. АV блокада 1 степени

Д. SА –блокада

 

2. 
   Препараты 1 класса являются по механизму действия:
    

Б. Блокаторами быстрых кальциевых каналов

В. Блокаторами хлорных каналов

Г. Блокаторами калиевых каналов

Д. Блокаторами магниевых каналов

 

3. 
   При оценке эффективности курсовой антиаритмической терапии эффект следует оценивать:
    

Б. Спустя 2 суток от начала лечения

(+) В. Через 5-7 суток

Г. Через 15-20 дней от начала лечения

Д. Через 1 месяц

 

4. 
   Выберите препарат, замедляющий проведение в AV- узле:
    

Б. Пропранолол

В. Дигоксин

Г. Аллопенин

(+) Д. Все перечисленное

 

5. 
   Укажите бета-блокатор, удлиняющий потенциал действия миокардиальных клеток:
    

Б. Окспреналол

В. Пиндолол

Г. Надолол

Д. Небивалол

 

6. 
   Выберите правильное утверждение:
    

Б. Аритмогенное действие наиболее характерно для препаратов 3 класса

В. Аритмогенный эффект наиболее характерен для пропафенона

Г. Аритмогенный эффект наиболее характерен для амиодарона

(+) Д. Любой антиаритмический препарат может проявить аритмогенный эффект

 

7. 
   Укажите препараты, безопасные при нарушении проводимости в системе Гиса-Пуркинье:
    

Б. Препараты 1 С подкласса

(+) В. Препараты 2 класса

Г. Препараты 1 А подкласса

Д. Все перечисленное

 

8. 
   Укажите неправильное утверждение о лидокаине:
    

Б. Укорачивает эффективный рефрактерный период

В. Не дается перорально

(+) Г. Особенно эффективен при наджелудочковых аритмиях

Д. При стандартных дозах достигает более высоких концентраций в крови больных с ХСН, чем у больных без нее

 

9. 
   Укажите препарат выбора для купирования желудочковых нарушений ритма сердца у больных острым инфарктом миокарда:
    

(+) Б. Лидокаин

В. Хинидин

Г. Верапамил

Д. Дилтиазем

 

10. 
    Назначение какого антиаритмического препарата нежелательно при аденоме предстательной железы:
     

(+) Б. Дизопирамид

В. Амиодарон

Г. Верапамил

Д. Этацизин.

 

11. 
    Связь дифенина с белками плазмы составляет:
     

Б. 20%
 

Г. 70%
 

12. 
    Наиболее эффективный препарат для купирования суправентрикулярной тахикардии:
     

Б. Аймалин

В. Мекситил

Г. Лидокаин

Д. Ничего из перечисленного

 

13. 
    Ухудшение внутрижелудочковой проводимости вызывают все препараты, кроме:
     

(+) Б. Верапамил

В. Этацизин

Г. Дизопирамид

Д. Этмозин

 

14. 
    Укажите антиаритмические препараты, не удлиняющие QT на ЭКГ:
     

Б. Амиодарон, соталол

В. Верапамил, хинидин

(+) Г. Пропранолол, лидокаин

Д. Амиодарон, новокаинамид

 

15. 
    Волчаночный синдром может возникнуть при применении :
     

(+) Б. Пропафенона

В. Прокаинамида

Г. Верапамила

Д. Пропранолола

 

16. 
    Фиброзирующий альвеолит может возникнуть при применении :
     

Б. Аллапенина

В. Этацизина

Г. Амиодарона

(+) Д. Всех перечисленных препаратов

 

17. 
    Укажите препараты, которым свойственен аритмогенный эффект:
     

Б. Мексилетин

В. Пропафенон

Г. Пропранолол

(+) Д. Все перечисленное

 

18. 
    Укажите препарат, который может спровоцировать приступ предсердной тахикаритмии при синдроме WPW:
     

Б. Амиодарон

В. Пропранолол

Г. Этмозин

Д. Все перечисленное

 

19. 
    Укажите препарат, имеющий холинолитический побочный эффект:
     

Б. Амиодарон

В. Верапамил

(+) Г. Новокаинамид

Д. Все перечисленное

 

20. 
    При каких видах нарушений ритма сердца применение верапамила является противопоказанным?
     

