Главная Учебники - Разные Лекции (разные) - часть 53
|
3.1 Определение условий равновесия процесса
Определим равновесные концентрации ацетона в воде. В случае абсорбции хорошо поглощаемых газов (паров) расчет равновесных концентраций ведут по закону Рауля [2] c.16:
где Õ ‑ давление в абсорбере, Па; Pн
‑ давление насыщенных паров ацетона при температуре абсорбции (t=26 °C), Па; x*
‑ равновесная концентрация ацетона в воде, у ‑ концентрация ацетона в воздухе, Давление насыщенных паров ацетона при температуре абсорбции (t = 26°С) по [3] рисунок XIV равно 244 мм. рт. ст. Пересчитаем в Па:
Величины равновесных концентраций в жидкости достаточно рассчитать для диапазона значений концентраций в газовой фазе от нуля до величины, которая в 1,2-1,5 раз превышает начальную концентрацию абсорбтива. Для упрощения расчетов материального баланса необходимо сделать пересчет абсолютных концентраций в относительные. Связь между относительной концентрацией и абсолютной выражается следующей формулой по [3] c.283:
где у ‑ абсолютная концентрация ацетона в газовой фазе, Y ‑ относительная концентрация ацетона в газовой фазе, x ‑ абсолютная концентрация ацетона в жидкой фазе, X ‑ относительная концентрация ацетона в жидкой фазе, Таблица 3.1 - Расчет равновесной линии
x*,
y,
X*,
Y, 0 0 0 0 0,077 0,01 0,083 0,01 0,15 0,02 0,18 0,02 0,23 0,03 0,30 0,03 0,31 0,04 0,45 0,042 0,38 0,05 0,61 0,053 По определенным значениям концентраций строится линия равновесия Х* = m∙Y (рисунок 3.1).
Рисунок 3.1 – Линия равновесия. Определение минимального расхода поглотителя Коэффициент распределения m найдем как тангенс угла наклона линии равновесия к оси Х. Поскольку линия равновесия в данном случае не прямая, то коэффициент распределения будем рассчитывать как среднее арифметическое, разбив линию равновесия на ступени и рассчитав тангенс угла наклона на каждой из них. Проделав эти операции, получили, что коэффициент распределения m равен 0,1006 кмоль воды/кмоль воздуха. 3.2
Расчет материального баланса
3.2.1 Определение молярного расхода компонентов газовой смеси Пересчитаем объемный расход при нормальных условиях (T0
=273K, P0
=1,013×105
Па) в объемный расход при условиях абсорбции (Т=299К, Р=0,25×106
Па).
где Vсм0
– расход при нормальных условиях,
Для удобства дальнейших расчетов переведем объемный расход газовой смеси в молярный.
где Vсм0
‑ объемный расход газовой смеси при нормальных условиях, Gсм
‑ молярный расход газовой смеси,
Молярный расход инертного газа определяется по уравнению [2] c.17:
где ун
‑ исходная концентрация ацетона в газовой смеси, G ‑ молярный расход инертного газа, Из условия задания ун
=0,04
Концентрацию ацетона на выходе из абсорбера yк
,
где j – степень извлечения, j=0,92 (из задания).
Величины yк
, yн
пересчитаем в относительные по формуле (3.3):
Для определения молярного расхода ацетона M
, который поглощается, служит следующее уравнение [2]:
Для определения минимального молярного расхода чистого поглотителя Lмин
служит следующее уравнение [2]:
где X*к
‑ равновесная относительная концентрация ацетона в воде на выходе из аппарата, Хн
‑ исходная относительная концентрация ацетона в воде, Равновесную относительную концентрацию ацетона в воде на выходе из аппарата определим по линии равновесия (рисунок 3.1). Для противоточных абсорберов X*к
=f(Yн
). По графику максимально возможная концентрация ацетона в воде при условиях абсорбции составляет X*к
max
=0,408
Т.к. в реальном процессе абсорбции используется не минимальный расход поглотителя, а несколько больший (для ускорения процесса), то необходимо пересчитать минимальный расход поглотителя на рабочий расход L
с учетом коэффициента избытка поглотителя [4]
где a ‑ коэффициент избытка поглотителя, принимаем равным 1,5. С увеличением расхода поглотителя (т. е. с увеличением коэффициента избытка поглотителя) снижаются допустимые скорости газа в аппарате, по которым находят его диаметр. Поэтому следует выбирать такое соотношение между размерами абсорбционного аппарата и расходом поглотителя, при котором размеры аппарата будут оптимальными [5].
