ФАРМАКОКИНЕТИКА (лечебное дело, педиатрия). Тест с ответами (2020 год)
***
Лекарственные средства группы слабых оснований связываются в плазме с:
-) альбуминами;
-) кислым аггликопротеином;+
-) липопротеинами;+
-) апотрансферрином.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Связь лекарственных средств с белками плазмы:
-) усиливает фармакологическое действие;
-) уменьшает фармакологическое действие;+
-) удлиняет действие;+
-) ускоряет фильтрацию в клубочках почек и экскрецию.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства, связанные с белками плазмы:
-) не проявляют фармакологической активности;+
-) находятся в депонированном состоянии;+
-) служат источником для пополнения свободной фракции;+
-) быстро элиминируются из организма;
-) не вызывают аллергических реакций.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства группы слабых кислот связываются в плазме с:
-) альбуминами;+
-) кислым аггликопротеином;
-) липопротеинами.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При связывании с белками плазмы лекарственные средства:
-) с высокой полярностью вытесняют липофильные;
-) вытесняют билирубин и повышают его нейротоксичность;+
-) со свойствами гаптенов становятся полными антигенами;+
-) устанавливают прочную ковалентнуюсвязь.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Для таргетной доставки лекарственных средств применяют:
-) магнитные микросферы;+
-) клетки пораженного органа;
-) липосомы;+
-) фуллерены;+
-) нейтрофилы.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Удаление лекарственных средств из организма — это:
-) энтерогепатическая циркуляция;
-) элиминация;+
-) биодоступность.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Параметры элиминации лекарственных средств — это:
-) период полуэлиминации;+
-) клиренс;+
-) очевидный (условный) объем распределения;
-) константа скорости элиминации;+
-) биодоступность.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Клиренс — это:
-) объем жидких сред организма, освобождающихся от лекарственного средства за
единицу времени;+
-) доля лекарственного средства, удаляемая за единицу времени;
-) время, за которое концентрация лекарственного средства в плазме снижается
вдвое.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Клиренс характеризует:
-) какой объем плазмы освобождается от лекарственного средства за единицу времени;+
-) какое количество лекарственного средства удаляется из организма за единицу
времени.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Константа скорости элиминации — это:
-) время, за которое концентрация лекарственного средства в плазме уменьшается
наполовину;
-) объем жидких сред организма, освобождающихся от лекарственного средства;
-) доля лекарственного средства, удаляемая из организма за единицу времени.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При биотрансформации лекарственных средств:
-) в молекулу включаются полярные группы;+
-) образуются только неактивные метаболиты;
-) образуются неактивные и активные метаболиты;+
-) образуются более липофильные метаболиты.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В клетках биотрансформация лекарственных средств происходит в:
-) гладком эндоплазматическом ретикулуме (ЭПР);+
-) митохондриях;
-) лизосомах.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При биотрансформации лекарственных средств образуются продукты:
-) более полярные, чем исходное лекарственное средство;+
-) с большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах;
-) более липофильные, чем исходное лекарственное средство.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Интенсивность реакций биотрансформации лекарственных средств в печени
зависит от:
-) их биодоступности;
-) состояния печеночного кровотока;+
-) экспрессии аллельных вариантов генов ферментов биотрансформации;+
-) фармакологической активности.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В реакциях метаболической трансформации:
-) строение молекул лекарственных средств изменяется за счет включения
полярных групп;+
-) лекарственные средства преобразуется только в неактивные метаболиты;
-) лекарственные средства присоединяют полярные эндогенные вещества;
-) лекарственные средства становятся менее липофильными.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Реакции метаболической трансформации (реакции 1-й фазы)—это:
-) окисление;+
-) глюкуронирование;
-) восстановление;+
-) метилирование;
-) гидролиз.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Цитохром Р450:
-) является терминальным транспортером электронов в зависимой от никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) дыхательной цепи;+
-) является терминальным транспортером электронов в зависимой от ни-котинамидадениндинуклеотида (НАД) дыхательной цепи;
-) функционирует в гладком ЭПР клеток;+
-) функционирует в митохондриях клеток;
-) является мембраносвязанным ферментом.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Цитохром Р450:
-) содержит в нативном состоянии трехвалентное железо;+
-) содержит в нативном состоянии двухвалентное железо;
-) восстанавливается после присоединения лекарственного средства;+
