Сестринский процесс при анемиях. Презентация для студентов

Патогенетическая классификация

анеми М.П.Кончаловского (1915)

1.Анемии постгеморрагические (возникшие в результате

кровопотери)

2.Анемии вследствие нарушения кровообразования:

2.1железодефицитные (в связи с недостатком в

организме железа)

2.2витамин В12 и фолиеводефицитные

2.3миелотоксические (при нефритах, инфекционных

болезнях, при алиментарных и производственных

интоксикациях)

2.4 гип и апластические (при угнетении функции

костного мозга)

2.5 метапластические (при лейкозах, метастазах

опухоли в костный мозг)

3.Анемии гемолитические (вследствие распада

эритроцитов)

Морфологическая

классификация анемий

I. Анемии по размеру эритроцитов:

1.нормоцитарные (виды: ХПН, анемия при недостаточности

щитовидной железы и др.)

2.микроцитарные (гемолитическая наследственная

микросфероцитарная анемия, талассемия; ЖДА), диаметр

эритроцитов менее 6,5 мкм

3.макроцитарные (мегалобластные анемии при дефиците вит.В12 и

фолиевой кислоты) диаметр эритроцитов более 8 мкм

. по цветовому показателю (Ц расчетная величина, отражающая

содержание гемоглобина в эритроците)

1.нормохромная (Ц

1,0

0,85)

2. гипохромная (ЦП ниже 0,8)

3.гиперхромная (ЦП выше 1,05)

. по степени тяжести:

1.легкая (Hb 11

90 г/л)

2.средняя (Hb 9

70 г/л)

3.тяжелая(Hb меньше 70 г/л)

Железодефицитная анемия

(ЖД )

анемия, вызванная недостатком железа в

организме.

ЖД клиник гематологический синдром,

характеризующийся нарушением синтеза

гемоглобина (Hb) вследствие дефицита

железа.

ЖДА являются наиболее

распространенными и составляют 80%

всех анемий.

Состав железа

Общее количество железа в организм

5,0 г в том числе

железо гемоглобин

2,6 г,

железо миоглобин

0,4 и

железо ткане

1,5 г.

Основной фонд железа приходится на

эритроциты периферической крови и

эритроидные клетки КМ. Это так называемое

гемовое железо, т.е входящее в состав гема.

Различают транспортные формы железа,

запасное и клеточное (или тканевое) железо.

Транспортное железо

это железо плазмы, связанное с белками.

Количество определяется

интенсивностью распада эритроцитов,

уровнем запасного железа,

эффективностью его всасывания в ЖКТ.

Основным желез связывающим белком

является трансферрин.

Нормальное содержание железа

сыворотки кров

12,

30,4 мкмоль/л.

z Пищевые продукты как животного так и

растительного происхождения содержат

железо в виде х и х валентных

ионов. Всасывается главным образом

х валентное железо, входящее в состав

гемма и содержащееся в продуктах

животного происхождения. У

новорожденных дефицит железа часто

развивается и за преобладания

молочной диеты.

Причины

хронические кровопотери разной локализации

(ЖК, маточные, носовые, почечные) вследствие

различных заболеваний;

нарушение всасывания поступающего с пищей

железа в кишечнике (энтериты, резекция

тонкого кишечника, синдром недостаточного

всасывания, синдром «слепой петлиª);

повышенная потребность в железе

(беременность, лактация, интенсивный рост и

др.);

алиментарная недостаточность железа

(недостаточное питание, вегетарианство и др.).

1.Анемический синдром:

Слабость, бледность, утомляемость, частые

головокружения, головную боль, ощущение

«мушекª перед глазами. У детей могут

наблюдаться ослабление внимания, ответа на

сенсорные раздражители, отсталость развития,

нарушение поведения, задержка роста, в ряде

случаев возникают обмороки, одышка при

небольшой физической нагрузке, тахикардия.

Появляются парастезии и чувство жжения

языка, возможно вследствие тканевого

дефицита железа.

2.Сидеропенический синдром:

Типичны жалобы на трофические расстройства,

связанные с недостатком ферментов,

содержащих железо.