Б. Трепетание предсердий

(+) В. Пароксизм мерцательной аритмии при синдроме WPW

Г. Мерцательная аритмия

Д. ничего из перечисленного

 

21. 
    При AV-блокаде применяют:
     

Б. Хинидин

В. Верапамил

Г. Соталол

Д. Новокаинамид

 

22. 
    Укажите противопоказания к назначению дизопирамида:
     

Б. Хронический обструктивный бронхит

В. Сахарный диабет с периодами гипогликемии

(+) Г. Глаукома

Д. Все перечисленное

 

23. 
    Как изменится концентрация сердечных гликозидов при добавлении в терапию антагониста кальция при лечении ХСН:
     

Б. Повысится

В. Не изменится

Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»


 

1. 
   Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:
    

Б винпоцетин

В нимодипин

Г пирацетам

Д фенибут

 

2. 
   Отметьте показания для назначения кавинтона:
    

Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома

В. Сосудистые заболевания клетчатки

Г. Болезнь Меньера

(+) Д. Все перечисленное

 

3. 
   Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина:
    

Б. Психическое и двигательное возбуждения

(+) В. Повышение АД

Г. Экстрасистолия

Д. замедление АV-проводимости
4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона:

А.Выраженное нарушение сердечного ритма

Б. Тяжелое течение ИБС

В. Беременность

Г. Острая стадия геморрагического инсульта

(+) Д. Все перечисленное

А. Винкамин, винпоцетин

Б. Пирацетам, анирацетам

(+) В. Циннаризин, флунаризин

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А. ОНМК
 

В. Лабиринтные растройства

(+) Г. Болезнь Паркинсона

Д. Нарушение переферического кровообращения

А. Нарушение переферического кровообращения

(+) Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием

В. Лабиринтные растройства

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:

(+) А. Исрадипин

Б. Коринфар ретард

В. Верапамил

Г.Дилтиазем

Д. Атенолол

А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости

(+) Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления

В. Гиперурикемия, мышечная гипотония

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

1. 
   Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам:
    

Б. Эуфиллин

(+) В. Сермион

Г. Пентилин

Д. Трентал

11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов:

А. Увеличение энергетического состояния нейронов

Б. Активация пластических процессов в ЦНС

В. Улучшение процессов синаптической передачи

Г. Мембраностабилизирующее действие

(+) Д. Все перечисленное
12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:

(+) А. Танакан

Б Глутаминовая кислота

В Пантогам

Г. Фенибут

Д. Пикамилон

А. Пирацетам

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Фенибут

(+) Д. Фенитоин

(+) А. Обладает холиномиметическим действием

Б. Обладает холинолитическим действием

В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров

Д. Блокада переферических -адренорецепторов

А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность

Б. Болезнь Альцгеймера

В. Нарушение памяти

Г. Функциональное расстройство ЦНС

(+) Д. Все перечисленное

А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.

Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг

(+) В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг

Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг

Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.

А. Оказывает церебропротекторное действие

Б. Обладает ноотропным действием

В. Улучшает реологию крови

Г. Является транквилизатором дневного типа

(+) Д. Оказывает атерогенное действие

А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг

Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг

(+) В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг

Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг

Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг

А. Мексидол

Б. Танакан

В. Энцефабол

Г. Глиатилин

(+) Д. Семакс

А. Антифобический

Б. Анксиолитический

В. Противосудорожный

(+) Г. Миорелаксантный

Д. Седативный

А. Феназепам

(+) Б. Тофизопам (грандаксин)

В. Диазепам

Г. Лоразепам

Д. Оксазепам

А. Тяжелая миастения

Б. Острое заболевание печени

В. Беременность

Г. Алкогольная интоксикация

(+) Д. Все перечисленное

(+) А.Грандаксин

Б. Клоназепам

В. диазепам

Г. Мепробамат

Д. Триазолам

А. Неврозы

Б. Зуд при дерматозах

В. Абстиненция

Г. Судороги

(+) Д. Атония мочевого пузыря

А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации

(+) Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов

Д. Все перечисленное

26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:

А. Ипразид

Б. Селегилин

(+) В. Амитриптилин

Г. Пирлиндол

Д. Моклобемид

А. 2-4 часа

Б. 6-12часов

В. 24-48 часов

Г. 1-2 нед.

(+) Д. 2-3 нед.