Для определения рабочей концентрации служит уравнение [2]:
По полученным значениям концентраций строится график (рисунок 3.2)
Рисунок 3.2 - X – Y диаграмма при давлении р = 0.25 МПа 3.3 Определение рабочей скорости газа и диаметра аппарата
Для начала необходимо выбрать тип тарелки. Большое разнообразие тарельчатых контактных устройств затрудняет выбор оптимальной конструкции тарелки. Выберем колпачковый тип тарелки, а именно тарелки колпачковые однопоточные стальные разборные типа ТСК-Р, так как они могут работать при большой нагрузке по жидкости, у них большая область устойчивой работы, большая эффективность, они обладают лёгкостью пуска и установки. Для колпачковых тарелок предельно допустимую скорость рекомендуется рассчитывать по формуле:
где ρx
и ρy
–плотности жидкой и газообразной фазы соответственно, ρx
= 998 кг/м3
[3]; dk
-диаметр колпачка ,м; hk
-расстояние от верхнего края колпачка до вышерасположенной тарелки , м. Плотность газообразной фазы найдем по формуле [3]:
где Мсм
– молярная масса парогазовой смеси, кг/кмоль; Т0
, р0
– соответственно температура и давление при нормальных условиях (Т0
= 273К, р0
= 1,013∙105
Па); t – температура абсорбции равная 26 °С по заданию; р – давление в абсорбере равное 0,25 МПа. Молярная масса парогазовой смеси рассчитывается по формуле [3]:
где Мац
– молярная масса ацетона равная 58 кг/кмоль; Мвз
– молярная масса воздуха равная 29 кг/кмоль; ун
‑ исходная концентрация ацетона в газовой смеси, Получаем, Мсм
= 58∙0,04 + 29∙(1-0,04) = 30,16 кг/кмоль,
Диаметр колпачка dk
и расстояние от верхнего края колпачка до вышерасположенной тарелки hk
выберем согласно [6] таблица 24.2: dk
= 0,1 м, hk
= 0.3м. Тогда предельно допустимая скорость будет равна:
Рабочая скорость будет равна [1]
Диаметр абсорбера находим из уравнения расхода [1]:
где V – объёмный расход газа при условиях в абсорбере, м3
/с. Отсюда
Выбираем стандартный диаметр обечайки абсорбера dст
=2,4 м. При этом действительная рабочая скорость газа в абсорбере [1]
3.4 Высота светлого слоя жидкости
Высоту светлого слоя жидкости на тарелке h0
находим из соотношения[1]:
где hпер
– высота переливной перегородки, согласно [6] hпер
= 0,05 м; q – линейная плотность орошения, м3
/(м∙с). Рассчитаем линейную плотность орошения q [1]: q = Q/Lc
, (3.18) где Q – объёмный расход жидкости м3
/с; Lс
– периметр слива, Lс
= 1,775 м [6]. Объемный расход жидкости равен:
где L – молярный расход чистого поглотителя, кмоль/с; ρх
– плотность чистого поглотителя при температуре абсорбции, кг/м3
; Мв
– молярная масса воды равная 18 кг/кмоль.