У больных секутся, выпадают, седеют волосы,

имеет место сухость кожи и снижение ее

тургора, повышенная ломкость ногтей.В

наиболее тяжелых случаях ЖДА наблюдается

искривление ногтей, их выраженная

поперечная исчерченность, воспаление

околоногтевого валика, иногда появляется

вогнутость, вплоть до ложкообразных ногте

так называемее «койлонихииª.

Извращение вкуса: пристрастие к необычным

продуктам, таким как земля, глина (геофагия),

накрахмаленному белью (амилофагия), льду

(пагофагия), извращение обоняния

(пристрастие к запаху бензина, ацетона,

типографской краске).

Комплекс симптомов, связанных с нарушением

обоняния и вкуса, получил названи pica

chlorotic

Появление наряду с общеклиническими и

сидеропеническими признакам pica chlorotic ,

является одним из характерных симптомов раннего

хлороза. Ранний хлороз развивается у девочек в

период появления первых месячных. Развитие

малокровия не только обусловлено кровопотерей, но, и

врожденным недостатком железа в организме. У

девушек при выраженном дефиците железа возможно

ночное недержание мочи, появление императивных

позывов на мочеиспускание, неспособность удерживать

мочу при смехе или кашле. Поздний хлороз может

появиться в период увядания, (3

45 лет), в связи с

нарушением всасывания железа и за пониженного

содержания в желудке соляной кислот. Провоцировать

поздний хлороз могут обильные месячные.

Диагностика

Наиболее характерный признак ЖДА:

1.снижение гемоглобина (нижняя граница нормы по

критериям ВОЗ м: 130 г/л, ж: 120 г/л;

2.количество эритроцитов может быть снижено или

норма

3.снижение ЦП:гипохромная анемия (ЦП мене 0,7)

4.анизоцитоз(при микроскопии эритроциты

неодинаковой величины со склонностью к

микроцитозу) и пойкилокитоз(различные по форме

эритроциты)

5. количество ретикулоцитов может быть норма или

слегка снижено

6.тенденция к лейкопении

7.количество тромбоцитов норма, при значительной

кровопотер тромбоцитоз

Диагностика

8. при выраженной анемии умеренное увеличение СОЭ (до 2

мм/ч)

9. снижено содержание свободного железа в сыворотке

10.общая железосвязывающая способность (ОЖСС): норма 30, -

84,6 мкмоль/л. При дефиците железа повышена.

11.сывороточный ферритин: норма 1

250 нг/л. При уровне от 1 -

20 нг/л можно предполагать наличие ЖДА.

12.свободный эритроцитарный протопорфирин (СЭП): норма 2, -

9,0 мкмоль/л. При дефиците железа концентрация повышена.

(для диагностики дефицита железа у детей и отравлении

свинцом)

13.ЭКГ: изменения, характерные миокардиодистрофии. (снижение

амплитуды зубца Т, в более выраженных случая сглаженный

или отрицательный зубец Т в нескольких грудных отведениях,

возможно появление экстрасистолической аритмии.

После подтверждения ЖДА необходимо установление причины

анемического синдрома. В любой ситуации смотреть ЖКТ:

УЗИ, фиброгастроскопия, ректороманоскопия,

фиброколоноскопия.

Программа обследования больных

ЖДА для выявления причины и

источника кровопотери

Основные причины и источники

Основные методы исследования

кровотечения

заболевания, проявляющиеся

гинекологическое обследование, УЗИ гениталий

хр.маточными кровотечениями

болезни пищеварительной системы и

рентгенологическое, эндоскопическое исследование пищевода,

хр.кровопотери через ЖКТ)

желудка, кишечника (ирригоскопия, колоноскопия,

ректороманоскопия), проктологическое исследование. УЗИ

печени, поджелудочной железы, селезенки.

Болезни почек и мочевыводящих путей,

ОАМ, проба по Зимницкому, по Нечипоренко; анализ мочи на

проявляющиеся кровопотерями:

бактериурию (при пиелонефритах),б/х

Гломерулонефриты (гематурическая

АК:мочевина,креатинин, о.белок, УЗИ почек.