А. Амитриптилин

(+) Б. Ипразид

В. Кломипрамин

Г. Имипрамин

Д. Коаксил

(+) А. Флуоксетин (прозак)

Б. Амитриптилин

В. Селегелин

Г. Диазепам (реланиум)

Д. Тофизопам (грандаксин)

А. Антиагрегантное действие

Б. Ноотропное действие

В. Гиполипидемическое действие

Г. Снижение либидо

(+) Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему

А. Амитриптилин

(+) Б. Ипразид

В. Коаксил

Г. Флуоксетин

Д. Артралин

(+) А. Блокада дофаминовой передачи

Б. Блокада обратного захвата моноаминов

В. Блокада ФДЭ

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А. Галоперидол

Б. Аминазин

(+) В. Мепробамат

Г. Хлорпротиксен

Д. Неулептил

А. Паркинсонизм

Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения

В. Снижение либидо

(+) Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А. Психомоторное возбуждение

Б. Алкогольный психоз

В. Острое бредовое состояние

(+) Г. Болезнь Паркинсона

Д. «Неукротимая» рвота

А. Циклодол

Б. Леводопа

В. Селегелин

(+) Г. Бромкрептин

Д. Наком
37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы:

А. Вит. Е

(+) Б. Карбидопа

В. Перголид

Г. Мадопар

Д. Ничего из перечисленного
38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности:

А. Антигистаминные

Б. Индометацин

В. Антидепрессанты

Г. Цитостатики

(+) Д. Все перечисленное

А. Вальпроат Na

(+) Б. Хлорпромазин

В.Фенобарбитал

Г.Этосуксемид

Д. Карбамазепин

(+) А. Депакин

Б. Этосуксемид

В. Ламотриджин

Г. Фенитоин

Д. Габапентин

1. 
   Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:
    

Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.

В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.

Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч.

Д. Ничего из перечисленного

 

2. 
   Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина:
    

(+) Б. Хумалог

В. Лантус

Г.Протофан

Д.Ультралонг

 

3. 
   Назовите аналог инсулина длительного действия:
    

Б. Хумалог

В Ново Рапид

(+) Г Лантус

Д. Монотард

 

4. 
   Отметьте показания для инсулинотерапии:
    

Б. Беременность

В. Коматозное состояние

Г. Хирургическое вмешательство

(+) Д. Все перечисленное

 

5. 
   Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии:
    

Б. Инсулинорезистентность

В. Нарушение зрения

Г. Инсулиновые отеки

(+) Д. Гиперурикемия

 

6. 
   Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы:
    

Б. в\в 5% глюкоза

(+) В. в\в 40 % глюкоза

Г. в\м 1 мл адреналина

Д. Ничего из перечисленного

7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины:

А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б.Снижение уровня глюкагона

В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках

(+) Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного


 

1. 
   Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации:
    

(+) Б.хлорпропамид(минерин)

В.гликвидон (глюренорм)

Г.гликлазид (диабетон)

Д. глимепирид (амарил)
9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины:

А. Гепатотоксичность

Б. Диспепсические явления

В. Гематологические нарушения

(+) Г.Нарушения ритма сердца

Д. Увеличение массы тела

1. 
   Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:
    

Б. гликвидон (глюренорм)

В. гликлазид (диабетон)

Г. глибенкламид(манинил)

Д. Ничего из перечисленного

 

2. 
   Укажите дополнительный эффект диабетона
    

(+) Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов

В. Снижение АД

Г. Увеличение ХС ЛПВП

Д. Нормализация моторики ЖКТ

 

3. 
   Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины:
    

Б. Дикумарины

В.НПВС

Г.Тетрациклины

4. 
   Укажите состав препарата глибомет:
    

Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг

В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г.

Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг

(+) Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг

 

5. 
   Укажите неправильное утверждение о метформине:
    

Б. Подавляет ГНГ

(+) В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г. Усиливает анаэробный гликолиз

Д. Снижает агрегацию тромбоцитов


 

6. 
   Что не относится к побочным эффектам бигуанидов
    

Б. Диарея

В.Лактацидоз

(+) Г.Увеличение массы тела

Д Металлический вкус во рту

 

7. 
   Назовите противопоказания для назначения метформина:
    

Б. Злоупотребление алкоголем

В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами

Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза

(+) Д Все перечисленное
17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам:

(+) А.Пиоглитазон (актос)

Б. глимепирид (амарил)

В.Акарбоза (глюкобай)

Г. Гларгин (лантус)

Д. Репаглинид (новонорм)