-) присоединяет молекулярный кислород;+
-) присоединяет атомарный кислород.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В реакциях окисления:
-) лекарственное средство присоединяется к восстановленному цитохрому Р450;
-) цитохром Р450 окисляется;
-) цитохром Р450 связывает триплетный кислород;+
-) кислород активируется электроном НАДФН-зависимой дыхательной цепи;+
-) образуются окисленное лекарственное средство и вода.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В реакциях окисления при участии цитохрома Р450 могут образоваться:
-) свободные радикалы;+
-) электрофильные интермедиаты;+
-) «суицидные субстраты»;+
-) только метаболиты с фармакологической активностью;
-) только неактивные метаболиты.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Токсические интермедиаты и свободные радикалы лекарственных средств
обезвреживаются:
-) глобулинами;
-) специфическими антителами;
-) альбуминами;+
-) восстановленным глутатионом.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Наибольшим полиморфизмом обладают изоферменты цитохрома Р450:
-) 2B6;
-) 2C8;
-) 2C9;+
-) 2D6;+
-) 3A4.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Восстанавливаются лекарственные средства со строением:
-) сложных эфиров;
-) альдегидов;+
-) замещенных амидов;
-) соединений с нитрогруппой;+
-) соединений с азогруппой.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Гидролизуются лекарственные средства со строением:
-) сложных эфиров;+
-) альдегидов;
-) замещенных амидов;+
-) алифатических кислот;
-) азотистых оснований.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Реакции конъюгации (реакции 2-й фазы) — это:
-) метилирование;+
-) окисление;
-) глюкуронирование;+
-) ацетилирование;+
-) гидролиз.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Конъюгаты лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:
-) поступают с желчью из печени в кишечник;+
-) гидролизуются в кишечнике В-глюкуронидазой;+
-) всасываются в кровь в виде глюкуронидов;
-) после гидролиза В-глюкуронидазой всасываются в кровь и могут включаться в
энтерогепатическую циркуляцию;+
-) не участвуют в энтерогепатической циркуляции.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ацетилированные конъюгаты лекарственных средств:
-) образуются присоединением к аминогруппе ацетата от ацетилкоэн-зима А;+
-) плохо растворяются при щелочной реакции мочи;
-) образуют микрокристаллы при кислой реакции мочи;+
-) быстро элиминируются из организма.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Полярные конъюгаты не образуются в реакции:
-) ацетилирования;
-) метилирования;+
-) сульфатирования;
-) глюкуронирования.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Индивидуальные особенности биотрансформации лекарственных средств зависят
от:
-) однонуклеотидных полиморфизмов генов, кодирующих синтез ферментов
биотрансформации;+
-) активности полиморфных маркеров генов;+
-) их биодоступности;
-) их фармакологической активности.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При индукции ферментов биотрансформации:
-) укорачивается действие большинства лекарственных средств;+
-) уменьшается концентрация лекарственных средств в плазме;+
-) возникает кумуляция лекарственных средств;
-) для получения фармакологического эффекта необходимо уменьшение дозы
лекарственных средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Индукторы биотрансформации — это:
-) фенобарбитал;+
-) рифампицин;+
-) хлорамфеникол;
-) карбамазепин;+
-) антидепрессанты.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Индукторы биотрансформации типа фенобарбитала в гепатоцитах:
-) повышают синтез белка;+
-) нарушают продукцию аденозинтрифосфата (АТФ);
-) повышают проницаемость мембраны лизосом;
-) вызывают пролиферацию мембран гладкого ЭПР;+
-) повышают синтез мембранных фосфолипидов.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В составе продуктов питания индукцию ферментов биотрансформации вызывают:
-) фитонцид чеснока аллилсульфид;+
-) биологически активные вещества имбиря;+
-) флавоноиды грейпфрута;
-) флавоноиды лайма.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Нежелательные эффекты индукции ферментов биотрансформации — это:
-) ускорение метаболизма витаминов и стероидных гормонов;+
-) пролонгирование действия лекарственных средств;
-) привыкание к лекарственным средствам;+
-) усиление фармакологических эффектов лекарственных средств;
-) относительная несовместимость с лекарственными средствами, имеющими
метаболический клиренс.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ингибиторы биотрансформации — это:
-) хлорамфеникол;+
-) фенобарбитал;
-) офлоксацин;+
-) эритромицин;+
-) рифампицин.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В состав продуктов питания входят ингибиторы биотрансформации:
-) биологически активные вещества черного перца;
-) биологически активные вещества куркумы;
-) флавоноиды грейпфрута;+
-) флавоноиды лайма.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Экскреция лекарственных средств группы слабых кислот:
-) уменьшается при кислой реакции мочи;+
-) возрастает при кислой реакции мочи;
-) возрастает при щелочной реакции мочи;+