форма; синдром Гудпасчера)

УЗИ почек, ангиография почек, КТ почек

Опухоли почек

УЗИ почек, урография

МКБ

Цистоскопия, УЗИ мочевого пузыря

Опухоли мочевого пузыря

УЗИ почек, урография, исследование мочи на БК

Туберкулёз почек и мочевыводящих

путей

Болезни легких, проявляющиеся

Рентгенография и томография легких. Определение

кровопотерями:

гемосидерина в мокроте, бронхоальвеолярном лаваже,

Идиопатический легочной гемосидероз

биопсия легких

Туберкулёз легких

Рентгенография и томография легких, бронхоскопия,

анализ промывных вод бронхов и мокроты на БК,

постановка туберкулиновых проб

Рак легкого

Рентгенография, КТ, бронхоскопия, анализ мокроты на

атипичные клетки

бронхоэктазы

Бронхография

Заболевания, проявляющиеся

Измерение АД, установление зависимости носовых

хр.носовыми кровотечениями:

кровотечений от величины АД

ГБ

Болезнь Рандю-Ослера

Подсчет Тр, исследование адгезивно-агрегационной

Геморрагические диатезы

функции Тр, коагулограмма

Лечение

Лечение ЖДА складывается из трех

компонентов.

1. выявление, устранение причины.

2. организация адекватного питания. В

пищевом рационе больного ЖДА повышено

содержание белка до 14

150 г в сутки, за счет

животных продуктов, содержание жира снижено

до 7

80 г.

3. заместительная терапия препаратами

железа.

ЖДА следует лечить в основном препаратами

для приема внутрь (перорально). При

неэффективност парентерально.

Содержание железа в продуктах

(мг/100г)

Продукты

Содержание

Продукты

Содержание

железа

говядина

6,80-20,70

яйцо куриное

1,80-2,40

хлеб пшеничный

2,00-2,30

печень говяжья

3,60-4,30

картофель

0,50-1,30

баранина

1,70-4,29

капуста

0,40-1,10

свинина

1,70-3,30

яблоки

0,90-1,58

молоко коровье

0,08-0,15

морковь

1,20-1,70

свекла

4,61-7,11

куриное мясо

1,0-3,10

бобовые и соевые

1,30-1,69

рыба

1,50-1,90

сливы

3,20-4,60

яйцо куриное

1,80-2,40

огурцы

1,00-1,58

Тактика лечения ЖДА у

различных групп больных

Группа

Причины ЖДА

Путь введения

Тактика лечения

Суточная

больных

препарата

доза, мг

дети

Дефицит железа у

Внутрь в жидкой

Насыщающая

До 50

матери

форме. Препараты

терапия с

железа,

последующим

содержащие

контролем

витамины

Женщины с

Хронические

Внутрь. При

Насыщающая и

100-200

меноррагиями

кровопотери

подготовке к

поддерживающая

операции в/м или

терапия

в\в

Беременные,

Повышенная

Внутрь. При

Насыщающая и

50-100

кормящие

потребность в

диспептичес-

поддерживающая

железе

ких нарушениях

терапия до родов

в/м или в\в

Группа

Причины

Путь

Тактика

Суточн

больных

ЖДА

введения

лечения

ая

препарата

доза,

мг

Патология

Нарушение

Парентераль

Повторные

100

кишечника

всасывания

-но

курсы. Лечение

железа

основного

заболевания

Пожилые и

Кровопотери

Внутрь. При

Алиментарная

100-200

старые

(опухоли,

нарушении

коррекция,

больные

эрозии ЖКТ),

всасывания

лечение

алиментарны

в/м

основного

й фактор

заболевания

Алиментарна

Алиментарны

Внутрь.

Насыщающая

100-200

я недостаточ-

й дефицит

Препараты

терапия,

ность

белка, железа

железа с

алиментарная

витаминами

коррекция

z Назначается диета, богатая железом. Мясо

(телятина), печень, рыба, почки, легкие;

гречневая крупа, какао, шоколад, зелень

(петрушка, шпинат), изюм, чернослив и др.

z Железосодержащие препараты:

гемостимулин, ферроцерон,конферон в таб

кап после еды. При уменьшении количества

сывороточного железа препараты

назначаются парентерально: феррум Лек,

фербитол, эктофер, ферковен.