Подставив получим:
3.5 Расчёт коэффициентов массоотдачи
Коэффициент массопередачи определяют по уравнению аддитивности фазовых диффузионных сопротивлений[1] :
где βх
и βу
– коэффициенты массоотдачи, отнесённые к единице рабочей площади тарелки соответственно для жидкой и газовой фаз, кг/(м2
·с); m – коэффициент распределения, m = 0,1006 кмоль воды/кмоль воздуха. Для жидкой фазы коэффициент массоотдачи [1]:
где Dx
– коэффициент молекулярной диффузии распределяемого компонента в жидкости, м2
/с; ε – газосодержание барботажного слоя,м3
/м3
; U – плотность орошения; μх
– вязкость воды, равная 1 мПа∙с по [3] рисунок V; μу
- вязкость воздуха, равная 0,018 мПа∙с по [3] рисунок VI; h0
– высота светлого слоя жидкости, м. Плотность орошения равна [1]:
где L – молярный расход поглотителя, кмоль/с; МВ
– молярная масса воды, кг/кмоль; ρx
– плотность воды, при температуре абсорбции, кг/м3
. Согласно [1] рассчитаем Dх
где Dx
20
– коэффициент диффузии в жидкости при t = 20°C, м2
/с; b – температурный коэффициент; t – температура абсорбции. Коэффициент диффузии в жидкости при 20°С можно вычислить по приближенной формуле [1]:
где А, В – коэффициенты ассоциации, учитывающие отклонения от нормы в поведении растворенного вещества и растворителя. Согласно [4] c.660 А= 1, для воды В = 4,7; υац
и υв
– мольные объемы ацетона и воды соответственно при нормальной температуре кипения, (υв
= 18,9 см3
/моль, υац
=74 см3
/моль, [3]); μX
– вязкость жидкости при 20 °С, равная 1 мПа∙с.
Температурный коэффициент b определяем по формуле [1]:
где μx
и ρx
принимаем при температуре 20 °С [3]
При температуре абсорбции 26 °С коэффициент диффузии DX
будет равен:
Газосодержание барботажного слоя определяем из соотношения [1]
где Fr – критерий Фруда. Критерий Фруда рассчитывается по формуле [1]:
где wТ
– скорость газа в рабочем сечении тарелки, м/с; h0
– высота газожидкостного слоя, м; g = 9.81 м2
/с. Скорость газа в рабочем сечении тарелки найдем по [1]
где V – объемный расход газовой смеси при условиях абсорбции, м3
/с; F – рабочее сечение тарелки, м2
. В соответствии с [6] таблица 5.2 для колпачковых тарелок типа ТСК-Р с диаметром колонны 2,4 м F = 3,48 м2
.
Тогда газосодержание барботажного слоя:
Подставим все полученные значения в формулу (3.21)
Для газовой фазы коэффициент массоотдачи [1]:
где Fс
– свободное сечение тарелки, равное 12,3% или 0,123 по [1] Приложение 5.2; Dy
– коэффициент диффузии в газовой фазе, м2
/с; wт
– скорость газа в рабочем сечении тарелки, м/с. Коэффициент диффузии ацетона в воздухе при атмосферном давлении и температуре t = 0°С по [8] D0У
= 1,09∙10-5
м2
/с. Пересчитаем это значение на условия абсорбции по формуле [3]:
где Т0
, р0
– соответственно температура и давление при нормальных условиях (Т0
= 273К, р0
= 1,013∙105
Па); Т – температура абсорбции, К; р – абсолютное давление в абсорбере, Па. Подставив , получим:
Подставив данные в формулу (3.), получаем
Переведём коэффициенты массоотдачи в нужную размерность
где Мсм
– молярная масса парогазовой смеси, кг/кмоль; ρу
– плотность газовой смеси, кг/м3
.
где Мсм
– молярная масса жидкой смеси, кг/кмоль; ρx
– плотность жидкости, кг/м3
. Молярная масса жидкой смеси равна:
где хк
– абсолютная мольная доля ацетона в воде, кмоль ацетона/кмоль смеси. Произведем перерасчет из относительных в абсолютные мольные доли[1]:
Тогда коэффициент массотдачи:
Рассчитаем теперь коэффициент массопередачи по формуле (3.20)
3.6 Поверхность массопередачи и высота абсорбера
Поверхность массопередачи в абсорбере рассчитывается по уравнению:
где М - молярный расход ацетона, кмоль/с; КУ
– коэффициент массопередачи, кмоль/м2
∙с; ΔYср
– движущая сила процесса, кмоль/кмоль. Движущая сила может быть выражена в единицах концентрации как жидкой, так и газовой фаз. Принимая модель идеального вытеснения в потоках обеих фаз, определим движущую силу в единицах концентраций газовой фазы:
где ΔYб
и ΔYм
– большая и меньшая движущие силы на входе потоков в абсорбер и на выходе из него, кмоль ацетона/кмоль воздуха.