-) уменьшается при щелочной реакции мочи.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Экскреция лекарственных средств группы оснований:
-) возрастает при щелочной реакции мочи;
-) уменьшается при щелочной реакции мочи;+
-) уменьшается при кислой реакции мочи;
-) возрастает при кислой реакции мочи.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства, связанные с белками плазмы:
-) хорошо фильтруются в клубочках почек;
-) секретируются в проксимальных извитых канальцах почек.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Вещества или их комбинации, применяемые в медицине и проникающие в органы и
ткани, — это лекарственные:
-) вещества;
-) средства; +
-) препараты.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Международные непатентованные названия:
-) присваиваются готовым одно- или многокомпонентным препаратам, защищенным
товарным знаком;
-) являются собственностью производителя;
-) определяют активную фармацевтическую субстанцию; +
-) обеспечивают обмен информацией между специалистами разных стран; +
-) присваивает Всемирная организация здравоохранения. +
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Коммерческие (торговые) названия лекарственных средств:
-) определяют активную фармацевтическую субстанцию;
-) обеспечивают обмен информацией между специалистами разных стран;
-) получают готовые одно- или многокомпонентные препараты, защищенные товарным
знаком; +
-) являются собственностью производителя; +
-) могут быть различными для одной и той же фармацевтической субстанции. +
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При этиотропной терапии действие лекарственных средств направлено на:
-) патогенетические механизмы болезни;
-) устранение причины болезни; +
-) устранение симптомов болезни.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При патогенетической терапии действие лекарственных средств направлено на:
-) устранение причины болезни;
-) устранение симптомов болезни;
-) патогенетические механизмы болезни. +
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При симптоматической терапии действие лекарственных средств направлено на:
-) патогенетические механизмы болезни;
-) восполнение недостаточного количества естественных метаболитов организма;
-) устранение отдельных проявлений болезни +
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Методы доклинического исследования лекарственных средств — это:
-) скрининг;+
-) определение острой и хронической токсичности;+
-) исследование эффектов веществ в сравнении с действием плацебо;
-) выявление эмбриотоксического, тератогенного и фетотоксического эффектов;+
-) двойной слепой метод.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Скрининг — это:
-) эксперименты только на интактных животных;
-) стандартные методы оценки активности химических соединений;+
-) эксперименты на животных с моделями болезней человека;+
-) исследования эффектов веществ в сравнении с действием известных лекарственных средств;+
-) этап клинических исследований лекарственных средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Эндобиотики — это:
-) природные и синтетические чужеродные соединения;
-) аналоги естественных метаболитов организма.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Эндобиотики:
-) используют системы транспорта эндогенных прототипов;+
-) всасываются только простой диффузией;
-) включаются в реакции биотрансформации эндогенных прототипов;+
-) активируют циторецепторы эндогенных прототипов;+
-) блокируют циторецепторы эндогенныхпрототипов.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Эндобиотики — это:
-) витаминные средства;+
-) анксиолитики;
-) гормональные средства;+
-) кофеин;
-) норэпинефрин.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Свойствами ксенобиотиков обладают:
-) природные и синтетические соединения, не имеющие аналогов в организме;+
-) аналоги естественных метаболитов организма.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ксенобиотики:
-) всасываются простой диффузией;+
-) взаимодействуют с циторецепторами по принципу стереоструктурного сходства
с эндогенными веществами;+
-) всасываются активным транспортом;
-) окисляются изоферментами цитохрома Р450;+
-) являются только агонистами циторецепторов.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ксенобиотики — это:
-) лекарственные средства;+
-) гистамин;
-) алкалоиды растений;+
-) гормоны;
-) пестициды.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Фармакокинетика изучает:
-) механизмы всасывания лекарственных средств;+
-) биотрансформацию и экскрецию лекарственных средств;+
-) биологические эффекты лекарственных средств;
-) распределение лекарственных средств в организме;+
-) механизмы и локализацию действия лекарственных средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Основной механизм всасывания лекарственных средств — это:
-) простая диффузия;+
-) фильтрация через поры;
-) активный транспорт;
-) пиноцитоз.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства преимущественно всасываются в тонкой кишке, так как:
-) эпителий тонкой кишки однослойный;+
-) всасывающая поверхность тонкой кишки составляет около 120 м2;+