Прогно при ЖДА зависит от причины

развития, благоприятный.

Профилактика

z Первична своевременная диагностика и лечение

заболеваний, сопровождающихся кровопотерями

(геморрой, ЯБ, эрозивный гастрит, НЯК, опухоли

кишечника, фиброматоз матки, грыжа пищеводного

отверстия диафрагмы)

z Вторична показана больным, у которых причина

не установлена. Прием препаратов железа в течение

10 дней каждого месяца (при обильных месячных).

Профилактический прием препаратов необходим

донорам, постоянно сдающим кровь, беременным

женщинам, у которых до беременности

предшествовали обильные менструации или

беременности одна за другой).

Клиническая картина

z Бледность светл голубой оттенок склер,

зрачки расширены. Пульс частый слабого

наполнения, иногда аритмичный, АД

понижено. Тургор кожи, температура

понижены. При аускультации сердца

отмечается систолический шум.

z ОА определяется лейкоцитоз,

ретикулоцитоз. Эритроциты и гемоглобин

снижаются через

6 часов после

кровопотери. Анемия гипохромная.

Клиническая картина

z Слабость

z Головокружение, одышку, шум в ушах. При

осмотре: бледность кожных покровов и

видимых слизистых оболочек, одутловатость

лица, пастозность голеней, систолический

шум .

z ОА лейкопения, относительный

лимфоцитоз, ЦП 0,

0,7, СОЭ увеличена.

дефицитная анемия

хроническое заболевание, вызванное дефицитом

Причины:

1.Недостаток и нарушение усвоения в организме

цианокобаламина (витамина

)

Связано :

1.с неполноценным питанием,

2.с отсутствием в желудк гастромукопротеина,

который содержится в желудке. При фундальном

атрофическом гастрите исчезает.

3. наследственность

4. после резекции желудка трофии слизистой

оболочки желудука, полипозе, опухоли, при заражении

широким лентецом.

Клиническая картина

z Чаще болеют лица среднего возраста (3

60 лет)

z Жалобы: на постоянно нарастающую слабость,

жжение языка, онемение кончиков пальцев и

ощущение покалывания в них, нарушение

чувствительности кожи и других участков тела,

мышечные боли, диспепсические явления: снижение

аппетита, отрыжка, иногда рвота, диарея.

z При осмотре: бледность кожных покровов, петехии.

Язык ярк красного цвета, со сглаженными

сосочками, с изъязвлениями. Температура может

быть повышена. При аускультации сердца

выслушивается систолический шум над верхушкой.

При пальпации печень и селезенка увеличены.

В ОАК:

1. анемия гиперхромная (ЦП выше 1,2) при уменьшении

количества эритроцитов, сохранение остатков ядра

(тельца Жолли, кольца Кэбота)

2. макроциты, пойкилоциты.

3.лейкопения (снижение количества лейкоцитов)

4.тромбоцитопения

5.характерные изменения миелограммы: появление в

костном мозге мегалобластов, гиперплазия красного

кроветворного ростка, гиперсегментация нейтрофилов

(стернальную пункцию следует проводить до лечения

витамином В12)

6.низкое содержание витамина В12 в крови

(производится радиоиммунологическим методом) ниже

150 пг/мл.

Обострение чаще наблюдается весной.

При запоздалом лечении могут развиться осложнения:

кома, параличи в результате спинного мозга.

Лечение: цианокобаламин (вит В12) по 40

500 мкг.

Положительный результат пробной терапии витамином

В12. На

7 день лечения количество ретикулоцитов в

крови резко возрастает (ретикулоцитарный криз).

Процесс полного восстановления кроветворения

длительный

5 недель. Средняя доза витамина В1

200 мкг всутки. После курса лечения необходим курс

закрепляющей терапии. В течение 2 месяцев

цианкобаламин вводят еженедельно, а затем в течение

полугода 2 раза в месяц по 40

500 м кг. После этого

рекомендуются ежегодные профилактические курсы

по 400 мкг через день в течение 3 нед.