где YХн
и YХк
– концентрация ацетона в газе, равновесные с концентрациями в жидкой фазе (поглотителе) соответственно на входе в абсорбер и на выходе из него:
Отсюда
Тогда требуемое число тарелок [1]
где Fраб
- рабочее сечение тарелки, которое равно [6] 3,48 м2
.
Принимаем n = 10 тарелок. 3.7 Выбор расстояния между тарелками и определение высоты абсорбера
Расстояние между тарелками принимают равным или несколько большим суммы высот барботажного слоя (пены) hп
и сепарационного пространства hc
[1]:
Высоту пены рассчитаем по формуле
Подставив получим
Высоту сепарационного пространства рассчитываем исходя из допустимого брызгоуноса с тарелки, принимаемого равным 0.1 кг жидкости на 1 кг газа используя формулу [1]:
где Е – масса жидкости уносимой с 1 м2
рабочей площади сечения колонны, кг/м2
·с; σ – поверхностное натяжение, σ = 72.8 мН/м [3]. Согласно графику для определения уноса на колпачковых тарелках [1] рисунок 5.5:
Из (3.) выразим hс
:
Найдём расстояние между тарелками по формуле (3.41)
Принимаем h = 0.3 м [6] таблица 24.2. Рассчитаем высоту тарельчатой части по формуле (3.42):
Подставив значения, получим
Расстояние между нижней тарелкой и днищем абсорбера примем по [7] равным 5 м, а расстояние между верхней тарелкой и крышкой абсорбера 1.6, тогда общая высота абсорбера :
3.
8 Гидравлическое сопротивление тарелок абсорбера
Гидравлическое сопротивление тарелок абсорбера определяют по формуле [2]:
Полное гидравлическое сопротивление одной тарелки складывается из трёх слагаемых:
Гидравлическое сопротивление сухой тарелки
где ξ – коэффициент сопротивления сухой тарелки, для колпачковой тарелки ξ = 4,5 [6]; FC
– относительное свободное сечение для прохода газа по тарелке, для колпачковой тарелки FC
=0,123 [1]. Получим:
Гидравлическое сопротивление газожидкостного слоя (пены) на тарелке [9] c. 229:
где g – ускорение свободного падения, м2
/с; ρх
– плотность жидкости, кг/м3
; h0
– высота светлого слоя жидкости, м.
Гидравлическое сопротивление, обусловленное силами поверхностного натяжения [2]:
где σ – поверхностное натяжение жидкости, равное 72,8∙10-3
Н/м; dЭ
– эквивалентный диаметр щелей, через которые газ проходит в жидкость на тарелке, м. Рассчитаем эквивалентный диаметр для треугольной прорези со сторонами 16.55 мм, 16.55 мм, 14 мм [6].
Тогда полное гидравлическое сопротивление
Гидравлическое сопротивление всех тарелок абсорбера
3.9 Определение диаметра штуцеров
Для расчетов диаметров штуцеров служит следующее уравнение [1] с.16: где wр
‑ рекомендуемая среднерасходная скорость перемещения среды в штуцере,м/с; Q – объемный расход, м3
/с. Руководствуясь [1] примем ωp
газа
=15 м/с, ωp
жидк.
=0.8 м/с. Так как давление в абсорбере небольшое, согласно рекомендациям [12] выберем штуцера ОСТ 26 – 1404. Объемный расход жидкой смеси равен:
где L – мольный расход поглотителя, кмоль/с; М – молярная масса поглотителя, кг/кмоль; ρ – плотность поглотителя при температуре абсорбции, кг/м3
.
Определяем диаметр основных технических штуцеров для подвода и отвода жидкой смеси: Примем штуцер с Dy
=60 мм. Определяем диаметр основных технических штуцеров для подвода и отвода газовой смеси. Примем штуцер с Dу
=500 мм.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||