-) слизистая оболочка тонкой кишки имеет низкое электрическое сопротивление;+
-) эпителий тонкой кишки многослойный;
-) слизистая оболочка тонкой кишки не имеет ворсинок.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При пассивной диффузии лекарственные средства проникают через мембраны:
-) по градиенту концентрации;+
-) против градиента концентрации;
-) с затратой энергии макроэргов;
-) с затратой энергии градиента концентрации.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Простой диффузией всасываются лекарственные средства:
-) неполярные липофильные;+
-) полярные;
-) в виде нейтральных молекул;+
-) диссоциированные на ионы.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства группы слабых кислот образуют больше нейтральных
молекул в:
-) плазме;
-) желудочном соке;+
-) тонкой кишке;
-) моче при ее кислой реакции.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Лекарственные средства группы слабых оснований образуют больше нейтральных
молекул в:
-) плазме;+
-) воспаленной ткани;
-) тонкой кишке;+
-) моче при ее кислой реакции;
-) цитоплазме клеток.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Путем фильтрации через поры всасываются:
-) липофильные молекулы;
-) мелкие нейтральные гидрофильные молекулы;+
-) эндобиотики;+
-) ксенобиотики.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Активный транспорт лекарственных средств происходит:
-) по градиенту концентрации;
-) против градиента концентрации;+
-) с помощью белков-транспортеров;+
-) без затраты энергии макроэргов.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Часть дозы лекарственного средства, поступающая в кровь и биофазу
циторецепторов, — это:
-) клиренс;
-) биодоступность;+
-) очевидный (кажущийся) объем распределения.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Биодоступность — это:
-) количество свободной фракции лекарственного средства в плазме;
-) количество элиминируемого лекарственного средства;
-) количество лекарственного средства, поступившего в системную циркуляцию,
по отношению к введенной дозе.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Биодоступность лекарственных средств зависит от:
-) их физико-химических свойств;+
-) вида транспорта через мембрану;
-) лекарственной формы;+
-) аффинитета к циторецепторам;
-) пути введения.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Биодоступность достигает 100% при введении лекарственных средств:
-) под кожу;
-) в вену;+
-) внутрь.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Гликопротеин Р — это:
-) фермент биотрансформации лекарственных средств;
-) белок плазмы, связывающий лекарственные средства;
-) белок обратного (эффлюксного) выброса лекарственных средств;+
-) белок-транспортер при всасывании лекарственных средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Гликопротеин Р:
-) функционирует в эпителии кишечника, гепатоцитах, нефроцитах, эндотелии
гистогематических барьеров;+
-) ослабляет действие лекарственныхсредств;+
-) увеличивает биодоступность лекарственных средств;
-) ускоряет биотрансформацию лекарственных средств;
-) при высокой активности вызывает привыкание к лекарственным средствам.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Пресистемная элиминация лекарственных средств — это:
-) инактивация после оказания фармакологического действия;
-) инактивация в слизистой оболочке тонкой кишки и печени при первом
пассаже.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Энтеральные пути введения лекарственных средств — это:
-) прием внутрь;+
-) введение под кожу;
-) введение в мышцы;
-) сублингвальный;+
-) ректальный.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Прием лекарственных средств внутрь:
-) наиболее прост и удобен для больного;+
-) используется для оказания скорой помощи;
-) не требует стерильности;+
-) возможен для высокополярных соединений.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ограничения для приема лекарственных средств внутрь — это:
-) усиление эффекта из-за пресистемной элиминации;
-) излишне быстрое наступление эффекта;
-) инактивация пищеварительными ферментами;+
-) влияние пищи на развитие эффекта;+
-) опасность раздражающего действия на пищеварительный тракт.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Пресистемная элиминация не возникает при введении лекарственных средств:
-) ректально;
-) внутрь;
-) сублингвально;+
-) трансбуккально.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Сублингвально принимают лекарственные средства:
-) липофильные; +
-) полярные;
-) оказывающие раздражающее действие.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При сублингвальном введении лекарственных средств:
-) действие развивается быстрее, чем при приеме внутрь;+
-) действие развивается медленнее, чем при приеме внутрь;
-) отсутствует пресистемная элиминация;+
-) не имеет значения растворимость в липидах.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При ректальном пути введения:
-) половина дозы лекарственного средства всасывается в кровь, минуя печень;+
-) вся доза лекарственного средства поступает в воротную вену;
-) можно вводить лекарственные средства с раздражающим действием;