Гемолитическая анемия

группа заболеваний, основным признаком

которых является повышенное разрушение

эритроцитов преимущественно в селезенке и

укорочение их продолжительности.

Наследственные гемолитические анемии

являются следствием генетических дефектов в

эритроцитах. Приобретенные гемолитические

анемии связаны с воздействием факторов,

способствующих разрушению эритроцитов

(образование антител, гемолитические яды,

механические воздействия)

Клиническая картина

Слабость, снижение работоспособности,

озноб с повышением температуры тела.

Кожные покровы бледные, слегка

желтушны, селезенка увеличена и

болезненная при пальпации, при

длительном течении заболевания

отмечается увеличение печени.

ОАК

выраженное снижение гемоглобина,

уменьшение количества эритроцитов

(гипохромия), сыворотка крови

золотистого цвета, содержание в ней

непрямого билирубина повышено,

большое количество ретикулоцитов.

Моча, кал окрашены значительно. (моча

может быть черного цвета).

Клиническая картина

Слабость, одышку, потеря аппетита,

кровотечения из десен и носовые кровотечения,

затруднение при глотании, жжение во рту,

длительные и обильные менструации,

повышение температуры тела.

При осмотре определяется резкая бледность,

на коже и слизистых оболочках видны

мелкоточечные кровоизлияния (петехии).

Отмечаются явления некротической ангины в

зеве видны грязн серые налеты,

подчелюстные и шейные лимфатические узлы

увеличены. Артериальное давление обычно

снижено.

Диагностика

z В результате нарушения кроветворения

зернистые формы лейкоцитов (они

имеют защитную функцию) или

отсутствуют, или число их уменьшается,

и в организм легко проникают

патогенные микроорганизмы, что может

привести к сепсису со всеми

клиническими проявлениями этого

заболевания.

Диагностика

z При лабораторных исследованиях

крови выявляется снижение

гемоглобина, развивается резкая

анемия, отмечается тромбоцитопения,

время кровотечения значительно

удлинено. Количество нейтрофильных

гранулоцитов резко снижено. Наступает

выраженная лейкоцитопения, СОЭ

увеличена. В моче, кале и рвотных

массах обнаруживается примесь крови.

z При этом заболевании симптомы бурно

нарастают: возникают резкая анемизация,

подкожные кровоизлияния, появляются

гематурия, носовые и желудочн кишечные,

десневые кровотечения, некротические

процессы в зеве.

z При исследовании крови выявляются

отсутствие молодых форм эритроцитов,

резкое уменьшение содержания гемоглобина,

нейтрофильных гранулоцитов, эозинофилов.

В тяжелых случаях наступает летальный

исход.

Лечение

Назначаются глюкокортикостероиды (преднизолон),

анаболические стероиды (неробол, анаполол),

андрогены (только мужчины тестостерона пропионат,

цитостатики (азатиоприн).

Спленэктомия проводится при отсутствии эффекта от

лечения преднизолона.

Пересадка костного мозг основной метод лечения

гипопластической анемии.

Трансфузия эритроцитов производится только при

выраженной анемии, гипоксии мозга.

Возможные проблемы пациентов: дефицит

информации о заболевании, страх перед

неблагоприятным исходом, нарастающая общая

слабость, боли в сердце головокружения,

диспепсические нарушения и др.

Первичная профилактика анемий

заключается

z в рациональном питании с раннего детского

возраста (грудное вскармливание);

z в своевременном лечении острых и

хронических заболеваний желудка и 1 -

перстной кишки;

z в урежении случаев резекции желудка;

z в качественном лечении гельминтозов;

z в лечении обильных кровопотерь в

менструальный и климактерический период у

женщин.

Профилактика

Первичная профилактика В1

дефицитной

анемии аналогична профилактике при ЖДА.

Вторичная профилактик диспансерный учет,

наблюдение за состоянием пациентов, ОАК.

Вводят витамины В12 два раза в месяц,

осенн весенние периоды

1 раз в неделю,

периодическ гастроскопии или

рентгеноскопии желудка.