А. Гипотония

(+) Б.ХСН III-IV ФК

В. Замедление АV-проводимости

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы

(+) В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Г.Снижает количество ТГ

Д. вызывает задержку жидкости

А. Пиоглитазон (актос)

Б. метформин (сиофор)

В. глимепирид (амарил)

(+) Г. Репаглинид (новонорм)

Д Ничего из перечисленного

(+) А. выраженная постпрандиальная гипергликемия

Б. Влияние на тощаковую гипергликемию

В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А.Янувия
 

В. Старликс

Г Новонорм

(+) Д. Глюкобай

23. Отметьте механизм действия акарбозы:

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

(+) Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

Г. Все перечисленное

Д. Ничего из перечисленного

А. Аллергия

Б. Диабетический кетоацидоз

В. Язвенный колит

Г. Кишечная непроходимость

(+) Д Все перечисленное

(+) А Увеличение ХС,ТГ

Б.Диспепсия

В. Увеличение трансаминаз

Г. Снижение гемоглобина

Д. Уменьшение всасывания вит. В6

А. Акарбоза (глюкобай)

(+) Б. Эксенатид (баета)

В. Репаглинид (новонорм)

Г. метформин (сиофор)

Д. глибенкламид (манинил)

А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы

Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу

В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы

(+) Г. Агонист R ГПП-1

Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ

А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

(+) Д. Ситаглиптин (янувия)

А. Ситаглиптин (янувия)

(+)  Б. Лираглутид (виктоза)

В. Вилдаглиптин (галвус)

Г. Репаглинид (новонорм)

Д. Эксенатид (баета)

(+) А. Эксенатид (баета)

Б. Репаглинид (новонорм)

В. Акарбоза (глюкобай)

Г. метформин (сиофор)

Д. Ситаглиптин (янувия)

А) новокаин

Б) тетракаин

В) бензокаин

Г) кокаин

(+) Д) лидокаин

А) лидокаин

Б) тримекаин

В) артикаин

(+) Г) новокаин

Д) мепивакаин

(+) А) на болевую чувствительность

Б) тактильную чувствительность

В) температурную чувствительность

Г) на моторную функцию

Д) на все перечисленное

А) в низких дозах

(+) Б) в высоких дозах

В) в среднетерапевтических дозах

Г) отсутствует влияние на моторную функцию

Д) влияние на моторную функцию не зависит от дозы

(+) А) блокада натриевых каналов

Б) блокада калиевых каналов

В) увеличение цитоплазматического кальция

Г) блокада ЦОГ

Д) активация фосфолипазы

А) от липофильности препарата

Б) от васкуляризации в месте инъекции

В) от концентрации вводимого раствора

Г) от способности препарата вызывать вазодилатацию

(+) Д) от всего вышеперечисленного

А) новокаин

(+) Б) кокаин

В) лидокаин

Г) бупивакаин

Д) тетракаин

А) головокружение

Б) снижение АД

В) аритмии

Г) судороги

(+) Д) все перечисленное

А) новокаин

Б) бупивакаин

В) тетракаин

(+) Г) лидокаин

Д) артикаин

(+) А) с адреналином

Б) анестезином

В) β-адреноблокаторами

Г) допмином

Д) папаверином

А) новокаин

Б) лидокаин

В) бензокаин

(+) Г) мепивакаин

Д) артикаин

(+) А) лидокаин

Б) бензокаин

В) артикаин

Г) мепивакаин

Д) бупивакаин

А) слабокислая

(+) Б) слабощелочная

В) нейтральная

Г) нет верных ответов

Д) все ответы верны

(+) А) снижением pH при воспалении

Б) повышением pH

В) сгущением крови

Г) вазодилатирующим действием

Д) всем вышеперечисленным

А) новокаина

Б) тетракаина

В) бензокаина

Г) кокаина

(+) Д) лидокаина

А) растворы для инъекций

Б) спрэи

В) кремы
 

(+) Д) все перечисленное

А) бисептола

Б) глибенкламида

В) гипотиазида

Г) фуросемида

(+) Д) всех перечисленных

(+) А) лидокаин

Б) новокаин

В) артикаин

Г) мепивакаин

Д) все препараты одинаково токсичны

(+) А) новокаин

Б) лидокаин

В) мепивакаин

Г) артикаин

Д) бупивакаин

(+) А) бупивакаин

Б) артикаин

В) мепивакаин

Г) лидокаин

Д) новокаин

////////////////////////////