-) лучше всасываются в кровь липофильные лекарственные средства.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ограничения для ректального введения лекарственных средств—это:
-) высокая чувствительность слизистой оболочки прямой кишки к раздражающим воздействиям;+
-) бессознательное состояние больного;
-) малый объем растворов для лечебных клизм;+
-) длительный контакт лекарственных средств со слизистой оболочкой прямой кишки.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Парентеральные пути введения лекарственных средств — это:
-) введение в вену;+
-) введение под кожу;+
-) сублингвальный;
-) ректальный;
-) ингаляционный.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Под кожу вводят стерильные:
-) изотонические водные растворы;+
-) гипертонические водные растворы;
-) спиртовые растворы;
-) масляные растворы;+
-) суспензии.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Подкожное введение недопустимо для лекарственных средств:
-) с выраженным сосудосуживающим действием;+
-) с раздражающим действием;+
-) хорошо растворимых в липидах клеточных мембран;
-) в форме стерильных водных растворов.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
В мышцы вводят стерильные:
-) изотонические водные растворы;+
-) гипертонические водные растворы;
-) масляные растворы;+
-) суспензии;+
-) спиртовые растворы.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При внутримышечном введении лекарственные средства:
-) оказывают фармакологическое действие быстрее, чем при введении под кожу;+
-) оказывают фармакологическое действие через 20—30 мин;
-) в форме суспензий образуют депо;+
-) не связываются с белками мышечной ткани.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Для введения в вену применяют стерильные:
-) изотонические водные растворы;+
-) гипертонические водные растворы;+
-) жировые ультраэмульсии;+
-) суспензии;
-) масляные растворы.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При введении в артерии лекарственные средства оказывают преимущественно:
-) местное действие на пораженный орган;+
-) действие на многие органы.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Внутрикостно лекарственные средства вводят:
-) при невозможности внутривенной инъекции;+
-) для оказания неотложной помощи детям;+
-) для создания депо лекарственных средств в костной ткани;
-) для ослабления побочных эффектов лекарственных средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При ингаляционном пути введения:
-) эффект лекарственных средств наступает быстро;+
-) глубина проникновения в дыхательные пути лекарственных средств в форме
аэрозолей, растворов и порошков не зависит от размера частиц;
-) частицы аэрозолей размером 1 мкм поступают в альвеолы легких;+
-) легко рассчитать дозу лекарственного средства, поступающего в легкие.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
При накожном пути введения лекарственные средства:
-) не оказывают резорбтивного действия;
-) при введении в форме трансдермальной терапевтической системы оказывают
длительное резорбтивное действие;+
-) обладают большей биодоступностью у детей;+
-) медленнее всасываются в кровь с поврежденной кожи.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Через плацентарный барьер проникают лекарственные средства:
-) с молекулярной массой менее 1 кДа;+
-) содержащие четвертичный атом азота или много полярных групп;
-) липофильные;+
-) со свойствами индукторов гликопротеина Р плаценты.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
От токсического действия лекарственных средств плод защищают:
-) изофермент 1А1 цитохрома Р450, окисляющий лекарственные средства в плаценте;+
-) удаление лекарственных средств из кровотока плода в кровоток матери при
участии гликопротеина Р плаценты;+
-) быстрое превращение лекарственных средств в неактивные метаболиты в печени
плода;
-) низкая проницаемость гистогематических барьеров плода для лекарственных
средств.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Ксенобиотики транспортируются в плазме в связи с:
-) альбуминами;+
-) кислым аггликопротеином;+
-) транскортином;
-) транскобаламином;
-) форменными элементами крови.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Истинный объем распределения —это:
-) реальный объем жидких сред организма, в которых распределено лекарственное средство;+
-) объем жидких сред организма, в которых должна распределиться вся введенная
доза, чтобы создать концентрацию, равную концентрации в плазме.
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Очевидный (условный) объем распределения:
-) представляет собой объем жидких сред организма, в которых реально
распределено лекарственное средство;
-) включает истинный объем распределения и объем распределения депонированной
части дозы.+
Комментарий: раздел - фармакокинетика
***
Через гематоэнцефалический барьер проникают лекарственные средства:
-) связанные с белками плазмы;
-) с размером молекул менее 10—15 нм;+
-) липофильные;+
-) со свойствами индукторов гликопротеина Р эндотелия гематоэнцефа-лического
барьера (ГЭБ).
Комментарий: раздел - фармакокинетика
////////////////////////////
TESTY_S_OTVETAMI-.pdf